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2,5-二(芘-1-基)噻吩 | 1056429-88-9

中文名称
2,5-二(芘-1-基)噻吩
中文别名
——
英文名称
2,5-di(pyren-1-yl)thiophene
英文别名
——
2,5-二(芘-1-基)噻吩化学式
CAS
1056429-88-9
化学式
C36H20S
mdl
——
分子量
484.621
InChiKey
LEWISACKNKMDSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Pyrene end-capped oligothiophene derivatives for organic thin-film transistors and organic solar cells
    作者:Jongchul Kwon、Jung-Pyo Hong、Seunguk Noh、Tae-Min Kim、Jang-Joo Kim、Changhee Lee、Seonghoon Lee、Jong-In Hong
    DOI:10.1039/c2nj40348j
    日期:——
    We have demonstrated an efficient one-step synthesis of pyrene end-capped thiophene oligomers as active materials for organic thin-film transistors (OTFTs) and donor materials for organic solar cells (OSCs). In particular, the OTFT device based on 5,5′′-di(pyren-1-yl)-2,2′:5′,2′′-terthiophene (3s) exhibited a reasonable field effect mobility of 0.11 cm2 V−1 s−1, and a power conversion efficiency of 1.20% was achieved when 3s was used as active materials in OSCs. These pyrene end-capped thiophene oligomers are considered to be good organic semiconducting materials for OTFTs and OSCs.
    我们展示了一步法合成端封端的噻吩低聚物的高效方法,这种低聚物可用作有机薄膜晶体管(OTFT)的活性材料和有机太阳能电池(OSC)的供体材料。其中,基于 5,5′′-二(-1-基)-2,2′:5′,2′′-三噻吩(3s)的 OTFT 器件表现出 0.11 cm2 V-1 s-1 的合理场效应迁移率,在 OSC 中使用 3s 作为活性材料时,功率转换效率达到 1.20%。这些端封端的噻吩低聚物被认为是用于 OTFT 和 OSC 的良好有机半导体材料。
  • SYNTHESIS OF TRIPHENYLENE AND PYRENE BASED AROMATICS AND THEIR APPLICATION IN OLEDS
    申请人:Cheng Chien-Hong
    公开号:US20090169921A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    The present invention provides a compound of the general formula Ar 1 —R 1 —Ar 2 (I) wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent triphenylenyl or pyrenyl, and R 1 represent a bond, aryl, or heteroaryl. The present invention also provides a process for the preparation of the compound formula (□), and an organic electroluminescence device utilizing luminescent material comprising the compound of formula (□) as an emitting layer.
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