2,6-二氯-4-甲氧基-3-硝基吡啶 | 1258884-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-甲氧基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-methoxy-3-nitropyridine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-methoxy-3-nitropyridine
• CAS: 1258884-26-2
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 223.015
• InChiKey: RKPPEQBIWSTDRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲氧基-3-硝基吡啶 在 Ni-Raney tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-[3-(dimethylamino)phenyl]-7-methoxy-N-(oxan-4-yl)triazolo[4,5-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO [4, 5 - B] PYRIDIN DERIVATIVES
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  提供了化合物的公式(I)，其中R1、R2、R3和R4的含义如描述中所给出，并且其药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3，和/或Flt3）的疾病中是有用的，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011101644A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-二氯-4-甲氧基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  US20150152108A1

文献信息

• Triazolo [4, 5- B] Pyridin Derivatives
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20130065883A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PIM family kinase, such as PIM-1, PIM-2 and/or PIM-3, and/or Flt3) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和R4具有描述中给出的含义，并且具有药学上可接受的酯，酰胺，溶剂化物或其盐，这些化合物在治疗需要或需要抑制蛋白质或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1，PIM-2和/或PIM-3，和/或Flt3）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
• [EN] MACROCYCLES CONTAINING A 1,3,4-OXADIAZOLE RING FOR USE AS MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MACROCYCLES CONTENANT UN CYCLE 1,3,4-OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022109573A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这样的调节剂的过程。
• Substituted bridged urea analogs as sirtuin modulators
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US10590135B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥基脲化合物、相应的相关类似物、药物组合物及其使用方法。本发明的Sirtuin调节化合物可用于增加细胞的寿命，治疗和/或预防多种疾病和失调，这些疾病和失调包括但不限于例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或失调，以及将受益于线粒体活性增加的疾病或失调。本发明还涉及由sirtuin调节化合物与另一种治疗剂组合而成的组合物。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种多环化合物及其应用
  申请人：[en]SICHUAN HUIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川汇宇制药股份有限公司

  公开号：WO2022199662A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  提供了一种通式(I)所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、氘代同位素衍生物、药学上可接受的水合物、溶剂化物、盐或共晶，及其药物组合物，及其在制备用于赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂相关疾病的药物中的应用。
• [EN] NOVEL 6-ARYLAMINO PYRIDONE SULFONAMIDES AND 6-ARYLAMINO PYRAZINONE SULFONAMDIES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX SULFONAMIDES DE 6-ARYLAMINO-PYRIDONE ET SULFONAMIDES DE 6-ARYLAMINO-PYRAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：CHEMIZON BEIJING LTD

  公开号：WO2010145197A8

  公开（公告）日：2011-03-03