2,4-庚二烯-1-醇,4-甲基-,(E,E)- | 152748-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,4-庚二烯-1-醇,4-甲基-,(E,E)-
• 英文名称: (E,E)-4-methyl-2,4-heptadien-1-ol
• 英文别名: 4-methyl-2,4-heptadien-1-ol；(2E,4E)-4-methylhepta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 152748-89-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: QFMGITRPZOYBOD-HLQBBKRNSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-庚二烯-1-醇,4-甲基-,(E,E)- 在 C₆H₆O₆(C₃H₆)2 Sodium tetraborate decahydrate 、 Oxone 、 ammonium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 polymer-bound DMAP 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.18h， 生成 (4S,5S)-5-(3-benzyloxy-1(E)-propenyl)-4-ethyl-5-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Regio- and Stereodivergent Route to All Isomers of vic-Amino Alcohols

  摘要：

  Vicinal amino alcohols are substructures in several important natural products. They are also frequently employed ligands in asymmetric synthesis. Many enantioselective syntheses of vic-amino alcohols have been reported, but each structure has required its own synthetic route. This study presents a synthetic strategy leading to all eight possible isomers of a given beta-amino alcohol, starting from vinyl epoxides. The developed strategy focuses on the propensity of vinyl epoxides and vinylaziridines to be selectively ring-opened at the allylic position by suitable hard nucleophiles. Within this strategy, a novel large-scale aminolysis reaction and the synthesis of a trisubstituted N-H vinylaziridine are detailed.

  DOI：

  10.1021/jo0262053
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 2,4-庚二烯-1-醇,4-甲基-,(E,E)-
  参考文献：
  名称：

  Highly Regio- and Enantioselective Monoepoxidation of Conjugated Dienes

  摘要：

  This paper describes a highly effective and mild asymmetric monoepoxidation method for conjugated dienes using a fructose-derived chiral ketone 1 as catalyst and Oxone as oxidant. The regioselectivies and enantioslectivies are very high in most cases. For unsymmetrical dienes, the regioselectivity can be regulated by using steric and electronic control. The olefin substrates include trans-disubstituted and trisubstituted olefins that can bear a wide range of functional groups such as hydroxyl groups, TBS ethers, or esters. The enantiomeric excesses for the major monoepoxides range from 89% to 97%. The epoxidation is believed to proceed via a spiro mode.

  DOI：

  10.1021/jo9721195

文献信息

• Nitro compounds, process for preparation thereof and use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05495023A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  A new nitro compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl or lower alkoxy(lower)alkyl, or ##STR2## is cyclized to form ##STR3## X is --O--, --S-- or --NH--, m is an integer 0 or 1, and R.sup.3 is carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkanoyl, di-lower alkylaminosulfonyl, lower alkylsulfonyl, oxamoyl or a group of the formula: --(Y).sub.n --R.sup.4 wherein Y is --CO--, --SO.sub.2 --, --COCH.sub.2 -- or ##STR4## n is an integer of 0 or 1, and R.sup.4 is heterocyclic group which is optionally substituted with one or more substituents selected from lower alkyl, lower alkoxy, phenyl, carbamoyl, halogen, amino, lower alkylthio, hydroxy, lower alkylsulfonylamino and carbamoylmethyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as vasodilators.

  根据提供的信息，以下是翻译结果： 一种新的硝基化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基或较低的烷氧基(较低)烷基，或##STR2## 被环化成为##STR3## X为--O--，--S--或--NH--，m是整数0或1，R.sup.3是氨甲酰基，较低的烷基氨甲酰基，较低的烷酰基，二较低烷基氨基磺酰基，较低的烷基磺酰基，氧乙酰基或一个化学式为：--(Y).sub.n --R.sup.4，其中Y为--CO--，--SO.sub.2--，--COCH.sub.2--或##STR4## n是整数0或1，R.sup.4是杂环基，可选择地取代一个或多个来自较低烷基，较低烷氧基，苯基，氨甲酰基，卤素，氨基，较低烷硫基，羟基，较低烷基磺酰氨基和氨甲酰甲基的取代基，以及其药用盐，可用作血管扩张剂。
• Structural Determination, Total Synthesis, and Biological Activity of Iezoside, a Highly Potent Ca²⁺-ATPase Inhibitor from the Marine Cyanobacterium <i>Leptochromothrix valpauliae</i>
  作者：Naoaki Kurisawa、Arihiro Iwasaki、Kazuya Teranuma、Shingo Dan、Chikashi Toyoshima、Masaru Hashimoto、Kiyotake Suenaga

  DOI：10.1021/jacs.2c04459

  日期：2022.6.22

  this article, we report our comprehensive analysis of iezoside (1), which covers its isolation, structural characterization supported by density functional theory (DFT) calculations and statistical analysis, total synthesis, and clarification of the mode of action of its potent antiproliferative activity (IC50 6.7 ± 0.4 nM against HeLa cells).

  Sarco/内质网 Ca 2+ -ATPaSE (SERCA) 是内质网 (ER) 上的一种膜蛋白，可将 Ca 2+从胞质溶胶转运至 ER。由于其功能与各种生物现象相关，SERCA 已被公认为有前景的药物靶点。在这里，我们报告了迄今为止已知的第二强的 SERCA 抑制性化合物，我们从海洋蓝藻Leptochromothrix valpauliae中分离出来并命名为 iezoside ( 1 )。iezoside ( 1 ) 的结构与其他任何 SERCA 抑制剂有着根本的不同，其效力是海洋天然产物中最强的 ( K i7.1纳米）。在本文中，我们报告了我们对 iezoside ( 1 ) 的综合分析，包括其分离、密度泛函理论 (DFT) 计算和统计分析支持的结构表征、全合成以及阐明其有效抗增殖活性的作用方式（对 HeLa 细胞的IC 50 6.7 ± 0.4 nM）。
• Depotpräparate zur gezielten Freisetzung eines Aldehydes oder Ketones, eines Alkohols und einer Carbonsäure
  申请人：HAARMANN & REIMER GMBH

  公开号：EP1285906A2

  公开（公告）日：2003-02-26

  Die Erfindung betrifft Depotpräparate, die mindestens eine Verbindung der Formel I enthalten, zur gezielten Freisetzung von einem Aldehyd oder Keton zusammen mit einem Alkohol und einer Carbonsäure, wobei es sich bei den freigesetzten Aldehyden oder Ketonen um organoleptische Substanzen, im speziellen um Riechstoffe oder Geschmackstoffe handelt.

  本发明涉及含有至少一种式 I 化合物的去势制剂，用于定向释放醛或酮以及醇和羧酸，其中释放的醛或酮为感官物质，特别是气味剂或香料。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF GRANULES COMPRISING SURFACE-REACTED CALCIUM CARBONATE
  申请人：Omya International AG

  公开号：EP3176222A1

  公开（公告）日：2017-06-07

  The present invention relates to a method for the production of granules comprising surface-reacted calcium carbonate, as well as to the granules obtained thereby and their use.

  本发明涉及一种由表面反应碳酸钙组成的颗粒的生产方法，以及由此获得的颗粒及其用途。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF A DOSAGE FORM
  申请人：Omya International AG

  公开号：EP3260114A1

  公开（公告）日：2017-12-27

  The present invention relates to a method for producing a dosage form, granules and tablets obtained by the method, the use of a surface-reacted calcium carbonate in a such a method, a dosage form comprising the granules, the use of the granules, or the tablets and/or capsules, or the dosage form in a pharmaceutical, nutraceutical, agricultural, cosmetic, home, food, packaging and personal care product as well as a pharmaceutical, nutraceutical, agricultural, cosmetic, home, food packaging and personal care product comprising the granules, or the tablets and/or capsules, or the dosage form.

  本发明涉及一种生产剂型的方法、通过该方法获得的颗粒剂和片剂、在这种方法中使用表面反应碳酸钙、由颗粒剂组成的剂型、颗粒剂或片剂和/或胶囊的使用、或该剂型在制药、保健品、农业、化妆品、家用、食品、包装和个人护理产品中的使用，以及包含该颗粒、或该片剂和/或胶囊、或该剂型的制药、保健品、农业、化妆品、家用、食品包装和个人护理产品。