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2,5-二氧代-1-吡咯烷基 N-[苄氧羰基]-L-正亮氨酸酯 | 36360-62-0

中文名称
2,5-二氧代-1-吡咯烷基 N-[苄氧羰基]-L-正亮氨酸酯
中文别名
苄氧羰基-正亮氨酸-琥珀酰亚胺碳酸酯;2,5-二氧代-1-吡咯烷基N-[苄氧羰基]-L-正亮氨酸酯
英文名称
Z-Nle-OSu
英文别名
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
2,5-二氧代-1-吡咯烷基 N-[苄氧羰基]-L-正亮氨酸酯化学式
CAS
36360-62-0
化学式
C18H22N2O6
mdl
——
分子量
362.382
InChiKey
ZAKAALIYVFELQV-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二氧代-1-吡咯烷基 N-[苄氧羰基]-L-正亮氨酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 20.0~25.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 L-norleucyl-L-norleucine methylamide
    参考文献:
    名称:
    三肽基肽酶II的抑制剂。2.产生第一个使胆囊收缩素8失活的肽酶的新型先导抑制剂:肽酶抑制剂设计的策略。
    摘要:
    失活胆囊收缩素8(CCK-8)的肽酶是一种丝氨酸肽酶,已证明是三肽基肽酶II的膜结合同工型(EC 3.4.14.10)。它在Met-Gly键处裂解神经递质CCK-8硫酸盐,得到Asp-Tyr(SO(3)H)-Met-OH + Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH(2)。为了寻找该肽酶的可逆抑制剂,使用基于人工底物Ala-Ala-Phe-酰胺基甲基香豆素水解的荧光分析法来表征酶促结合亚位点。对具有各种烷基或芳基侧链的一系列二肽和三肽进行了研究,以确定可结合的体积并探讨疏水相互作用的可能性。根据这项初步研究,三肽Ile-Pro-Ile-OH(K(i)= 1 microM)和Ala-Pro-Ala-OH(K(i)= 3 microM)和二肽酰胺Val-Nvl-NHBu(K( i)= 3 microM)作为线索出现。这些结构的比较导致Val-Pro-NHBu(K(i)= 0.57 micr
    DOI:
    10.1021/jm990226g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-取代的1-carbobenzoxy-2-iminohydantoins作为潜在的抗惊厥药的结构活性研究。
    摘要:
    根据我们先前的发现,已合成了一系列5取代的2-亚氨基乙内酰脲并进行了抗惊厥活性试验,以更好地了解2-亚氨基乙内酰脲的SAR。在测试的化合物中,(S)-(+)-1-碳-苄氧基-2-亚氨基乙内酰脲类似物与乙基(6)-,正丙基(7a)-,异丙基(8)-,烯丙基(9)-和仲亚氨基乙内酰脲环的C5上的丁基(11)取代基提供的抗MES试验的最佳活性,ED50值在52-74 mg / kg的范围内。除8种化合物外,所有上述化合物均显示出抗scMET试验的活性,ED50值在141-223 mg / kg范围内。所有显着活性的化合物(1、6、7a,8、9和11)在C5位置均具有2至3个碳原子长度的脂族烃侧链。所有没有或仅有最小活性的化合物具有较短或较长的侧链。在C5位置被芳基,芳基烷基或含有杂原子的烷基和芳基烷基取代的化合物也没有显示出对MES和scMET测试的活性。结果表明,当2-亚氨基乙内酰脲具有正确的
    DOI:
    10.1021/jm00044a003
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文献信息

  • Synthesis and biological activities of pseudopeptide analogs of the C-terminal heptapeptide of cholecystokinin. On the importance of the peptide bonds
    作者:Marc Rodriguez、Marie Francoise Lignon、Marie Christine Galas、Pierre Fulcrand、Christiane Mendre、Andre Aumelas、Jeanine Laur、Jean Martinez
    DOI:10.1021/jm00391a017
    日期:1987.8
    A series of pseudopeptide analogues of the C-terminal heptapeptide of cholecystokinin in which each peptide bond, one at a time, has been replaced by a CH2NH bond were synthesized: Z-Tyr(SO3-)-Nle-Gly-Trp-Nle-Asp psi-(CH2NH)Phe-NH2 (1), Z-Tyr(SO3-)-Nle-Gly-Trp-Nle psi (CH2NH)Asp-Phe-NH2 (2), Z-Tyr(SO3-)-Nle-Gly-Trp psi-(CH2NH)Nle-Asp-Phe-NH2 (3), Z-Tyr(SO3-)-Nle-Gly psi(CH2NH)Trp-Nle-Asp-Phe-NH2 (4)
    合成了胆囊收缩素C端七肽的一系列伪肽类似物,其中每个肽键一次被一个CH2NH键取代:Z-Tyr(SO3-)-Nle-Gly-Trp-Nle- Asp psi-(CH2NH)Phe-NH2(1),Z-Tyr(SO3-)-Nle-Gly-Trp-Nle psi(CH2NH)Asp-Phe-NH2(2),Z-Tyr(SO3-)-Nle -Gly-Trp psi-(CH2NH)Nle-Asp-Phe-NH2(3),Z-Tyr(SO3-)-Nle-Gly psi(CH2NH)Trp-Nle-Asp-Phe-NH2(4),Z- Tyr(SO3-)-Nle psi-(CH2NH)Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2(5),Z-Tyr(SO3-)-Met-Gly-Trp-Nle-Asp psi(CH2NH)Phe- NH2(6),Z-Tyr-(SO3-)-Met-Gly-Trp-Nle psi(
  • Aminosäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung, Zwischenprodukte bei deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0002534A1
    公开(公告)日:1979-06-27
    Neue Verbindungen der allgemeinen Formel I worin R' Wasserstoff, Methyl, Hydroxymethyl, Mono-, Di oder Trihalogenmethyl bedeutet und R2 nieder-Alkyl, Hydroxy-niederalkyl oder Guanidino-niederalkyl darstellt, mit Ausnahme der normalerweise in Proteinen gefundenen Gruppen dieses Typs; mit R-Konfiguration am mit (a) gekennzeichneten C-Atom (falls R' nicht Wasserstoff darstellt) und L-Konfiguration am mit (b) gekennzeichneten C-Atom sowie pharmazeutisch verträgliche Salze davon. Diese Verbindungen wirken antibakteriell und potenzieren die Wirkung von Antibiotika. Sie lassen sich nach an sich bekannten Verfahren herstellen.
    通式 I 的新型化合物,其中 R'为氢、甲基、羟甲基、一卤代、二卤代或三卤代甲基,R2 为低级烷基、羟基-低级烷基或基-低级烷基,但通常存在于蛋白质中的此类基团除外;C 原子上的 R 构型标记为 (a)(如果 R'不是氢),C 原子上的 L 构型标记为 (b),及其药学上可接受的盐类。 这些化合物具有抗菌活性,并能增强抗生素的效果,可通过本身已知的方法制备。
  • Peptide and pseudopeptide analogues of cholecystokinin, chemical modifications of the met28-gly29 region
    作者:C. Mendre、M. Rodriguez、J. Laur、A. Aumelas、J. Martinez
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86144-5
    日期:1988.1
  • Inhibitors of Tripeptidyl Peptidase II. 3. Derivation of Butabindide by Successive Structure Optimizations Leading to a Potential General Approach to Designing Exopeptidase Inhibitors
    作者:C. Robin Ganellin、Paul B. Bishop、Ramesh B. Bambal、Suzanne M. T. Chan、Bertrand Leblond、Andrew N. J. Moore、Lihua Zhao、Pierre Bourgeat、Christiane Rose、Froylan Vargas、Jean-Charles Schwartz
    DOI:10.1021/jm0500830
    日期:2005.11.1
    The cholecystokinin-8 (CCK-8)-inactivating peptidase is a serine peptidase that has been shown to be a membrane-bound isoform of tripeptidyl peptidase II (EC 3.4.14.10). It cleaves the neurotransmitter CCK-8 sulfate at the Met-Gly bond to give Asp-Tyr(SO(3)H)-Met-OH + GlyTrp-Met-Asp-Phe-NH(2). Starting from Val-Pro-NHBu, a dipeptide of submicromolar affinity that had previously been generated to serve as a lead, successive optimization at P3, P1, and then P2 gave Abu-Pro-NHBu (18, K(i) = 80 nM). Further transformation (by making a benzologue) gave the indoline analogue, butabindide (33) as a reversible inhibitor having nanomolar affinity (Ki = 7 nM). Retrospective analysis suggested the possibility of a general approach to designing exopeptidase inhibitors starting from the structure of the first hydrolysis product. Application of this approach to CCK-8 led to Abu-Phe-NHBu (37), but this only had K(i) = 9.4 mu M. Molecular modeling, to determine the minimum energy conformations and explain the 1000-fold better affinity of butabindide, indicated that 37 cannot access the likely active conformation of butabindide.
  • MENDRE, C.;RODRIGUEZ, M.;LAUR, J.;AUMELAS, A.;MARTINEZ, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4415-4430
    作者:MENDRE, C.、RODRIGUEZ, M.、LAUR, J.、AUMELAS, A.、MARTINEZ, J.
    DOI:——
    日期:——
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