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N-([1,1':3',1''-terphenyl]-4'-yl)acetamide | 857622-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-([1,1':3',1''-terphenyl]-4'-yl)acetamide
英文别名
N-m-terphenyl-4'-yl-acetamide;N-m-Terphenyl-4'-yl-acetamid;4'-Acetamino-m-terphenyl;N-(2,4-diphenylphenyl)acetamide
N-([1,1':3',1''-terphenyl]-4'-yl)acetamide化学式
CAS
857622-98-1
化学式
C20H17NO
mdl
——
分子量
287.361
InChiKey
VUNYFRIEILYYID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    466.9±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE
    申请人:Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences
    公开号:EP3326715A1
    公开(公告)日:2018-05-30
    The present invention provides oxalic amide ligands and uses thereof in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides. Specifically, the present invention provides a use of a compound represented by formula I, wherein definitions of each group are described in the specification. The compound represented by formula I can be used as a ligand in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides for the formation of C-N, C-O and C-S bonds.
    本发明提供了草酸酰胺配体及其在铜催化的芳基卤化物偶联反应中的用途。具体而言,本发明提供了一种由式 I 代表的化合物的用途,其中各基团的定义在说明书中有所描述。式 I 所代表的化合物可用作铜催化的芳基卤化物偶联反应中的配体,用于形成 C-N、C-O 和 C-S 键。
  • 273. Studies in the terphenyl series. Part III. The preparation and nitration of m-terphenyl
    作者:H. France、I. M. Heilbron、D. H. Hey
    DOI:10.1039/jr9390001288
    日期:——
  • Ruthenium(II)-Catalyzed CH Arylation of Anilides with Boronic Acids, Borinic Acids and Potassium Trifluoroborates
    作者:Jonathan Hubrich、Thomas Himmler、Lars Rodefeld、Lutz Ackermann
    DOI:10.1002/adsc.201400906
    日期:2015.2.9
    AbstractAn in situ generated cationic ruthenium(II) catalyst allowed for robust CH arylations of anilides with boronic acids. The optimized ruthenium catalyst was found to be both site selective and chemoselective, thereby providing the monoarylated products in excellent yields with ample substrate scope. The catalyst’s high efficacy furthermore set the stage for efficient CH arylations with borinic acids as well as potassium trifluoroborates.magnified image
  • NITRATION OF META-DIPHENYLBENZENE AND DERIVATIVES OF NITRO-META-DIPHENYLBENZENE<sup>1</sup>
    作者:C. Arthur Wardner、Alexander Lowy
    DOI:10.1021/ja01345a051
    日期:1932.6
  • A Pd-Catalyzed one-pot dehydrogenative aromatization and ortho-functionalization sequence of N-acetyl enamides
    作者:Jinhee Kim、Youngtaek Moon、Suhyun Lee、Sungwoo Hong
    DOI:10.1039/c4cc00027g
    日期:——
    The one-pot dehydrogenation and ortho-functionalization sequence provides access to highly functionalized arylamine-containing derivatives from readily accessible cyclic N-acetyl enamides.
    一锅脱氢和邻位官能化序列提供了从易于获得的环状 N-乙酰烯酰胺获得高度官能化的含芳胺衍生物的途径。
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