2,5-二苄基八氢吡咯并[3,4-c]吡咯 | 165894-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二苄基八氢吡咯并[3,4-c]吡咯
• 中文别名: 2,5-1,2-二苯乙烷八氢吡咯并[3,4-C]吡咯
• 英文名称: 2,5-dibenzyl-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
• 英文别名: 2,5-Dibenzyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole；2,5-dibenzyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
• CAS: 165894-00-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: AIWRNULNYFSFHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二苄基八氢吡咯并[3,4-c]吡咯 、 溶剂黄146 在 10 % Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苄基四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到2,5-二苄基八氢吡咯并[3,4-c]吡咯
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• [3+2] Cycloaddition of Alkynyl Boronates and <i>in situ</i> Generated Azomethine Ylide
  作者：Oleksandr S. Liashuk、Ihor A. Ryzhov、Oleksandr V. Hryshchuk、Yulian M. Volovenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/chem.202303504

  日期：2024.2.21

  [3+2] cycloaddition of alkynyl boronates and in situ generated azomethine ylide is used for the selective scalable synthesis of pyrroline- and diazabicyclo[3.3.0]octane-derived boronates (i. e., 1 : 1 and 1 : 2 cycloadducts). The C−C and C−heteroatom bond-forming reactions of the obtained building blocks illustrate their utility for organic synthesis and drug discovery.

  炔基硼酸酯和原位生成的甲亚碱叶立德的[3+2]环加成用于吡咯啉-和二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生的硼酸酯（即1:1和1:2环加合物）的选择性规模化合成。所获得的结构单元的 C−C 和 C−杂原子成键反应说明了它们在有机合成和药物发现中的用途。
• RIFAMYCIN DERIVATIVES FOR TREATING MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：Cumbre Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1781670A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• [EN] RIFAMYCIN DERIVATIVES FOR TREATING MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE RIFAMYCINE POUR TRAITER DES INFECTIONS MICROBIENNES
  申请人：CUMBRE INC

  公开号：WO2006012470A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Novel rifamycin derivatives of formula (I) (both hydroquinone and corresponding quinone (C1-C4) forms), or their salts, hydrates or prodrugs thereof, wherein: a preferred R comprises hydrogen, acetyl; L is a linker, a preferred linker group elements selected from any combination of 1 to 5 groups shown, provided L is not formula (A), wherein R1 is H, methyl or alkyl. The inventive compounds exhibit valuable antibiotic properties. Formulations having these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases in mammals, both humans and non-humans. In particular, the compounds exhibit a pronounced antibacterial activity, even against multiresistant strains of microbes.
• Rifamycin derivatives
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060019985A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Novel rifamycin derivatives of formula I (both hydroquinone and corresponding quinone (C 1 -C 4 ) forms): or their salts, hydrates or prodrugs thereof, wherein: a preferred R comprises hydrogen, acetyl; L is a linker, a preferred linker group elements selected from any combination of 1 to 5 groups shown FIG. 1 , provided L is not wherein R 1 is H, methyl or alkyl. The inventive compounds exhibit valuable antibiotic properties. Formulations having these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases in mammals, both humans and non-humans. In particular, the compounds exhibit a pronounced antibacterial activity, even against multiresistant strains of microbes.

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。