2,5-二氯-3-羟甲基吡啶 | 558465-93-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯-3-羟甲基吡啶
• 中文别名: 2,5-二氯吡啶-3-甲醇；2,3-二氯-5-羟甲基吡啶
• 英文名称: (2,5-dichloro-3-pyridinyl)methanol
• 英文别名: (2,5-dichloropyridin-3-yl)methanol；(2,5-dichloro-pyridin-3-yl)-methanol
• CAS: 558465-93-3
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD06659487
• 分子量: 178.018
• InChiKey: OMVBAPGBNPDUNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66°
• 沸点：
  292℃
• 密度：
  1.478
• 闪点：
  130℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-3-羟甲基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-chloro-3-methoxymethyl-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，以自由形式或药物可接受的盐形式存在，以及它们的制备、医学用途和包含它们的药物。

  公开号：

  WO2012095463A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到2,5-二氯-3-羟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外，本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛或哮喘等有帮助。

  公开号：

  WO2016128529A1

文献信息

• Bridged 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines, Analogues of Huperzine A: Synthesis, Modelling Studies and Evaluation as Inhibitors of Acetylcholinesterase
  作者：Sofie Vanlaer、Arnout Voet、Constant Gielens、Marc De Maeyer、Frans Compernolle

  DOI：10.1002/ejoc.200800972

  日期：2009.2

  Derivatives of 6,8-bridged 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines, designed as analogues of huperzine A, were synthesised and evaluated as inhibitors of acetylcholinesterase. In a first approach, C3-bridged naphthyridines were constructed by internal nucleophilic aromatic substitution of 2-chloro-3-(1-piperidinylmethyl)pyridine precursors containing a 3-CO2Me group on the 1-piperidinyl ring moiety.

  6,8-桥接 5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶的衍生物，设计为石杉碱 A 的类似物，合成并评估为乙酰胆碱酯酶抑制剂。在第一种方法中，C3-桥接萘啶是通过内部亲核芳香取代 2-氯-3-(1-哌啶基甲基)吡啶前体在 1-哌啶基环部分上含有 3-CO2Me 基团来构建的。或者，应用 6,8-二烯丙基取代的四氢-1,6-萘啶的闭环复分解来构建不饱和 C4 桥。一些目标化合物显示出对乙酰胆碱酯酶的抑制，但低于石杉碱甲。抑制活性的相对顺序可以通过基于乙酰胆碱酯酶 - 石杉碱甲复合物的已知晶体结构的比较对接模拟研究来合理化。
• Oxazine Derivatives and their Use in the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：Hurth Konstanze

  公开号：US20130281449A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环化合物，其中所有变量均如规范所定义，以自由形式或药学上可接受的盐形式制备，用于医疗用途及包含它们的药物。
• BACE-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140128385A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to the use of BACE-2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising BACE-2 inhibitors for treating metabolic disorders related to decreased β cell mass and/or function.

  本发明涉及使用BACE-2抑制剂和含有BACE-2抑制剂的药物组合物治疗与β细胞质量和/或功能下降相关的代谢性疾病。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160264567A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.

  本发明涉及以下式子的化合物：I，并且包括其盐和其他式子II-IX的化合物，如本文所述。此外，本发明涉及制造和使用式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，例如疼痛或哮喘，有用。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10179782B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其盐类以及本文公开的其他式 II-IX 的化合物。此外，本发明还涉及制造和使用式 II-IX 化合物的方法以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如疼痛或哮喘。