2,5,6-三氯-3-三氟甲基吡啶 | 80289-91-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5,6-三氯-3-三氟甲基吡啶
• 中文别名: 2.4-二氯-3-氟苯腈
• 英文名称: 2,5,6-trichloro-3-tirfluoromethylpyridine
• 英文别名: 2,3,6-trichloro-5-trifluoromethylpyridine；2,3,6,5-TCTF；2,5,6-trichloro-β-trifluoromethylpyridine；2,3,6-Trichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 80289-91-4
• 化学式: C₆HCl₃F₃N
• 分子量: 250.435
• InChiKey: ZJNBCPFIEDYDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请使用惰性气体保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-三氯-3-三氟甲基吡啶 在 potassium acetate 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,6-dichloro-5-trifluoromethylpyridin-2-ylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 5-amino-1-phenyl pyrazole compounds

  摘要：

  该应用程序披露了除草的1-芳基吡唑，包含它们的组合物，制备它们的方法，以及通过预出苗或出苗后在需要控制的地点施用除草组合物来控制不良植物生长的方法。除草化合物具有以下通用结构：##STR1## 其中Ar为##STR2## R为氯，氰或硝基；R.sup.1为--C（O）CR.sup.11R.sup.12--O--R.sup.13的基团，其中R.sup.11和R.sup.12独立地为氢或烷基；R.sup.13为氢，烷基羰基，苯基羰基，苯甲基或烷基氨基磺酰；R.sup.2为氢，烷基，烷基羰基，烷氧基羰基，或--C（O）CR.sup.11R.sup.12--O--R.sup.13的基团；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.6，R.sup.7独立地为氢或卤素；R.sup.5为卤素或卤代烷基；R.sup.8为卤素；R.sup.9为卤代烷基；R.sup.10为氢，卤素，或--NR.sup.14R.sup.15的基团，其中R.sup.14为氢或烷基；R.sub.15为烷基，炔基，或--CHR.sup.16--Ar.sup.1的基团，其中R.sup.16为氢或烷基；Ar.sup.1为四氢呋喃-2-基，呋喃-2-基，噻吩-2-基，苯基，或被卤素或烷氧基取代的苯基。当R.sup.10为--NR.sup.14R.sup.15的基团时，除上述取代基外，R.sup.1可以是烷基羰基，卤代烷基羰基，或环烷基羰基；R.sup.2可以是氢，烷基羰基，或环烷基羰基。

  公开号：

  US05167691A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-(三氟甲基)吡啶 在 三氯化铁 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,5,6-三氯-3-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 5-chloro-.beta.-trifluoromethylpyridines

  摘要：

  5,6-二氯-β-三氟甲基吡啶或2,5,6-三氯-β-三氟甲基吡啶是通过将6-氯-β-三氟甲基吡啶或2,6-二氯-β-三氟甲基吡啶与氯气反应来氯化吡啶核的5位产生的：(1)在温度为100°C至250°C，并且至少足够的氯气用于反应；(2)在催化剂的存在下，催化剂的量至少为40%（基于6-氯或/和2,6-二氯-β-三氟甲基吡啶），催化剂为铁、钨、钼、钛和锑等金属元素的氯化物。

  公开号：

  US04420618A1

文献信息

• Benzoylpyridine derivative or its salt, fungicide containing it as an active ingredient, its production process and intermediate for producing it
  申请人：——

  公开号：US20030216444A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to a fungicide containing a novel benzoylpyridine derivaitive or its salt. The present invention provides a fungicide containing a benzoylpyridine derivative represented by formula (I) or its salt: wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cyclo(alkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may he esterified or amidated, or at substitutable amino group; n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is a substitutable alkyl group, R 2 is a substitutable alkyl group, it substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group; and m is 1, 2, 3 or 4, provided that when m is at least 2, R 2 may contain an oxygen atom to form a condensed ring.

  本发明涉及一种含有新型苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂。本发明提供了一种含有由式（I）表示的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂：其中X是卤素原子、硝基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环（烷氧基、羟基、可替代的碳氢基、可替代的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基，或可替代的氨基；n为1、2、3或4；R1为可替代的烷基、R2为可替代的烷基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环烷氧基或羟基；m为1、2、3或4，但当m至少为2时，R2可能含有氧原子形成缩合环。
• METHOD FOR PREPARING 2,3-DICHLORO-5-TRIFLUOROMETHYLPYRIDINE WITH HIGH SELECTIVITY
  申请人：Zhenjiang Lantian Environmental Protection Hi-Tech Co., Ltd.

  公开号：US20200102273A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention discloses a method for preparing 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine, comprising at a temperature of 100˜150° C. and a pressure of 0.5˜5.0 MP, in presence of at least one catalyst selected from supported metal chloride, supported zeolite molecular sieve and supported heteropolyacid, 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine reacts with chlorine gas to obtain 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine. The preparing method provided by the present invention has advantages such as high selectivity of desired product, high utilization rate of chlorine gas, moderate process condition, simple operation and less three wastes. The present invention also discloses a preparing method for preparing 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine, which is capable of reducing unit consumption, reducing separation cost, and improving safety compared to the prior art.

  本发明公开了一种制备2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的方法，包括在100~150°C温度和0.5~5.0 MP压力下，在至少选择自支持金属氯化物、支持沸石分子筛和支持杂多酸的催化剂存在下，2-氯-5-三氟甲基吡啶与氯气反应得到2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶。本发明提供的制备方法具有所需产品高选择性、氯气利用率高、工艺条件适中、操作简单和三废少等优点。本发明还公开了一种制备2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法，与现有技术相比，能够降低单位消耗、减少分离成本，并提高安全性。
• Trifluoromethyl-2-pyridinone or pyridinthione compounds and process for
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US04546191A1

  公开（公告）日：1985-10-08

  A trifluoromethyl-2-(thio)pyridone compound having the formula: ##STR1## wherein X represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y.sub.1 and Y.sub.2 each represents a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group, and Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, in which either Y.sub.1 or Y.sub.2 represents a trifluoromethyl group, and when X and Y.sub.2, or X and Y.sub.1 represent a hydrogen atom at the same time, then Z represents a sulfur atom, and a process for preparing the same.

  一种具有以下结构式的三氟甲基-2-(硫)吡啶酮化合物：##STR1## 其中X代表氢原子或卤素原子，Y.sub.1和Y.sub.2分别代表氢原子、卤素原子或三氟甲基基团，Z代表氧原子或硫原子，其中Y.sub.1或Y.sub.2代表三氟甲基基团，当X和Y.sub.2，或X和Y.sub.1同时代表氢原子时，Z代表硫原子，以及其制备方法。
• 一种2-氯-3-三氟甲基吡啶的制备方法
  申请人：山东省农药科学研究院

  公开号：CN112159350A

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明公开了一种2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的制备方法，包括以下操作步骤：(1)向低级脂肪醇类溶剂中，依次加入2，3，6‑三氯‑5‑三氟甲基吡啶、缚酸剂、催化剂，开启循环水泵真空置换氢气，所述催化剂的加入量为反应体系的0.01～0.5％；(2)控制还原脱氯反应温度的为‑10℃～65℃，反应氢气压力在0.1MPa～2.0MPa，反应时间4～24小时；(3)得到的反应液依次经过过滤、精馏提纯后，完成相应产物和未能反应原料的分离。本发明提供的一种2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的制备方法，工艺简单，易于操作，利于工业化生产，得到的产品纯度高，纯度大于98％，一次产出多个有用的产物，以有用的产物选择性计，选择性95％，单次原料转化率在95％以上，生产成本低。
• Process for producing 3-chloro-5-trifluoromethylpyridines
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US04490534A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  A process for producing a 3-chloro-5-trifluoromethylpyridine derivative comprises reacting a 5-trifluoromethylpyridine derivative having a hydrogen atom at 3-position with chlorine. The process is characterized by reacting said 5-trifluoromethylpyridine derivative with chlorine in a vapor phase in the presence of a catalyst selected from the group consisting of activated carbon and a chloride of a metal element selected from the group consisting of iron, antimony, copper and zinc.

  生产3-氯-5-三氟甲基吡啶衍生物的方法包括将3-位具有氢原子的5-三氟甲基吡啶衍生物与氯反应。该方法的特点在于，在活性炭和铁、锑、铜和锌等金属元素的氯化物中选择的催化剂存在下，在气相中将所述5-三氟甲基吡啶衍生物与氯反应。