2,5-二溴烟醛 | 852181-11-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二溴烟醛
• 中文别名: 2,5-二溴吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 2,5-dibromo-3-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 2,5-dibromo-pyridine-3-carbaldehyde；2,5-dibromopyridine-3-carbaldehyde；2,5-Dibromonicotinaldehyde
• CAS: 852181-11-4
• 化学式: C₆H₃Br₂NO
• 分子量: 264.904
• InChiKey: HBMNFJYZMBEHNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  302.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴烟醛 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 Rhodium, chlorobis(triphenylphosphine)- 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(4-aminophenyl)-3-ethylpyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2016022626A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,5-二溴烟醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2016022626A1

文献信息

• Synthesis of New [2,3′:6′,3′′]Terpyridines Using Iterative Cross-Coupling Reactions
  作者：Sylvain Rault、Grégory Burzicki、Anne Voisin-Chiret、Jana Santos

  DOI：10.1055/s-0030-1258147

  日期：2010.8

  An efficient, regioselective, and global route to prepare terpyridines is described. A predictable strategy was developed, which is based on iterative cross-coupling reactions between bifunctional pyridylboronic acids as promising platforms and halobipyridines as key intermediates. boron - cross-coupling - palladium - pyridines - regio­selectivity

  描述了一种制备叔吡啶的有效，区域选择性和整体途径。开发了一种可预测的策略，该策略基于双功能吡啶基硼酸作为有希望的平台与卤代吡啶作为关键中间体之间的迭代交叉偶联反应。 硼-交叉偶联-钯-吡啶-区域选择性
• Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130165436A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to dihydro-benzo-oxazine and dihydro-pyrido-oxazine compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, V, W, U, Q, R 1 , R 5 , R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINOLINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013093850A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to quinoline compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, W, U, Q, R1, R5 R7 and R30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及式（I）的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，W，U，Q，R1，R5，R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。
• Quinoline Derivatives
  申请人：Hogenauer Klemens

  公开号：US20150148377A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to quinoline compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, W, U, Q, R 1 , R 5 R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及公式(I)的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，W，U，Q，R1，R5R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。
• [EN] ALKYNYL HETEROCYCLIC COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE D'ALCYNYLE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA PROTÉINE KINASE<br/>[ZH] 用于抑制蛋白激酶活性的炔基杂环类化合物
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2018068739A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  本发明涉及对蛋白激酶活性具有抑制作用的炔基杂环类化合物，以及涉及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的炔基杂环类化合物以及含有该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素变体的药物组合物。本发明化合物可作为蛋白激酶抑制剂，用于制备抗肿瘤药物。