2,5-二甲氧基苯乙醇 | 7417-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基苯乙醇
• 英文名称: 2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-ethanol；2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-ol；2,5-dimethoxyphenethyl alcohol；2,5-dimethoxy-phenethyl alcohol；2,5-Dimethoxy-phenaethylalkohol；2.5-Dimethoxy-1-(2-hydroxy-aethyl)-benzol
• CAS: 7417-19-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: DJYVHWLFFMIWOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.62°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0550

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到2-(2,5-二甲氧基苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的醛α-芳基化反应合成稀疏B

  摘要：

  开发了一种简明和收敛的全合成的SparstoloninB。钯催化的醛α-芳基化被用来构建天然产物的碳骨架。随后的简单的一锅法通过不寻常的自动氧化还原机制将双氢醌中间体转化为天然产物，实现了整体脱保护和最后两个环的封闭。以18％的总收率实现了6步合成序列。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.012
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苄溴 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,5-二甲氧基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Green et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3362,3369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High pressure nucleophilic fluoride-ion substitution reactions: formation of fluoroalkylbenzenes
  作者：John M. Gerdes、Robert N. Keil、Alexander T. Shulgin、Chester A. Mathis

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03417-3

  日期：1996.6

  kbar or 1 bar pressures. The resultant substitution and elimination reaction product distributions were analyzed. The application of pressure enhanced the progress of the fluoride-ion substitution reactions. The degree of selectivity of the one reaction over the other was found to be a function of tosylate substrate structure and the amount of pressure applied. The exclusive formation of fluoroalkanes

  合成了一系列的1-苯基-2-甲苯磺酰氧基和1-苯基-3-甲苯磺酰氧基烷烃，然后在15 kbar（1.5 GPa），8 kbar或1 bar的压力下在THF中进行氟化四丁基铵的处理。分析了所得的取代和消除反应产物的分布。施加压力增强了氟离子取代反应的进程。发现一个反应相对于另一个反应的选择性程度是甲苯磺酸酯底物结构和所施加压力量的函数。在15 kbar压力下由1-苯基-2-甲苯磺酰氧基烷烃底物独家形成氟烷烃，表明压力法有望用于氟18放射性标记应用。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Photochemical rearrangements of quinone monoketals
  作者：Michael C. Pirrung、David S. Nunn

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00207-4

  日期：1996.4

  provides, after hydrolysis, β-carboxy-substituted cyclopentenones. With a substituent at the β-position of the quinone monoketal, rearrangement selectivity is modestly in favor of the more substituted alkene product. With a substituent at the α-position of the quinone monoketal, rearrangement selectivity is strongly in favor of the less substituted alkene product. Possible mechanistic reasoning to explain

  我们已经研究了15种以上的醌环单缩酮的光化学，这些缩酮是通过二甲基缩酮的二醇交换，Swenton氧化/水解或直接缩酮化制备的。它们在酸性介质中的反应通常通过环己二烯酮光化学（di-π-甲烷）重排的经典机理来解释：将光环化为质子化的环丙烷-氧化烯丙基化，然后进行溶剂分解。该反应路径在水解后提供β-羧基取代的环戊烯酮。在醌单缩酮的β-位具有取代基时，适度的重排选择性有利于更多取代的烯烃产物。在醌单缩酮的α-位上具有取代基的情况下，重排选择性强烈倾向于较少取代的烯烃产物。
• Novel compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20020147200A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A compound of the general formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as described in the specification.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、X、Y和Z如规范中所述。
• 2-Substituted (2<i>SR</i>)-2-Amino-2-((1<i>SR</i>,2<i>SR</i>)-2-carboxycycloprop-1-yl)glycines as Potent and Selective Antagonists of Group II Metabotropic Glutamate Receptors. 2. Effects of Aromatic Substitution, Pharmacological Characterization, and Bioavailability
  作者：Paul L. Ornstein、Thomas J. Bleisch、M. Brian Arnold、Joseph H. Kennedy、Rebecca A. Wright、Bryan G. Johnson、Joseph P. Tizzano、David R. Helton、Mary Jeanne Kallman、Darryle D. Schoepp、Marc Hérin

  DOI：10.1021/jm970498o

  日期：1998.1.1

  5-fold increases in affinity. Substitution with p-fluorine, as in 97 (IC50 = 0.022 +/- 0.002), was the exception. Here, a greater increase in affinity was realized than for either the ortho- or meta-substituted analogues; 97 was the most potent compound resulting from monosubstitution of the aromatic. At best, only modest increases in affinity were realized for certain compounds bearing either two chlorines

  在本文中，我们描述了一系列有效的和选择性的II型代谢型谷氨酸受体（mGluR）激动剂（1S，1'S，2'S）-羧基环丙基甘氨酸（2，L-CCG 1）的一系列α-取代类似物的合成。在氨基酸碳上引入取代基将激动剂2转化为拮抗剂。所有化合物均已制备并测试为一系列四个异构体，即两个外消旋非对映异构体。基于对α-苯乙基类似物3亲和力的改善，在本文中，我们探讨了取代对芳环的影响，作为增加与这些化合物对II型mGluRs的亲和力的策略。II组mGluRs的亲和力是使用[3H]谷氨酸（Glu）在大鼠前脑膜中的结合来测量的。通过测量它们在人类mGluR2和mGluR3转染的RGT细胞中拮抗（1S，3R）-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸诱导的福司柯林刺激的环-AMP抑制作用的能力，证实了它们的拮抗活性。3的芳香环上的间位取代基由各种取代基提供，这些取代基分别是给电子（例如甲基，羟基，氨基，甲氧基，苯基，苯氧基