2,5-二氨基-苯磺酰胺 | 20896-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氨基-苯磺酰胺
• 中文别名: 2,5-二氨基苯磺酰胺；2,5-二氨基苯磺酰苯胺
• 英文名称: 2,5-diaminobenzenesulfonamide
• CAS: 20896-44-0
• 化学式: C₆H₉N₃O₂S
• 分子量: 187.222
• InChiKey: HFXFYWMYAYUJAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氨基-苯磺酰胺 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.83h， 生成 N-[3-[(4aR,5S,8R,8aS)-1-[(4-氟苯基)甲基]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-4-羟基-2-氧代-5,8-甲桥喹啉-3-基]-1,1-二氧代-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-基]甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯磺酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 2,5-二氨基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-benzylamino-5-nitro-benzenesulfonamide 、 水 在 钯 氢气 、 2,5-二氨基-苯磺酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to afford the desired product, 2,5-diamino-benzenesulfonamide (8.55 g, 45.67 mmol, 93.6% yield) as a tan solid的产率得到2,5-二氨基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  PYRRO[1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及吡咯[1,2-b]吡啶嗪化合物及含有此类化合物的药物组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。

  公开号：

  US20090105473A1

文献信息

• Integrated structure-based activity prediction model of benzothiadiazines on various genotypes of HCV NS5b polymerase (1a, 1b and 4) and its application in the discovery of new derivatives
  作者：Mohamed A.H. Ismail、Dalal A. Abou El Ella、Khaled A.M. Abouzid、Amr H. Mahmoud

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.01.031

  日期：2012.4

  The docking template was based on energy-based pharmacophore analysis. The whole procedure was formulated and tweaked for both screening (ROC of AUC = 0.91) and activity prediction (r2 of 0.8) for the genotype 1a. In order to widen the model scope, linear interaction energy was used as a tool for predicting activities of other genotypes based on the docked ligand poses while mutation binding energy

  这项工作提出了第一个基于结构的苯并噻二嗪对各种基因型 HCV NS5b 聚合酶（1a、1b 和 4）的活性预测模型。该模型是基于结构的字段模板和引导对接的综合工作流程。字段模板用作预过滤器和提供良好方向和位置的命中的工具。它是基于详细的分子相互作用场分析创建的，包括 Topomer CoMFA、网格无关分析和 Superstar。另一方面，引导对接被用作改进和评估工具。它受到两个分数的积极指导： Moldock 分数作为交互描述符（r 2 = 0.65）和模板相似度得分作为准确的绑定模式合规性的衡量标准。对接模板基于基于能量的药效团分析。为筛选（AUC 的 ROC = 0.91）和活动预测（r 20.8) 用于基因型 1a。为了扩大模型范围，线性相互作用能被用作基于对接配体位姿预测其他基因型活性的工具，而突变结合能被用于研究基因型4中每个氨基酸突变的影响。模型是通过筛选反应枚举设计的文库，
• [EN] A METHOD OF INHIBITING HEPATITIS C VIRUS BY COMBINATION OF A 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE AND ONE OR MORE ADDITIONAL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C PAR COMBINAISON D'UNE 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE ET D'UN OU PLUSIEURS COMPOSÉS ANTIVIRAUX SUPPLÉMENTAIRES
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010042834A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention is directed to a method of treating infections by hepatitis C virus by administering N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1 -dioxo-l,4-dihydro-lλ6- benzo[l,2,4]thiadiazin-7-yl} -methanesulfonamide and one or more additional antiviral compounds or pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种治疗乙型肝炎病毒感染的方法，通过给予N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-氟苯基)-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-5-烯-5-基]-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-苯并[1,2,4]噻二唑-7-基}-甲磺酰胺以及一个或多个附加的抗病毒化合物或含有此类化合物的药物组合物。
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040162285A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(4-NITRO-2-SULFAMOYL-PHENYL)-MALONAMIC ACID METHYL ESTER AND N-(4-AMINO-2-SULFAMOYL-PHENYL)-MALONAMIC ACID METHYL ESTER
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140200362A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides a novel method for preparing compounds N-(4-nitro-2-sulfamoyl-phenyl)-malonamic acid methyl ester and N-(4-amino-2-sulfamoyl-phenyl)-malonamic acid methyl ester, which are novel intermediates for preparing a key intermediate N-(4-methanesulfonylamino-2-sulfamoyl-phenyl)-malonamic acid methyl ester, for the preparation of N-(3-(1R,2S,7R,8S)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo [6.2.1.0 2,7 ]undec-5-en-5-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ 6 ,2,4-benzothiadiazin-7-yl)methanesulfonamide, also known commercially as Setrobuvir, a compound useful in treating hepatitis C.

  本发明提供了一种制备化合物N-(4-硝基-2-磺酰胺基-苯基)-丙二酸甲酯和N-(4-氨基-2-磺酰胺基-苯基)-丙二酸甲酯的新方法，这些化合物是制备关键中间体N-(4-甲磺酰氨基-2-磺酰胺基-苯基)-丙二酸甲酯的新颖中间体，用于制备N-(3-(1R,2S,7R,8S)-3-[(4-氟苯基)甲基]-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.0 2,7 ]十一碳-5-烯-5-基}-1,1-二氧化-1,4-二氢-1λ 6 ,2,4-苯并噻二唑-7-基)甲磺酰胺的方法，该化合物在商业上称为Setrobuvir，是一种用于治疗丙型肝炎的化合物。
• Synthesis and Biological Characterization of B-Ring Amino Analogues of Potent Benzothiadiazine Hepatitis C Virus Polymerase Inhibitors
  作者：John T. Randolph、Charles A. Flentge、Peggy P. Huang、Douglas K. Hutchinson、Larry L. Klein、Hock B. Lim、Rubina Mondal、Thomas Reisch、Debra A. Montgomery、Wen W. Jiang、Sherie V. Masse、Lisa E. Hernandez、Rodger F. Henry、Yaya Liu、Gennadiy Koev、Warren M. Kati、Kent D. Stewart、David W. A. Beno、Akhteruzzaman Molla、Dale J. Kempf

  DOI：10.1021/jm801485z

  日期：2009.5.28

  Benzothiadiazine inhibitors of the HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase are an important class of non-nucleoside inhibitors that have received considerable attention in the search for novel HCV therapeutics. Research in our laboratories has identified a novel series of tetracyclic benzothiadiazine inhibitors of HCV polymerase bearing a benzylamino substituent on the B-ring. Compounds in this series

  HCV NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的苯并噻二嗪抑制剂是重要的一类非核苷抑制剂，在寻找新的HCV治疗剂时受到了极大的关注。我们实验室的研究已经确定了一系列新的HCV聚合酶四环苯并噻二嗪抑制剂，其在B环上带有一个苄基氨基取代基。该系列化合物在基因型1a和1b聚合酶抑制试验和亚基因组复制子试验中均表现出低纳摩尔活性。大鼠体内药代动力学特性的优化产生了化合物30，该化合物具有良好的口服生物利用度（F = 56％）和良好的组织分布药物特性，且肝/血浆比例高。化合物30在复制子检测中是强效抑制剂，针对基因型1a和1b的EC 50值分别为10和6 nM。