2,5-二(芘-1-基)噻吩 | 1056429-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 2,5-二(芘-1-基)噻吩
• 英文名称: 2,5-di(pyren-1-yl)thiophene
• CAS: 1056429-88-9
• 化学式: C₃₆H₂₀S
• 分子量: 484.621
• InChiKey: LEWISACKNKMDSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 2,2'-联吡啶 、 sodium hydrogen sulfide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 乙基苯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,5-二(芘-1-基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过CC键活化的铜介导的壬酸脱酰基偶联。

  摘要：

  通过温和的反应条件下的CuCl-bpy系统完成了未应变的炔酮通过CC键活化的分子间脱酰基反应。该协议的特点是在室温下容易裂解CC键，广泛的底物范围，以及通过炔酮的均相或交联分别有效构建重要的对称和不对称1,3-二炔加合物的方法。初步的机械研究表明，此过程可能涉及酰基铜（III）配合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03684

文献信息

• Pyrene end-capped oligothiophene derivatives for organic thin-film transistors and organic solar cells
  作者：Jongchul Kwon、Jung-Pyo Hong、Seunguk Noh、Tae-Min Kim、Jang-Joo Kim、Changhee Lee、Seonghoon Lee、Jong-In Hong

  DOI：10.1039/c2nj40348j

  日期：——

  We have demonstrated an efficient one-step synthesis of pyrene end-capped thiophene oligomers as active materials for organic thin-film transistors (OTFTs) and donor materials for organic solar cells (OSCs). In particular, the OTFT device based on 5,5′′-di(pyren-1-yl)-2,2′:5′,2′′-terthiophene (3s) exhibited a reasonable field effect mobility of 0.11 cm2 V−1 s−1, and a power conversion efficiency of 1.20% was achieved when 3s was used as active materials in OSCs. These pyrene end-capped thiophene oligomers are considered to be good organic semiconducting materials for OTFTs and OSCs.

  我们展示了一步法合成芘端封端的噻吩低聚物的高效方法，这种低聚物可用作有机薄膜晶体管（OTFT）的活性材料和有机太阳能电池（OSC）的供体材料。其中，基于 5,5′′-二（芘-1-基）-2,2′:5′,2′′-三噻吩（3s）的 OTFT 器件表现出 0.11 cm2 V-1 s-1 的合理场效应迁移率，在 OSC 中使用 3s 作为活性材料时，功率转换效率达到 1.20%。这些芘端封端的噻吩低聚物被认为是用于 OTFT 和 OSC 的良好有机半导体材料。
• SYNTHESIS OF TRIPHENYLENE AND PYRENE BASED AROMATICS AND THEIR APPLICATION IN OLEDS
  申请人：Cheng Chien-Hong

  公开号：US20090169921A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides a compound of the general formula Ar 1 —R 1 —Ar 2 (I) wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent triphenylenyl or pyrenyl, and R 1 represent a bond, aryl, or heteroaryl. The present invention also provides a process for the preparation of the compound formula (□), and an organic electroluminescence device utilizing luminescent material comprising the compound of formula (□) as an emitting layer.
• Copper-Mediated Deacylative Coupling of Ynones via C–C Bond Activation under Mild Conditions
  作者：Lili Feng、Tingjun Hu、Saisai Zhang、Heng-Ying Xiong、Guangwu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03684

  日期：2019.12.6

  The intermolecular deacylative coupling of unstrained ynones via C-C bond activation was accomplished by a CuCl-bpy system under mild reaction conditions. This protocol features facile cleavage of the C-C bond at room temperature, broad substrate scope, and efficient construction of important symmetric and unsymmetrical 1,3-diyne adducts through homo or cross coupling of ynones, respectively. The preliminary

  通过温和的反应条件下的CuCl-bpy系统完成了未应变的炔酮通过CC键活化的分子间脱酰基反应。该协议的特点是在室温下容易裂解CC键，广泛的底物范围，以及通过炔酮的均相或交联分别有效构建重要的对称和不对称1,3-二炔加合物的方法。初步的机械研究表明，此过程可能涉及酰基铜（III）配合物。