2,5-脱水-d-甘露醇-1-磷酸钡水合物 | 52011-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-脱水-d-甘露醇-1-磷酸钡水合物
• 英文名称: 2,5-Anhydromannitol 1-phosphate
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 52011-52-6
• 化学式: C₆H₁₃O₈P
• 分子量: 244.138
• InChiKey: XYTKBMAMGDBXPU-KVTDHHQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250°C (dec.)
• 溶解度：
  可微溶于水（微溶、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3,4,6-tris-O-(phenylmethyl)-D-mannose 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2,5-脱水-d-甘露醇-1-磷酸钡水合物
  参考文献：
  名称：

  以环状呋喃糖形式锁定的选择性标记的D-果糖和D-果糖磷酸酯类似物的合成

  摘要：

  2,5-脱水葡萄糖醇和2,5-脱水甘露醇及其6-磷酸酯和1,6-二磷酸酯衍生物是D-果糖呋喃糖，D-果糖呋喃糖-6-磷酸盐和D-果糖呋喃糖的α和β端基异构体的环状类似物。 1,6-二磷酸。它们是由受保护的D-甘露糖或D-葡萄糖合成的。合成方法的开发着重于这些化合物的选择性（2）H标记，作为（3）H掺入的模型，将用于进一步的生化研究。基于对活性醇的苄基醚亲核攻击，关键的环化步骤构建了环系统。在C（2）（alpha / beta异构体）和在C（5）（D糖）的立体化学是由选择性差向异构控制的。通过改变去保护和磷酸化步骤的顺序，可以从同一中间体获得单磷酸酯和二磷酸酯类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0003908

文献信息

• Synthesis of Selectively Labeled <scp>d</scp>-Fructose and <scp>d</scp>-Fructose Phosphate Analogues Locked in the Cyclic Furanose Form
  作者：Rachel Persky、Amnon Albeck

  DOI：10.1021/jo0003908

  日期：2000.9.1

  emphasis on selective (2)H labeling of these compounds, as a model for (3)H incorporation, which will be used for further biochemical studies. A key cyclization step, based on a benzyl ether nucleophilic attack on an activated alcohol, constructed the ring system. The stereochemistry at C(2) (alpha/beta anomers) and at C(5) (D sugar) was controlled by selective epimerizations. Mono- and diphosphate analogues

  2,5-脱水葡萄糖醇和2,5-脱水甘露醇及其6-磷酸酯和1,6-二磷酸酯衍生物是D-果糖呋喃糖，D-果糖呋喃糖-6-磷酸盐和D-果糖呋喃糖的α和β端基异构体的环状类似物。 1,6-二磷酸。它们是由受保护的D-甘露糖或D-葡萄糖合成的。合成方法的开发着重于这些化合物的选择性（2）H标记，作为（3）H掺入的模型，将用于进一步的生化研究。基于对活性醇的苄基醚亲核攻击，关键的环化步骤构建了环系统。在C（2）（alpha / beta异构体）和在C（5）（D糖）的立体化学是由选择性差向异构控制的。通过改变去保护和磷酸化步骤的顺序，可以从同一中间体获得单磷酸酯和二磷酸酯类似物。