butyl 2-cyanobutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 2-cyanobutyrate
• 英文别名: butyl 2-cyanobutanoate
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: SUYCHGZHQCXHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2-cyanobutyrate 、 二苯基氯化膦 在 hydroquinidine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化亲电磷酸化

  摘要：

  迎接挑战：使用催化量的二聚金鸡纳生物碱和随后的单锅法开发了使用亲电磷化合物形成的首个不对称催化C * P键的形成方法，该方法可实现高立体选择性和良好的α-四价α收率-膦基β-氨基酸（参见方案）。31 P NMR实验表明一种新颖的反应机理，其中金鸡纳生物碱亲核地活化了亲电磷。

  DOI：

  10.1002/anie.201007188
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 氰乙酸正丁酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 三苯基膦 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到butyl 2-cyanobutyrate
  参考文献：
  名称：

  铱配合物催化活性亚甲基化合物与醇的烷基化。

  摘要：

  在PPh（3）存在下，使用[IrCl（cod）]（2）络合物成功实现了活性亚甲基化合物与伯醇的无碱催化α-烷基化，从而以良好的收率提供了相应的饱和α-烷基化产物。

  DOI：

  10.1039/b702293j