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2,5-二氟吡啶-4-硼酸 | 1263375-23-0

中文名称
2,5-二氟吡啶-4-硼酸
中文别名
——
英文名称
(2,5-difluoropyridin-4-yl)boronic acid
英文别名
2,5-difluoropyridine-4-boronic acid
2,5-二氟吡啶-4-硼酸化学式
CAS
1263375-23-0
化学式
C5H4BF2NO2
mdl
——
分子量
158.9
InChiKey
CFUGAJDUGLGADA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.96
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-5-溴-3-碘吡啶2,5-二氟吡啶-4-硼酸 在 sodium carbonate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.17h, 以28%的产率得到5-Bromo-3-(2,5-difluoropyridin-4-yl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HPK1 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE HPK1
    摘要:
    本发明涉及对哺乳动物在治疗和/或预防方面有用的药物剂,包括这些化合物的药物组合物,以及它们作为HPK1抑制剂的用途,用于治疗癌症等疾病。
    公开号:
    WO2020193511A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氟吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,5-二氟吡啶-4-硼酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
    [FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2011026904A1
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文献信息

  • [EN] PHENYL-HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL-HÉTÉROARYL AMINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012066065A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):及其药用可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或混合物。还提供了使用化合物I的方法来治疗由CDK9介导的疾病或症状,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012066070A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using these compounds and compositions.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或外消旋体。还提供了含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗通过CDK9介导的疾病或症状的方法。
  • [EN] N-ACYL PYRIDINE BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-ACYL PYRIDINE BIARYL ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012101063A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides a compound of general formula:wherein Z2-Z6 include one or two nitrogen atoms as described herein, including pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种通式化合物:其中Z2-Z6包括一个或两个如本文所述的氮原子,包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其外消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性,因此可用作药物。还提供了使用通式I及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012101066A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性,因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] N-ACYL PYRIMIDINE BIARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE N-ACYL-PYRIMIDINE-BIARYL CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012101064A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides a compound of the general formula (1): wherein one of X and Y is N and the other is an optionally substituted carbon atom, and Z2-Z5 represent one or two nitrogen atoms, as further described herein, including pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals and as components of pharmaceutical compositions. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds described herein or pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一般式(1)的化合物:其中X和Y中的一个是N,另一个是可选择取代的碳原子,Z2-Z5代表一个或两个氮原子,如本文进一步描述的那样,包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其混合物。这些化合物抑制CDK9的活性,因此可用作药物和药物组合物的组分。还提供了使用本文描述的化合物或包含这些化合物的药物组合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。
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