2,6-二氟苄肼 | 887595-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟苄肼
• 英文名称: (2,6-difluorobenzyl)hydrazine
• 英文别名: [(2,6-Difluorophenyl)methyl]hydrazine；(2,6-difluorophenyl)methylhydrazine
• CAS: 887595-42-8
• 化学式: C₇H₈F₂N₂
• 分子量: 158.151
• InChiKey: PJZCSMZMRXDOBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟苄肼 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2,6-difluorobenzyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型2-（1-苄基-3-3- [4-氟苯基] -1H-吡唑-4-基）-7-氟-4H-铬-4-基衍生物的合成与表征

  摘要：

  通过适当的1-苄基-2-（1-（4-氟苯基）亚乙基）的Vilsmeier-Haack反应合成了新颖的1-苄基-3-（4-氟苯基）-1 H-吡唑-4-甲醛3a至3e衍生自4-氟苯乙酮1的2-肼苯并肼2a至2e。1-苄基-3-（4-氟苯基）-1 H-吡唑-4-甲醛3a至3e与1-（4-氟-2-羟基苯基）乙酮4的碱催化缩合得到（E）-3-（ 1-苄基-3-（4-氟苯基）-1 H-吡唑-4-基）-1-（4-氟-2-羟苯基）丙-2-烯-1-酮5a到5e。在用二甲亚砜（DMSO）/ I 2环化时，化合物5a至5e得到2-（1-苄基-3-（4-氟苯基）-1 H-吡唑-4-基）-7-氟-4 H-色烯‐4‐one 6a至6e。所有新化合物的结构均通过红外（IR），质子核磁共振（1 H NMR），碳核磁共振（13 C NMR）和质谱数据证实。筛选所有合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3894
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟溴苄 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73 %的产率得到2,6-二氟苄肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC LACTAM COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ LACTAME HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 杂环内酰胺类化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种对RIPK1具有抑制作用的杂环内酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。

  公开号：

  WO2022258052A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 일동제약(주)(120160670930) Corp. No ▼ 110111-6139277BRN ▼803-88-00431

  公开号：KR20210076693A

  公开（公告）日：2021-06-24

  본 출원은 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도에 관한 것으로서, 하기의 화학식 I로 표시되는 화합물, 용매화물, 입체 이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다: [화학식 I] .

  这个申请涉及一种含氮杂环取代的嘧啶衍生物及其药用用途，提供了如下化合物，溶剂化合物，立体异构体或其药学上可接受的盐，以及包含它们的用于预防或治疗癌症的药学组合物：[化学式 I]。
• ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Clasby Martin C.

  公开号：US20080255156A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X 1 and X 2 are 1-3 substituents independently selected from the group consisting of H, alkyl, halo, —CF 3 , —OCF 3 , alkoxy, —OH and —CN; n is 0, 1 or 2; and R and R 1 are H or alkyl; also disclosed is the use of the compounds in the treatment of CNS diseases such as Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating CNS diseases, pharmaceutical compositions comprising them and kits comprising the components of the combinations.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中：X1和X2分别选自H、烷基、卤、—CF3、—OCF3、烷氧基、—OH和—CN组成的1-3个取代基；n为0、1或2；R和R1为H或烷基；还公开了该化合物在治疗中枢神经系统疾病如帕金森病中的用途，单独或与其他治疗中枢神经系统疾病的药剂联合使用，包括它们的药物组合物和包含该组合物成分的工具包。
• US7713985B2
  申请人：——

  公开号：US7713985B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008002596A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] Compounds having the structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X¹ and X² are 1-3 substituents independently selected from the group consisting of H, alkyl, halo, -CF₃, -OCF₃, alkoxy, -OH and -CN; n is 0, 1 or 2; and R and R¹ are H or alkyl; also disclosed is the use of the compounds in the treatment of CNS diseases such as Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating CNS diseases, pharmaceutical compositions comprising them and kits comprising the components of the combinations.
  [FR] L'invention concerne des composés possédant la formule structurelle (I) ou son sel pharmacocompatible. Dans cette formule, X¹ et X² représentent des substituants 1-3 choisis indépendamment parmi le groupe comprenant H, un alkyle, halo, -CF₃, -OCF₃, un alkoxy, -OH et -CN; n est égal à 0, 1 ou 2; et R et R¹ représentent H ou un alkyle. Cette invention a aussi pour objet l'utilisation des composés pour traiter des maladies du SNC, telles que la maladie de Parkinson, seuls ou mélangés à d'autres agents destinés à traiter des troubles du SNC, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant et des kits comprenant les composants de ces mélanges.