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ethyl 6-chloro-5-cyano-2-(dimethylamino)nicotinate | 919354-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-chloro-5-cyano-2-(dimethylamino)nicotinate
英文别名
Ethyl 6-chloro-5-cyano-2-(dimethylamino)nicotinate;ethyl 6-chloro-5-cyano-2-(dimethylamino)pyridine-3-carboxylate
ethyl 6-chloro-5-cyano-2-(dimethylamino)nicotinate化学式
CAS
919354-53-3
化学式
C11H12ClN3O2
mdl
——
分子量
253.688
InChiKey
MBDUFMOHKGVUGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:b74a68802911f828d9eb2701662593a0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-chloro-5-cyano-2-(dimethylamino)nicotinate甲醇草酰氯乙醇叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 38.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一类用于抑制前列腺癌细胞迁移的化合物
    摘要:
    本发明公开了一类用于抑制前列腺癌细胞迁移的化合物;该化合物结构式为:其中,R1选自低级支链烷基,R2、R3、R4分别选自低级烷基或H。本发明提供了一类具有核心结构的化合物;本发明的研究结果明确了该类化合物对PC3细胞体外迁移的影响,将为抗肿瘤转移药物的开发与研究提供帮助,为抗肿瘤转移药物的设计提供了理论依据,为今后生物治疗的发展奠定基础。
    公开号:
    CN112047955B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridine Analogues
    摘要:
    本发明涉及某些新的Formula (I)式吡啶类似物,化学式应在此处插入。请参见纸质副本Formula (I),以及制备这些化合物的过程,它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用,它们在心血管疾病中作为药物的用途以及含有它们的制药组合物。
    公开号:
    US20080312208A1
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文献信息

  • 一类提高PCa耐药细胞对拮抗剂敏感性的化 合物及用途
    申请人:上海诺精生物科技有限公司
    公开号:CN111961046B
    公开(公告)日:2021-09-07
    本发明公开了一类提高PCa耐药细胞对拮抗剂敏感性的化合物及用途;该化合物结构式为当恩杂鲁胺和该类化合物共培养后,细胞活力都受到明显影响,提示这些化合物提高了前列腺癌耐药细胞对恩杂鲁胺的敏感性。因此,可将该类化合物应用于制备提高前列腺癌耐药细胞对雄激素受体拮抗剂如恩杂鲁胺的敏感性的药物。
  • 一类抑制PCa细胞转移的化合物及用途
    申请人:上海诺精生物科技有限公司
    公开号:CN112010852B
    公开(公告)日:2021-09-07
    本发明公开了一类抑制PCa细胞转移的化合物及用途;该化合物结构式为其中,X为NH或S;R1选自低级支链烷基,R2选自低级烷基或H,R3选自低级烷基,R4选自低级烷基或‑NRyRw,Ry和Rw分别选自低级烷基,或Ry和Rw成4‑8环,环上含有0‑3个O、N、S、Cl、F取代基。利用CCK8法检测各化合物对PC3细胞的增殖抑制作用,结果显示对细胞活力都没有明显的杀伤作用;进一步肿瘤细胞迁移实验证实了该化合物可用来抑制前列腺癌细胞的迁移。
  • WO2007/8140
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NEW PYRIDINE ANALOGUES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1904474A1
    公开(公告)日:2008-04-02
  • [EN] NEW PYRIDINE ANALOGUES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE LA PYRIDINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007008140A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    [EN] The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.
    [FR] La présente invention concerne certains nouveaux analogues de la pyridine de formule (I) [Formule chimique à insérer ici. Voir copie papier] (Formule (I)), des procédés servant à préparer de tels composés, leur utilité comme inhibiteurs du P2Y12 et comme agents antithrombotiques, etc., leur utilisation comme médicaments dans des maladies cardiovasculaires ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant.
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