2,6-二氟苄基磺酰氯 | 179524-60-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟苄基磺酰氯
• 英文名称: (2,6-difluorophenyl)methanesulfonyl chloride
• 英文别名: (2,6-difluorobenzyl)sulfonyl chloride
• CAS: 179524-60-8
• 化学式: C₇H₅ClF₂O₂S
• mdl: MFCD11976096
• 分子量: 226.631
• InChiKey: VLBAKONQZABMSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟苄基磺酰氯 在 吗啉 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(tetrafluoroborate) 、 四(三苯基膦)钯 、 N-乙酰-L-苯丙氨酸 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carboxyl-Assisted meta-Selective C–H Functionalizations of Benzylsulfonamides

  摘要：

  A protocol of carboxyl-group-assisted, Pd(II)-catalyzed remote meta-C(sp2)-H olefination and arylation of benzylsulfonamides has been developed. It was supposed to proceed through a κ2 coordination of the carboxyl group to the Pd center. These findings demonstrated the versatility of carboxyl-assisted remote meta-C-H activation strategy and might stimulate the exploration of novel reactivity and selectivity of other traditional chelating groups in different contexts.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02528
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟氯苄 在 乙醇 、 硫脲 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2,6-二氟苄基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的meta-C ？H烯烃化：通过均二烯烃和顺序杂二烯烃构建多取代的芳烃

  摘要：

  二乙烯基苯衍生物代表有机化学和材料科学中一类重要的分子构件。本文报道的是二乙烯基苯通过的钯催化合成的元-C  CH类砜芳烃的烯。以位置选择的方式成功进行连续的烯烃聚合为杂二烯基化产物的合成提供了一条新颖的途径，这是常规方法难以达到的。此外，成功除去导向基团后，还可以生成1,3,5-三链烯基化的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201503112

文献信息

• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• Palladium(II)-Catalyzed<i>meta</i>-CH Olefination: Constructing Multisubstituted Arenes through Homo-Diolefination and Sequential Hetero-Diolefination
  作者：Milan Bera、Arun Maji、Santosh K. Sahoo、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.201503112

  日期：2015.7.13

  derivatives represent an important class of molecular building blocks in organic chemistry and materials science. Reported herein is the palladium‐catalyzed synthesis of divinylbenzenes by meta‐CH olefination of sulfone‐based arenes. Successful sequential olefinations in a position‐selective manner provided a novel route for the synthesis of hetero‐dialkenylated products, which are difficult to access

  二乙烯基苯衍生物代表有机化学和材料科学中一类重要的分子构件。本文报道的是二乙烯基苯通过的钯催化合成的元-C  CH类砜芳烃的烯。以位置选择的方式成功进行连续的烯烃聚合为杂二烯基化产物的合成提供了一条新颖的途径，这是常规方法难以达到的。此外，成功除去导向基团后，还可以生成1,3,5-三链烯基化的化合物。
• [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018166528A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula (I) or (I') structure : or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) or (I') compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物，其具有公式（I）或（I'）结构：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式（I）或（I'）化合物的制药组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• <i>para</i> ‐Selective Arylation of Arenes: A Direct Route to Biaryls by Norbornene Relay Palladation
  作者：Uttam Dutta、Sandip Porey、Sandeep Pimparkar、Astam Mandal、Jagrit Grover、Adithyaraj Koodan、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.202005664

  日期：2020.11.16

  components and pharmaceuticals. Selective synthesis of biaryls by distinguishing the subtle reactivity difference of distal arene C−H bonds are significantly challenging. Herein, we describe para‐selective C−H arylation, which is acheived by a unique combination of a meta‐directing group and norbornene as a transient mediator. Upon direct meta‐C−H palladation, one‐bond relay palladation occurs in presence of

  联芳基化合物是天然产物，生物活性成分和药物中极为重要的结构基序。通过区分远端芳烃CH键的微妙的反应性差异来选择性合成联芳基具有很大的挑战性。在本文中，我们描述了对位选择性CH芳基化，这是通过元导向基团和降冰片烯作为瞬时介体的独特组合而实现的。当直接元-C-H palladation，一键中继palladation发生在降冰片烯和随后的存在对带有2,6-二取代模式的磺酸盐，膦酸盐和苯酚可实现‐CH芳基化反应。该协议适用于缺电子的芳基碘化物。通过产物的后合成改性获得多取代的芳烃和苯酚。该协议允许通过顺序选择性的远端CH功能化来合成六取代的苯。