2,5-二氯-3,6-二[(2-甲氧苯基)氨基]环己-2,5-二烯-1,4-二酮 | 13437-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,5-二氯-3,6-二[(2-甲氧苯基)氨基]环己-2,5-二烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,6-bis-(2-methoxy-anilino)-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,5-di-o-anisidino-3,6-dichloro-[1,4]benzoquinone；2,5-Di-o-anisidino-3,6-dichlor-[1,4]benzochinon；2.5-(2-Methoxy)-dianilino-3.6-dichlor-1.4-benzochinon；2,5-Dichloro-3,6-bis(2-methoxyanilino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 13437-25-7
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 419.264
• InChiKey: FMMAUQCYFYYBOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  529.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-3,6-二[(2-甲氧苯基)氨基]环己-2,5-二烯-1,4-二酮 在 苯甲酰氯 、 硝基苯 作用下， 生成 6,13-dichlorotriphenodioxazine
  参考文献：
  名称：

  Probst,F., Diss. S. 77, 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 四氯苯醌 在 silica gel 作用下， 反应 0.01h， 以91%的产率得到2,5-二氯-3,6-二[(2-甲氧苯基)氨基]环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Batra, Manoj Kumar; Batra, Chhavi; Ojha, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 12, p. 1205 - 1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der Triphendioxazine
  作者：Hans Eduard Fierz-David、Jakob Brassel、Fritz Probst

  DOI：10.1002/hlca.193902201170

  日期：——
• DE255642
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An efficient synthesis and biological activity of substituted p-benzoquinones
  作者：Manoj Batra、Prashant Kriplani、Chhavi Batra、K.G. Ojha

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.036

  日期：2006.12

  An efficient synthesis of 2,5 -diarylamino-3,6-dichloro-1,4-benzoquinone derivatives has been achieved by condensing mono substituted anilines with tetrachloro-p-benzoquinone in presence of fused sodium acetate as condensing agent under microwave irradiation without any solvent. All the synthesized compounds were tested for their antibacterial and antitumour activity using standard drugs. (c) 2006 Elsevier Ltd.. All rights reserved.
• Jain,S.K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17B, p. 278 - 280
  作者：Jain,S.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process of preparing dioxazine compounds and substances so obtained
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02092387A1

  公开（公告）日：1937-09-07