2,5-二硝基苯甲酸 | 610-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二硝基苯甲酸
• 英文名称: 2,5-dinitrobenzoic acid
• 英文别名: 2,5-Dinitro-benzoesaeure
• CAS: 610-28-6
• 化学式: C₇H₄N₂O₆
• mdl: MFCD00024256
• 分子量: 212.119
• InChiKey: YKMDNKRCCODWMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-182 °C
• 沸点：
  419.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.688±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  一、基本性质：燃烧产生一氧化碳、氮氧化物，刺激性和有毒气体二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DG9140550
• 海关编码：
  2916399090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 储存条件：
  贮存时应密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,5-Dinitrobenzoic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4N2O6
分子式
: 212.12 g/mol
分子量
成分 浓度
2,5-Dinitrobenzoic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 610-28-6
EC-编号 210-216-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 178 - 182 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
棱柱状结晶。熔点为177-178℃。可溶于乙醇、乙醚和热水。

用途
主要用于有机合成。

生产方法
由2-氨基-5-硝基甲苯经氧化制备而成。具体步骤如下：在硫酸存在下，将2-氨基-5-硝基甲苯与过硫酸钾反应，并保持温度在40℃左右。随后用水稀释反应物并进行水洗蒸馏，得到2-亚硝基-5-硝基甲苯。将其干燥后配成悬浮液，再加入重铬酸钾。搅拌冷却至50℃，分批加入硫酸，控制反应温度在50-65℃。反应完成后冷却至20℃，过滤并用冰水洗涤固体物。然后加入10%的碳酸钠溶液使固体溶解，再次过滤、用水清洗后干燥，即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二硝基苯甲酸 在 水 、 氢气 、 镍 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,5-二氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种基于二硝基苯甲酸制备二氨基苯甲酸的方法

  摘要：

  本发明涉及一种基于二硝基苯甲酸加氢制备二氨基苯甲酸的方法，具体实施过程为先将二硝基苯甲酸与低级醇类进行酯化反应，生成二硝基苯甲酸低级醇酯，然后以二硝基苯甲酸低级醇酯为原料，使用通用加氢催化剂，在低温、低压液相下完成加氢过程，然后将得到的二氨基苯甲酸低级醇酯水解得到二氨基苯甲酸；本发明使用简单的溶剂，在低温常压下液相下实现了二硝基苯甲酸向二氨基苯甲酸的转化，最大的特点是贵重金属加氢催化剂可以更多次的重复使用而催化活性未见明显下降，有效降低了贵金属催化剂的使用成本。

  公开号：

  CN117776942A
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲苯 在 硝酸 作用下， 生成 2,5-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sirks, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1908, vol. 27, p. 209

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-乙酰基-1,2,3,4-四氢萘 在 titanium(IV) isopropylate 、 2,5-二硝基苯甲酸 、 C₃₂H₂₁F₁₀N₃O₄ 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-acetyl-1-tetralol 、 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  钛 Salalen 催化对映选择性苯甲基羟基化

  摘要：

  顺式-1,2-二氨基环己烷（顺式-DACH）Ti salalen络合物（R=NO 2）被证明可以有效催化以H 2 O 2作为氧化剂的对映选择性苄基羟基化。四氢化萘和茚满衍生物转化为 ee 高达 98% 的苯甲醇。酮的过度氧化可以忽略不计。环氧化反应同样有效，在 0.1 mol% 催化剂负载量下，1-癸烯转化为其环氧化物，产率达 90%，ee 达 94%。

  DOI：

  10.1002/anie.202306584

文献信息

• 6,6′-Aryl trehalose analogs as potential Mincle ligands
  作者：Omer K. Rasheed、George Ettenger、Cassandra Buhl、Robert Child、Shannon M. Miller、Jay T. Evans、Kendal T. Ryter

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115564

  日期：2020.7

  6,6′-Aryl trehalose derivatives have been synthesized with a view towards identifying novel Th-17-inducing vaccine adjuvants based on the high affinity Mincle ligand Brartemicin. The initial structure-activity relationships of these novel trehalose-based compounds were investigated. All compounds have been evaluated for their ability to engage the Mincle receptor and induce a potential pro-Th17 cytokine

  已经合成了 6,6'-芳基海藻糖衍生物，以鉴定基于高亲和力 Mincle 配体 Brartemicin 的新型 Th-17 诱导疫苗佐剂。研究了这些新型海藻糖基化合物的初始构效关系。根据人外周血单核细胞中 IL-6 的产生，所有化合物都已评估了它们参与 Mincle 受体的能力，并诱导人外周血单核细胞产生潜在的前 Th17 细胞因子谱。本文中介绍的设计类似物的初步生物学表征将有助于未来设计和测试更多的仿射配体，这可能会促进发现具有改进药理特性的新型佐剂。
• Synthesis of the antitumoural agent batracylin and related isoindolo[1,2-b]quinazolin-12(10H)-ones
  作者：Carlos M. Martínez-Viturro、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.168

  日期：2007.2

  The synthesis of batracylin and related isoindolo[1,2-b]quinazolin-12-ones from easily accessible o-acylanilines is reported. The preparation of these tetracyclic compounds through a Mitsunobu reaction followed by spontaneous cyclodehydration shows the ability of this methodology to afford good yields of a wide variety of diversely 7, 8, 9, 10-substituted isoindoloquinazolinones in two steps.

  据报道，从容易获得的邻苯丙氨酸类化合物中合成巴统西林和相关的异吲哚并[1,2 - b ]喹唑啉-12-酮。通过Mitsunobu反应然后自发环脱水制备这些四环化合物，表明该方法能够分两步提供多种多样的7、8、9、10取代异吲哚并喹唑啉酮的良好收率。
• A highly selective fluorogenic substrate for imaging glutathione S-transferase P1: development and cellular applicability in epigenetic studies
  作者：Masaya Mori、Yuuta Fujikawa、Manami Kikkawa、Moeho Shino、Mei Sawane、Shiho Sato、Hideshi Inoue

  DOI：10.1039/c9cc03064f

  日期：——

  A highly selective fluorogenic substrate was designed for the specific visualization of intracellular GSTP1 activity in cancer cells.

  为特定地在癌细胞中可视化胞内GSTP1活性，设计了一种高度选择性的生色底物。

• Structure–Activity relationships of substituted benzothiophene-anthranilamide factor Xa inhibitors
  作者：Yuo-Ling Chou、David D Davey、Keith A Eagen、Brian D Griedel、Rushad Karanjawala、Gary B Phillips、Karna L Sacchi、Kenneth J Shaw、Shung C Wu、Dao Lentz、Amy M Liang、Lan Trinh、Michael M Morrissey、Monica J Kochanny

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00938-1

  日期：2003.2

  non-amidine factor Xa inhibitor with good selectivity against thrombin and trypsin. A series of modifications of the three aromatic groups of 1 was investigated. Substitution of chlorine or bromine for fluorine on the aniline ring led to the discovery of subnanomolar factor Xa inhibitors. Positions on the anthranilic acid ring that can accommodate further substitution were also identified.

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。
• Anticancer Activity of Triazolo-Thiadiazole Derivatives and Inhibition of AKT1 and AKT2 Activation
  作者：Dimitrios T. Trafalis、Sofia Sagredou、Panayiotis Dalezis、Maria Voura、Stella Fountoulaki、Nikolaos Nikoleousakos、Konstantinos Almpanakis、Maria V. Deligiorgi、Vasiliki Sarli

  DOI：10.3390/pharmaceutics13040493

  日期：——

  3,4-thiadiazole rings results in a class of heterocycles compounds with an extensive range of pharmacological properties. A series of 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,2,4-thiadiazoles was synthesized and tested for its enzyme inhibition potential and anticancer activity. The results show that 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,2,4-thiadiazoles display potent anticancer properties in vitro against a panel of cancer cells

  1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑环的稠合产生一类具有广泛药理性质的杂环化合物。合成了一系列1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,2,4-噻二唑并测试了其酶抑制潜力和抗癌活性。结果表明，1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,2,4-噻二唑在体外对一组癌细胞表现出有效的抗癌特性，并且在HT-29人结肠肿瘤异种移植物中具有体内功效在CB17严重的联合免疫缺陷（SCID）小鼠中。初步的机理研究表明，KA25和KA39对Akt Ser-473磷酸化具有时间依赖性和浓度依赖性。分子模拟实验表明1,2,4-三唑并[3,4- b] -1,2,4-噻二唑与Akt1和Akt2中的ATP结合位点结合良好。低急性毒性与体外和体内抗癌活性相结合，使三唑并[3,4- b ]噻二唑KA25，KA26和KA39成为有前途的癌症治疗剂。

表征谱图