2,5-二氟吡啶-4-羧酸 | 851386-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二氟吡啶-4-羧酸
• 英文名称: 2,5-difluoropyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,5-difluoroisonicotinic acid
• CAS: 851386-39-5
• 化学式: C₆H₃F₂NO₂
• mdl: MFCD09031179
• 分子量: 159.092
• InChiKey: ZOWKELQABLPUIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟吡啶-4-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到(2,5-difluoropyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROINDOLE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE FLUOROINDOLE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其立体异构体和药用可接受的盐，作为肌胆碱M1受体阳性变构调节剂。本发明还涉及制备这类化合物的方法和包含这类化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与肌胆碱M1受体相关的各种疾病中具有用途。(公式I) (I)

  公开号：

  WO2017042643A1

文献信息

• [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2015118057A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Inhibitors of HBV replication of Formula (A) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R5 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV复制的Formula（A）的抑制剂包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中Ra到Rd和R5到R6具有本文所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。
• Deoxofluorination of (Hetero)aromatic Acids
  作者：Serhii Trofymchuk、Maksym Ya. Bugera、Anton A. Klipkov、Bohdan Razhyk、Sergey Semenov、Karen Tarasenko、Viktoriia S. Starova、Olga A. Zaporozhets、Oksana Yu. Tananaiko、Anatoliy N. Alekseenko、Yurii Pustovit、Oleksandr Kiriakov、Igor I. Gerus、Andrei A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03011

  日期：2020.3.6

  Diverse trifluoromethyl-substituted compounds were synthesized by deoxofluorination of cinnamic and (hetero)aromatic carboxylic acids with sulfur tetrafluoride. The obtained products were used as starting materials in the preparation of novel fluorinated amino acids, anilines, and aliphatic amines - valuable building blocks for medicinal chemistry and agrochemistry.

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。
• Fluoroindole derivatives as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：US10294217B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present invention relates to compound of formula (I), or stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators. This invention also relates to methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds of this invention are useful in the treatment of various disorders that are related to muscarinic M1 receptor. (Formula I)(I)

  本发明涉及作为毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂的式 (I) 化合物或立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制造此类化合物的方法和包含此类化合物的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与毒蕈碱 M1 受体有关的各种疾病。(式I)(I)
• Muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED

  公开号：US11040026B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), or their isotopic forms, stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salt(s) thereof as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (M1 PAMs). The present invention describes the preparation, pharmaceutical composition and the use of compound formula (I).

  本发明涉及作为毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂（M1 PAMs）的式（I）化合物或其同位素形式、立体异构体、同系物或药学上可接受的盐。本发明描述了式 (I) 化合物的制备、药物组合物和用途。
• Sulphamoylpyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US11078193B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Inhibitors of HBV replication of Formula (A) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R5 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  式（A）的 HBV 复制抑制剂 包括立体化学异构体形式，及其盐类、水合物、溶液，其中 Ra 至 Rd 和 R5 至 R6 具有本文所定义的含义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。