2,4-己二炔-1-醇,6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- | 165404-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,4-己二炔-1-醇,6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]-
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexa-2,4-diyn-1-ol
• 英文别名: 6-(t-butyldimethylsilyl)oxy-2,4-hexadiyn-1-ol；6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexa-2,4-diyn-1-ol
• CAS: 165404-59-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂Si
• 分子量: 224.375
• InChiKey: AEUOPKCTKJKXAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-己二炔-1-醇,6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 喹啉 、 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 碘苯二乙酸 、 Pd-BaSO₄ 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.32h， 生成 (5R,6S)-5-fluoro-5,6-dihydro-6-styrylpyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过环氧化物和立体选择性开环氢氟化反应合成γ-单氟化鸟硫胺素类似物

  摘要：

  描述了一种具有生物学意义的γ-单氟化鸟硫胺素类似物2a的立体选择性合成。合成的特征包括通过Red-Al选择性还原化合物10中未保护的羟基丙炔基部分，烯丙醇11的不对称Sharpless环氧化，以及在Et 3 N·3HF中对羟基丙炔基环氧化合物14的区域和立体选择性开环氢氟化反应。高ee和博士 手性羟基丙炔基氟代醇15用作制备一系列γ-单氟化α，β-不饱和δ-内酯的有价值的组成部分。

  DOI：

  10.1021/jo200611w
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 1-iodo-3-t-butyldimethylsilyloxyl-1-propyne 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氢吡咯 为溶剂， 以3.35 g的产率得到2,4-己二炔-1-醇,6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]-
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇的原子经济和选择性钌催化氧化还原异构化。合成白三烯的有效策略

  摘要：

  催化钌配合物与铟助催化剂和布朗斯台德酸一起以良好的产率异构化伯醇和仲炔醇，以专门提供反式烯醛和烯酮。在三氟甲磺酸铟和樟脑磺酸存在下，现成的茚基双（三苯基膦）氯化钌可提供最佳的转化率和对最广泛底物的反应性。氘标记实验表明，该过程是通过炔丙基氢化物迁移随后产生的乙烯基钌中间体的质子裂解发生的。这种方法在白三烯 B4 的合成中的应用证明了它的实用性和非凡的选择性。

  DOI：

  10.1021/ja804105m

文献信息

• Synthesis and Characterization of Potent Bivalent Amyloidosis Inhibitors That Bind Prior to Transthyretin Tetramerization
  作者：Nora S. Green、Satheesh K. Palaninathan、James C. Sacchettini、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1021/ja030294z

  日期：2003.11.1

  The misfolding of transthyretin (TTR), including rate-limiting tetramer dissociation and partial monomer denaturation, is sufficient for TTR misassembly into amyloid and other abnormal quaternary structures associated with senile systemic amyloidosis, familial amyloid polyneuropathy, and familial amyloid cardiomyopathy. Monovalent small molecules that bind to one or both of the unoccupied thyroid hormone

  甲状腺素运载蛋白 (TTR) 的错误折叠，包括限速四聚体解离和部分单体变性，足以使 TTR 错误组装成淀粉样蛋白和其他与老年系统性淀粉样变性、家族性淀粉样多发性神经病和家族性淀粉样变心肌病相关的异常四级结构。与 TTR 四级结构界面处的一个或两个未占据的甲状腺激素结合位点结合的单价小分子稳定了天然状态，充分提高了四聚体解离的动力学障碍，从而使解离速度变慢，因此淀粉样变性变慢。本文报道了同时结合两个结合位点的二价淀粉样蛋白抑制剂。候选二价抑制剂通常不能与天然 TTR 四聚体结合，并且由于强烈的抑制剂取向偏好，通常不参与单价结合。然而，如果抑制剂在组​​装发生前拦截蛋白质，则 TTR 四级结构可以在几个二价抑制剂周围组装。以这种方式制备的一些野生型 TTR.二价抑制剂复合物在受到大量变性压力时保留了四聚体结构（8 M 尿素，120 小时）。最好的二价抑制剂将酸介导的 TTR (3.6 microM)
• A Highly Practical <i>Instant</i> Catalyst for Cyclotrimerization of Alkynes to Substituted Benzenes
  作者：Naoko Saino、Fumihiro Amemiya、Emi Tanabe、Kouki Kase、Sentaro Okamoto

  DOI：10.1021/ol0602295

  日期：2006.3.1

  see text] A 2-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethylpyridine (1a)/CoCl(2).6H(2)O/Zn reagent has been developed as an effective instant catalyst for the intra- and intermolecular cyclotrimerization of alkynes to substituted benzenes, making the method extremely practical since the reagent, 1a/CoCl(2).6H(2)O/Zn, is inexpensive and easy to handle and the reaction is less sensitive to moisture and is reasonably

  [反应：见正文] 2-（2,6-二异丙基苯基）亚氨基甲基吡啶（1a）/ CoCl（2）.6H（2）O / Zn试剂已被开发为一种有效的即时催化剂，用于分子内和分子间环三聚炔烃与取代的苯反应，使该方法极为实用，因为1a / CoCl（2）.6H（2）O / Zn试剂价格低廉且易于处理，并且反应对水分的敏感性较低，并且反应一般。
• Preparation of alkyne-labeled 2-nitroimidazoles for identification of tumor hypoxia by Raman spectroscopy
  作者：Ryohsuke Kurihara、Yuta Ikemura、Kazuhito Tanabe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.024

  日期：2016.10

  consisting of nitroimidazole as a hypoxia-targeting unit and acetylene group as the signal-emitting unit. Among IM-ACs synthesized in this study, IM-AC possessing a diacetylene group (IM-AC 3), showed suitable properties as a hypoxia indicator. When administered to A549 cells, we observed a strong signal of IM-AC 3 around 2200 cm−1 in the Raman spectra from hypoxic cells. Ex vivo experiments suggest that IM-AC

  缺氧是实体瘤的特征。本文中，我们开发了用于拉曼光谱分析的新型缺氧敏感探针（IM-AC），该探针由硝基咪唑作为缺氧靶向单元，乙炔基为信号发射单元。在这项研究中合成的IM-AC中，具有联乙炔基（IM-AC 3）的IM-AC显示出合适的性能作为缺氧指示剂。当对A549细胞给药时，我们在低氧细胞的拉曼光谱中观察到了2200 cm -1附近的IM-AC 3的强信号。体外实验表明，IM-AC 3保留在低氧肿瘤组织中并发出强信号。
• An Atom-Economic and Selective Ruthenium-Catalyzed Redox Isomerization of Propargylic Alcohols. An Efficient Strategy for the Synthesis of Leukotrienes
  作者：Barry M. Trost、Robert C. Livingston

  DOI：10.1021/ja804105m

  日期：2008.9.10

  secondary propargylic alcohols in good yields to provide trans enals and enones exclusively. Readily available indenylbis(triphenylphosphine)ruthenium chloride, in the presence of indium triflate and camphorsulfonic acid, gives the best turnover numbers and reactivity with the broadest range of substrates. Deuterium labeling experiments suggest that the process occurs through propargylic hydride migration

  催化钌配合物与铟助催化剂和布朗斯台德酸一起以良好的产率异构化伯醇和仲炔醇，以专门提供反式烯醛和烯酮。在三氟甲磺酸铟和樟脑磺酸存在下，现成的茚基双（三苯基膦）氯化钌可提供最佳的转化率和对最广泛底物的反应性。氘标记实验表明，该过程是通过炔丙基氢化物迁移随后产生的乙烯基钌中间体的质子裂解发生的。这种方法在白三烯 B4 的合成中的应用证明了它的实用性和非凡的选择性。
• Synthesis of γ-Monofluorinated Goniothalamin Analogues via Regio- and Stereoselective Ring-Opening Hydrofluorination of Epoxide
  作者：Jun-Ling Chen、Feng Zheng、Yangen Huang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/jo200611w

  日期：2011.8.19

  A stereoselective synthesis of the biologically interesting γ-monofluorinated goniothalamin analogue 2a was described. The features of the synthesis included regioselective reduction of the unprotected hydroxypropynyl moiety of compound 10 by Red-Al, asymmetric Sharpless epoxidation of allyl alcohol 11, and regio- and stereoselective ring-opening hydrofluorination of the hydroxypropynyl epoxide 14

  描述了一种具有生物学意义的γ-单氟化鸟硫胺素类似物2a的立体选择性合成。合成的特征包括通过Red-Al选择性还原化合物10中未保护的羟基丙炔基部分，烯丙醇11的不对称Sharpless环氧化，以及在Et 3 N·3HF中对羟基丙炔基环氧化合物14的区域和立体选择性开环氢氟化反应。高ee和博士 手性羟基丙炔基氟代醇15用作制备一系列γ-单氟化α，β-不饱和δ-内酯的有价值的组成部分。