2,5-二溴-3,4-己二酮 | 39081-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二溴-3,4-己二酮
• 英文名称: 2,5-dibromo-3,4-hexanedione
• 英文别名: 2,5-dibromohexane-3,4-dione
• CAS: 39081-91-9
• 化学式: C₆H₈Br₂O₂
• 分子量: 271.936
• InChiKey: QISBUOBKMZFWRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-103 °C/10 mmHg(lit.)
• 密度：
  1.766 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-3,4-己二酮 在 sodium sulfide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 2,3-dicyano-5,7-bismethylthieno[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  邻醌杂环：2,3-二氰基-5,7-双甲基噻吩并[3,4-b]吡嗪的合成和晶体结构。

  摘要：

  2,3-Dicyano-5,7-bismethylthieno[3,4-b]pyrazine (5)，是 S-亲核试剂与 5,6-di(1-bromoethyl)pyrazine-2 反应的次要产物,3-二甲腈 (3)，或来自 4-羟基-2,5-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮 (4) 与二氨基马来腈的缩合。X射线衍射证实了化合物5的分子结构。电荷的部分分离导致平面分子在均匀平行堆叠中的施主-受主型排列，在 100 K 时的面间距为 3.334(2) A。

  DOI：

  10.3390/12081623
• 作为产物：
  描述：

  3,4-己二酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,5-二溴-3,4-己二酮
  参考文献：
  名称：

  含 2,2'-二氨基-5,5'-二甲基-4,4'-联噻唑的混合配体铅 (II) 配合物的合成和热、荧光和结构研究

  摘要：

  合成的配体 (DADMBTZ = 2,2'-diamino-5,5'-二甲基-4,4'-bithiazole) 用于制备这两种新的 [Pb(DADMBTZ)2(NO3)X] 1:2 加合物X = CH3COO− (1) 和 (2) 络合物。通过 IR、1H-和 13C-NMR 光谱、元素分析和单晶 X 射线测定进行表征。研究了紫外-可见光和荧光光谱。通过热重分析 (TG) 和差热分析 (DTA) 研究了 1 和 2 的热稳定性。1 中 Pb 的配位数为 7（螯合 DADMBTZ 为 4，乙酸盐的两个氧和硝酸盐的一个氧），而 2 中的配位数为 5（螯合 DADMBTZ 为 4，硝酸盐的一个氧）。1 和 2 的配位几何显示了 Pb(II) 周围可能的空位，可能被铅 (II) 上的立体活性孤对电子占据；铅周围的配位是半定向的，具有显着的间隙反式，可螯合 DADMBTZ、硝酸盐和醋酸盐。1 和 2

  DOI：

  10.1080/00958972.2010.533763

文献信息

• Stereochemische Untersuchungen bei Dithiazolylen
  作者：H. Erlenmeyer、K. Menzi

  DOI：10.1002/hlca.19480310722

  日期：——

  Um über die Winkelung der NCCN-Gruppe in Dithiazolylen etwas zu erfahren, wurden 4,4′- und 5,5′-Dithiazolylderivate hergestellt und auf das Vorhandensein von Atropisomerie geprüft. Spaltbarkeit in optisch aktive Isomere konnte bei keiner der bisher untersuchten Verbindungen beobachtet werden.

  Umüberdie Winkelung der NCCN-Gruppe in Dithiazolylen etwas zu erfahren，wurden 4,4'- and 5,5'-Dithiazolylderivate hergestellt und auf das Vorhandensein von Atropisomeriegeprüft。在不合时宜的Verbindungen beobachtet werden的最佳Isomere konnte bei keiner der Biher中进行的Spaltbarkeit。
• 一种邻二酮的α位溴化方法
  申请人：湖北泓肽生物科技有限公司

  公开号：CN107641067B

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明公开了一种邻二酮的α位溴化方法，属于卤代反应技术领域。该方法包括：在卤代溶剂中加入邻二酮和溴酸盐，在10‑40℃条件下滴加溴化氢溶液，所述邻二酮、溴酸盐和溴化氢的摩尔比为1:0.7‑1.2:2.0‑5.0，滴加完成后，缓慢升温至30‑50℃后进行搅拌反应，搅拌反应1‑10h后，于30‑50℃静置反应2‑12h，反应完成后加入或者不加入萃取剂，取有机相分离得到相应的溴化产物。该方法以具有氧化性的溴酸盐和溴化氢作为溴化试剂进行溴化，选择性高，反应平稳、安全，副产物的生成明显减少，收率有一定的提升，物料的运输储存安全。在料液后处理时，通过直接分液就可分离产物，简单蒸馏即可得到高纯度产品。
• SYNTHESIS, CRYSTAL STRUCTURE, AND DFT INSIGHT OF A NEW TRIGONAL BIPYRAMIDAL ZINC(II) COMPLEX
  作者：M. Chamack、A. Hosseinian、Z. Khazaee

  DOI：10.1134/s0022476621070088

  日期：2021.7

  4′-bithiazole organic ligand (L) is synthesized via a condensation reaction of 3,4-diaminobenzophenone with 2,3-butanedione monoxime. Moreover, its zinc(II) complex [Zn(L)3](NO3)2CH3OH (ZnL3) is synthesized and subsequently characterized by various analytical techniques, including Infrared spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance, carbon nuclear magnetic resonance, thermal gravimetric-differential

  摘要 联噻唑被认为是博来霉素的一个领域，它被视为一种化学治疗药物来治疗多种类型的癌症。因此，最近设计含有联噻唑部分的模型化合物的趋势有所增加。在这方面，2,2'-二氨基-5,5'-二甲基-4,4'-联噻唑有机配体（L）是通过3,4-二氨基二苯甲酮与2,3-丁二酮一肟的缩合反应合成的。此外，其锌(II)络合物[Zn(L) 3 ](NO 3 ) 2 CH 3 OH ( ZnL 3) 被合成并随后通过各种分析技术进行表征，包括红外光谱、质子核磁共振、碳核磁共振、热重差热分析和单晶 X 射线衍射。根据单晶X射线数据，ZnL 3 配合物属于空间群P -1的三斜晶系。在ZnL 3 中，L配体之一作为单齿配体形成五配位的 Zn(II) 配合物，在金属原子周围产生扭曲的三角双锥几何形状。最后，UV-Vis 和荧光光谱用于研究通过密度泛函理论解释的材料的光物理特性。
• Importance of Secondary Interactions in Twisted Doubly Hydrogen Bonded Complexes
  作者：Jiaxin Li、Antonia T. Pandelieva、Christopher N. Rowley、Tom K. Woo、James A. Wisner

  DOI：10.1021/ol302803j

  日期：2012.11.16

  model hydrogen bond arrays that form complexes with large twist angles between their heterocyclic rings were synthesized differing only in the sequence of their hydrogen bond donors and acceptors. The complementary and self-complementary association of the arrays to form complexes was studied computationally and in solution. The analysis reveals the significant impact secondary interactions have on

  合成了三个模型氢键阵列，它们形成了杂环之间具有大扭转角的复合物，只是氢键供体和受体的顺序不同。通过计算和在溶液中研究了阵列形成配合物的互补和自互补关系。分析表明，尽管拓扑结构与典型的平面阵列相比，二次相互作用对这种结构中的复杂稳定性具有重大影响。
• Beyer; Haase, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2777,2781
  作者：Beyer、Haase

  DOI：——

  日期：——

表征谱图