2,5-二氯苯丙酮 | 99846-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二氯苯丙酮
• 英文名称: 2',5'-dichloropropiophenone
• 英文别名: 1-(2,5-dichlorophenyl)-1-propanone；1-(2,5-dichloro-phenyl)-propan-1-one；1-(2,5-Dichlor-phenyl)-propan-1-on；1-(2,5-Dichlorophenyl)propan-1-one
• CAS: 99846-93-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: KRBDEZHXQICPAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.2871 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯苯丙酮 生成 1-(2,5-Dichlorphenyl)-propin
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔衍生物中长程质子-质子偶联常数的研究

  摘要：

  已经确定了三种苯乙炔衍生物中长程耦合常数的符号和大小。根据 McConnell 公式讨论耦合常数的值，并与 MO-INDO-FPT 计算的结果进行比较。耦合常数由 z 贡献决定。乙炔和甲基乙炔基团的超精细相互作用常数的估计值分别为 QCc,,, = - 12 和 Qcc,ccH = + 12 G。理论计算与实验结果非常吻合。这两种方法都允许定量估计 4-乙烯基苯基乙炔中的九个键偶合。I Les signes et lesamples des constantes de couplage a longue distance de trois衍生du phtnyl乙炔ont ete决定。Les valeurs des constantes de couplage sont discutees en terme de la formula de McConnell et comparees avec

  DOI：

  10.1139/v72-328
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-二氯苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （4-芳基-5-芳氧基-噻唑-2-基） -酰胺作为有效RORγt反向激动剂

  摘要：

  发现了一系列新颖的N-（4-芳基-5-芳氧基-噻唑-2-基）-酰胺作为RORγt反向激动剂。RORγtLBD中共晶体结构揭示的RORγt部分激动剂（2c）的结合模式分析表明，反向激动剂不会直接干扰H12与RORγtLBD之间的相互作用。详细的SAR探索导致鉴定出有效的RORγt反向激动剂，例如3m，pIC 50为8.0。该系列中的选定化合物在Th17细胞分化试验中显示出合理的活性，并且在小鼠肝微粒体中的固有清除率较低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.07.068

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• Cobalt-Catalyzed Methoxycarbonylation of Substituted Dichlorobenzenes as an Example of a Facile Radical Anion Nucleophilic Substitution in Chloroarenes
  作者：Tatyana Khaibulova、Irina Boyarskaya、Evgeny Larionov、Vadim Boyarskiy

  DOI：10.3390/molecules19055876

  日期：——

  mechanistic study on cobalt-catalysed direct methoxycarbonylation reactions of chlorobenzenes in the presence of methyl oxirane on a wide range of substrates, including poly- and monochloro derivatives with multiple substituents, is reported. The results demonstrate that the reaction is potentially useful as it proceeds under very mild conditions (t = 62 °C, PCO = 1 bar) and converts aryl chlorides to

  报道了在甲基环氧乙烷存在下，在多种底物（包括具有多个取代基的多氯和单氯衍生物）上，钴催化的氯苯直接甲氧基羰基化反应的全面机理研究。结果表明，该反应在非常温和的条件下进行（t = 62 °C，PCO = 1 bar）并以高产率将芳基氯转化为更有价值的产物（尤其是邻位取代的苯甲酸和酯），因此该反应具有潜在的用途. 这种转变还为利用对环境有害的多氯苯和联苯 (PCB) 提供了另一个机会。这项研究首次发现了一种意想不到的普遍正邻位效应：任何取代基（包括 Me、Ph、和 MeO 基团和卤素原子）到反应中心加速氯苯中的甲氧基羰基化。详细讨论了邻位取代基的影响，并根据自由基阴离子反应机理进行了解释。还说明了甲氧基羰基化作为自由基阴离子反应机理研究模型的优势。
• Site-selective cross-coupling of dihalogenated acetophenones and dihalogenated benzophenones with aryl titanium reagents under catalyst control
  作者：He Zhang

  DOI：10.1007/s00706-023-03101-3

  日期：2023.8

  products via palladium-catalyzed cross-coupling of aryl titanium reagents and dihalogenated benzophenone or dihalogenated acetophenone scaffolds is described. The method uses Pd(dba)2 as catalyst and 2-diisopropylphosphino-2′-dimethylaminobiphenyl as ligand in THF/NMP (3:1) (4.0 cm3) for 10 h at 0 °C. The system can tolerate various functional groups such as aldehydes, esters, etc. In the process of optimizing

  描述了一种通过芳基钛试剂和二卤代二苯甲酮或二卤代苯乙酮支架的钯催化交叉偶联选择性形成C2偶联产物的方法。该方法使用Pd(dba) 2作为催化剂，2-二异丙基膦-2'-二甲基氨基联苯作为配体，在THF/NMP (3:1) (4.0 cm 3 )中于0℃反应10小时。该体系可以耐受醛、酯等多种官能团。在优化偶联方法的过程中，我们还合成了两种新的配体，并制备了五种新的单取代芳香酮，这在本文中为首次出现。 图形概要
• The Interaction Mechanism of Picolinamide Fungicide Targeting on the Cytochrome <i>bc</i>₁ Complex and Its Structural Modification
  作者：Ying Dong、Bo Li、Mao-Xue Yin、Zheng Liu、Yan Niu、Qiong-You Wu、Xiao-Lei Zhu、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c05982

  日期：2024.2.21

  Picolinamide fungicides, structurally related to UK-2A and antimycin-A, bind into the Qi-site in the bc1 complex. However, the detailed binding mode of picolinamide fungicides remains unknown. In the present study, antimycin-A and UK-2A were selected to study the binding mode of picolinamide inhibitors with four protonation states in the Qi-site by integrating molecular dynamics simulation, molecular

  吡啶酰胺类杀菌剂在结构上与 UK-2A 和抗霉素-A 相关，结合到bc 1复合物中的 Qi 位点。然而，吡啶甲酰胺类杀菌剂的详细结合模式仍然未知。本研究选择抗霉素-A和UK-2A，通过结合分子动力学模拟、分子对接和分子力学，研究Qi位点四种质子化态的吡啶甲酰胺抑制剂的结合模式。 GBSA）计算。随后，设计合成了一系列新型吡啶酰胺衍生物，以进一步了解取代基对尾苯环的影响。计算结果表明，抗霉素-A和UK-2A中的取代芳环是药效团片段，在与蛋白质结合时起主要作用。化合物9g 水解与 Hie201 和 Ash228 形成氢键，并且针对猪bc 1复合物显示出 6.05 ± 0.24 μM 的 IC 50值。化合物9c化学结构更简单，对黄瓜霜霉病的防治效果优于氟啶酰胺，扩大了吡啶甲酰胺类杀菌剂的杀菌谱。从本研究中获得的结构和机制见解将为未来设计新型有前景的 Qi 位点抑制剂提供宝贵的线索。
• Devasthale et al., Journal of the Karnatak University, 1956, vol. 1, p. 39,41, 42
  作者：Devasthale et al.

  DOI：——

  日期：——