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水杨酸异丁酯 | 87-19-4

中文名称
水杨酸异丁酯
中文别名
2-羟基苯甲酸异丁酯;邻羟基苯甲酸异丁酯;柳酸異丁酯;2-羟基苯甲酸2-甲基丙酯;柳酸异丁酯
英文名称
isobutyl salicylate
英文别名
isobutyl 2-hydroxybenzoate;Isobutylsalicylat;Salicylsaeure-isobutylester;2-methylpropyl 2-hydroxybenzoate
水杨酸异丁酯化学式
CAS
87-19-4
化学式
C11H14O3
mdl
MFCD00020035
分子量
194.23
InChiKey
PTXDBYSCVQQBNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    5.9°C
  • 沸点:
    267 °C(lit.)
  • 密度:
    1.064 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    230 °F
  • LogP:
    4.09 at 21.9℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 溶解度:
    insoluble in water, glycerol; soluble in organic solvents, oils
  • 折光率:
    1.506-1.570
  • 保留指数:
    1410;1398
  • 稳定性/保质期:
    无色至淡黄色的液体,呈现出细腻的丁香和兰花香气,并带有甜味。它能溶解在乙醇、大多数非挥发性油和矿物油中,几乎不溶于丙二醇,且无法溶解在甘油和水中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    VO4320000
  • 海关编码:
    2918230000
  • 储存条件:
    本品应密封、干燥并避免光照保存。

SDS

SDS:b5133120ec058dfea78cf3248ee05184
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 水杨酸异丁酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H14O3
分子式
: 194.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isobutyl salicylate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 87-19-4
No.) 201-729-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
267 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.064 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,560 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 5,100 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VO4320000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

含量分析

按酯测定法(OT-18)中方法一进行测定。取试样1.3g,回流2小时后滴定,改用酚红试液(TS-166)作为指示剂。计算中的当量因子(e)为97.12。

或按气相色谱(GT-10-4)中非极性柱方法测定。

毒性

GRAS(FEMA)。LD50值为1560 mg/kg(大鼠,经口摄入)。

使用限量

FEMA(mg/kg)规定如下:

  • 软饮料:0.5
  • 冷饮:1.8
  • 糖果:2.6
  • 焙烤食品:5.0

适度为限(FDA §172.515,2000)。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准
添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
水杨酸异丁酯 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
化学性质

水杨酸异丁酯为无色至淡黄色液体,具有细腻的丁香和兰花香气,并带有甜味。其沸点为260℃,熔点为-5.9℃,闪点为121℃。该物质易溶于乙醇、大多数非挥发性油及矿物油,几乎不溶于丙二醇,且不溶于甘油和水。

用途

GB 2760 96 规定其为允许使用的食用香料,主要用于啤酒和各种果型香精(用量极微)。此外,还用于日化香精、食品香精中。

生产方法

由异丁醇与水杨酸酯化而成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    水杨酸 salicylic acid 69-72-7 C7H6O3 138.123
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    水杨酸甲酯 methyl salicylate 119-36-8 C8H8O3 152.15
    —— 2-acetoxy-benzoic acid isobutyl ester 98092-25-2 C13H16O4 236.268
    —— Isobutyl-2-(4-methylbenzyloxy)benzoat 52803-95-9 C19H22O3 298.382
    水杨酸 salicylic acid 69-72-7 C7H6O3 138.123
    5-(叔丁基)-2-羟基苯甲酸甲酯 methyl 5-(tert-butyl)-2-hydroxybenzoate 52888-72-9 C12H16O3 208.257

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    水杨酸异丁酯硫酸硝酸 作用下, 生成 2-hydroxy-3,5-dinitro-benzoic acid isobutyl ester
    参考文献:
    名称:
    Sah; Ma, Science Reports of National Tsing Hua University, Series A: Mathematical, Physical, and Engineering Sciences, 1932, vol. 1, p. 201,202
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下, 反应 16.17h, 生成 水杨酸异丁酯
    参考文献:
    名称:
    钯催化 2-碘酚羰基化均偶联合成对称氧杂蒽酮
    摘要:
    在此,我们报道了钯催化一锅法从功能化 2-碘酚羰基化合成对称呫吨酮。该方案涉及使用 Pd 催化剂、Cs 2 CO 3作为碱、以气态 CO 作为 C1 结构单元对 2-碘酚进行自偶联。这种简单、无配体和添加剂的策略提供了中等至良好的对称呫吨酮产率。还用 2-羟基苯基硼酸作为另一种偶联配偶体的组合来检查该反应。此外,通过改变反应条件,该方案被扩展用于芳基和烷基水杨酸酯衍生物的合成。
    DOI:
    10.1055/a-2123-9288
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HCV INFECTION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VHC
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2018093717A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention features compositions and methods for the treatment of HCV infection. In one embodiment, the compositions of the invention comprise (1) Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (2) Compound 2a or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another embodiment, the compositions of the invention comprise (1) Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (2) a prodrug of Compound 2a (e.g., one of Compounds 2b-2k or Examples 3-1 to 3-10) or a pharmaceutically acceptable salt of said prodrug.
    本发明提供了用于治疗HCV感染的组合物和方法。在一个实施例中,发明的组合物包括(1)化合物1或其药用可接受的盐,以及(2)化合物2a或其药用可接受的盐。在另一个实施例中,发明的组合物包括(1)化合物1或其药用可接受的盐,以及(2)化合物2a的前药(例如,化合物2b-2k中的一种或示例3-1至3-10)或所述前药的药用可接受的盐。
  • New boron(III)-catalyzed amide and ester condensation reactions
    作者:Toshikatsu Maki、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/j.tet.2007.03.157
    日期:2007.8
    meta- or para-position are highly effective catalysts for the amide condensation reaction in less-polar solvents. In this paper, we report that N-alkyl-4-boronopyridinium halides are more effective catalysts than the previous ones in more polar solvents. N-Alkyl-4-boronopyridinium halides are effective not only for amide condensation between equimolar mixtures of carboxylic acids and amines but also
    1996年,我们报道了在间位或对位带有吸电子基团的苯硼酸是在极性较小的溶剂中进行酰胺缩合反应的高效催化剂。在本文中,我们报告了在极性更大的溶剂中,N-烷基-4-硼吡啶鎓卤化物比以前的催化剂更有效。ñ-烷基-4-硼烷基吡啶鎓卤化物不仅对于羧酸和胺的等摩尔混合物之间的酰胺缩合有效,而且对于在醇溶剂中α-羟基羧酸的酯化都是有效的。此外,对于空间上需要的羧酸的酰胺缩合,全氯儿茶酚硼烷比芳烃硼酸更有效。此外,路易斯酸辅助的布朗斯台德酸(LBA)由硼酸和四氯邻苯二酚的1:2 M混合物制得,对从醇和腈到酰胺的Ritter反应有效。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • Process for producing salicylic esters
    申请人:Uehara Takefumi
    公开号:US20060058547A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    There is provided a noble process for producing a salicylic ester for perfumes which comprises the step of transesterifying a salicylic lower alkyl ester with an alcohol having at least one carbon atom which is located adjacent to a hydroxyl-bonded carbon atom and has one or more hydrogen atoms bonded thereto, in the presence of a tin-based catalyst. The process of the present invention enables the salicylic ester to be produced at a high yield and is free from handling problems such as precipitation of solids in a distillation residue obtained after the reaction, and the catalyst used therein is reusable.
    提供了一种用于制备香水中水杨酸酯的高贵过程,包括以下步骤:在锡基催化剂的存在下,将水杨酸较低的烷基酯与至少具有一个碳原子且位于与羟基键合的碳原子相邻的醇反酯化,所述醇具有一个或多个氢原子与之键合。本发明的过程使得水杨酸酯能够以高产率生产,并且不会出现处理问题,例如在反应后得到的蒸馏残渣中固体的沉淀,其中使用的催化剂可重复使用。
  • 一种利用低温共熔溶剂催化合成酯的方法
    申请人:武汉大学
    公开号:CN105218360A
    公开(公告)日:2016-01-06
    本发明公开了一种利用低温共熔溶剂催化合成酯的方法,将0.05-0.5摩尔份的胆碱类低温共熔溶剂、1-5摩尔份的醇和1-10摩尔份的酸一同置于反应容器中,搅拌加热,25-200℃下反应2-96h,然后将反应液静置,分液,取上层有机相,即得到酯化反应产品;反应后经处理回收的胆碱类低温共熔溶剂,可以重复利用。本发明利用容易制备的胆碱类低温共熔溶剂催化酯化反应,反应前是均相,反应后能够形成两相反应过程中直接脱水,不用加入其他脱水剂,具有操作简单、反应效率高、腐蚀设备小、副反应少、产品质量好、不污染环境等优点,具有广阔的应用前景。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐

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