4,6-dichloro-2,5-difluoropyrimidine | 96819-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloro-2,5-difluoropyrimidine
• 英文别名: 2,5-difluoro-4,6-dichloropyrimidine
• CAS: 96819-51-1
• 化学式: C₄Cl₂F₂N₂
• 分子量: 184.96
• InChiKey: YEVUKVCNCYSUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-2,5-difluoropyrimidine 在 钯 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以82.2%的产率得到2,5-二氟嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Process for the selective hydrogenation of chlorine-containing

  摘要：

  含氯嘧啶通过使用氢化催化剂和氯化氢受体进行选择性氢化，消除氢氯酸，而不会显著攻击其他取代基和/或芳香环，该过程主要产生新的嘧啶化合物。

  公开号：

  US04764611A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-四氟嘧啶 生成 4,6-dichloro-2,5-difluoropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  KLAUKE, E.;BAASNER, B.;SCHUENDEHUETTE, K. -H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING FLUOROCYTOSINE AND FLUOROCYTOSINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE FLUOROCYTOSINE ET DE DÉRIVÉS DE FLUOROCYTOSINE
  申请人：UNIV DURHAM

  公开号：WO2016030662A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to a method of manufacturing a fluorocytosine based compound of Formula I. (I) The invention also relates to a compound obtained by such a method, a pharmaceutical drug substance and a method for its manufacture, a pharmaceutical composition, and also various uses in therapy of the compounds, pharmaceutical drug substances, and pharmaceutical compositions of the invention.

  本发明涉及一种制造以氟胞嘧啶为基础的化合物I的方法。该发明还涉及通过这种方法获得的化合物、一种药用药物物质及其制造方法、一种药用组合物，以及该发明的化合物、药用药物物质和药用组合物在治疗中的各种用途。
• Process for the preparation of 5-fluorocytosine
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04703121A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  5-fluorocytosine is prepared by reacting 2,5-difluoro-4-chloro-pyrimidine with a proton acid in the presence of water to yield 2-hydroxy-4-chloro-5-fluoropyrimidine and reacting the 2-hydroxy-4-chloro-5-fluoropyrimidine with ammonia to yield 5-fluoro-cytosine.

  5-氟胞嘧啶是通过将2,5-二氟-4-氯嘧啶与质子酸在水的存在下反应，生成2-羟基-4-氯-5-氟嘧啶，然后将2-羟基-4-氯-5-氟嘧啶与氨反应制备而成的。
• Process for the selective hydrogenation of chlorine-containing
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04764611A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  Chlorine-containing pyrimidines are selectively hydrogenated with elimination of hydrogen chloride, without other substituents and/or the aromatic ring being significantly attacked, by using a hydrogenation catalyst and a hydrogen chloride acceptor. This process gives predominantly new pyrimidines.

  含氯嘧啶通过使用氢化催化剂和氯化氢受体进行选择性氢化，消除氢氯酸，而不会显著攻击其他取代基和/或芳香环，该过程主要产生新的嘧啶化合物。
• Neue Pyrimidine und ein Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0133663A1

  公开（公告）日：1985-03-06

  Teilweise neue in 5-Stellung durch Fluor substituierte Pyrimidine werden aus Pyrimidinen der Formel in der R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Fluor oder Trifluormethyl bedeuten, durch stufenweise Umsetzung mit Chlorwasserstoff hergestellt.

  在 5 位上被氟取代的部分新嘧啶是由式如下的嘧啶获得的 中的 R1 和 R2 相同或不同，表示氟或三氟甲基，与氯化氢逐步反应。
• Verfahren zur Herstellung von Pyrimidindionen und Dihydroxypyrimidinen, sowie neue Pyrimidindione und Dihydroxypyrimidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0151939A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  57 2,4-(1H,3H)-Pyrimidindione, die dazu tautomeren 2,4-Dihydroxypyrimidine und 4,6-Dihydroxypyrimidine wurden hergestellt, indem man Fluor und oder Chlor enthaltende Pyrimidine mit wässrigen Säuren oder Alkalien hydrolysiert. Die erhaltenen Pyrimidindione und Dihydroxypyrimidine sind zum größten Teil neu.

  57 种 2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮、同分异构体 2,4-二羟基嘧啶和 4,6-二羟基嘧啶是通过含氟和/或氯的嘧啶与水性酸或碱水解而制备的。所得到的嘧啶二酮和二羟基嘧啶大部分都是新的。