2,6-二氯嘧啶-4-羰酰氯 | 26830-94-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二氯嘧啶-4-羰酰氯
• 英文名称: 2,6-dichloropyrimidine-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 2,4-dichloropyrimidine-6-carbonyl chloride；2,4-dichloropyrimidine-6-carboxylic acid chloride
• CAS: 26830-94-4
• 化学式: C₅HCl₃N₂O
• mdl: MFCD08444236
• 分子量: 211.435
• InChiKey: NUYJCMGJLNVOML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.675
• 熔点：
  28-30 °C (Solvent: <uri=substance/pt/110543>Hexane)
• 沸点：
  116 °C ()
• pKa：
  -7.83±0.32 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯嘧啶-4-羰酰氯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Boron Containing PDE4 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）X—Y—Z的含硼化合物，化学式（I）抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。该发明还涵盖含有这些化合物的药物组合物以及通过抑制PDE4治疗疾病、症状或障碍的方法。

  公开号：

  US20200108083A1
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-二氯嘧啶-4-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评价新型的乳清蛋白酰胺衍生物作为强力的葡糖激酶激活剂

  摘要：

  背景：葡糖激酶激活剂（GKA）代表了治疗2型糖尿病的有前途的机会，因为葡糖激酶（GK）是葡萄糖稳态的关键调节剂。 方法：基于结构设计策略，合成了一系列新颖的乳清酸酰胺衍生物。铅的优化导致通过体外酶分析发现了几种活性化合物。与阳性对照化合物GKA22相比，化合物10j，11h和11i表现出相同或什至更高的活性。此外，化合物11i的对接模拟进一步表明酰胺的氢原子和嘧啶的氮原子均通过氢键与Arg63结合。 结果：在2-甲氧基-1-甲基-乙氧基部分的两个氧原子与Thr65之间还观察到氢键相互作用。分子的两端均固定在葡萄糖激酶的变构口袋中，有利于保持活性构象。

  DOI：

  10.2174/1570180813666161013150056

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016097918A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of the general formula(I): (I) processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  公式(I)的化合物： (I) 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• Hydroanthracene based compounds as anticancer agents
  申请人：DABUR RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20040220197A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to the use of novel anthracene based compounds for the inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention relates more specifically to the use of hydroanthracene based compounds for the inhibition and/or prevention of cancer of the colon, pancreas, prostate, lung, larynx, ovary, breast, glioblastoma, oral cavity, endothelial cells and leukemias. The agents of the invention form a distinct class, distinct from the anthracene, anthrone or anthraquinone derivatives.

  这项发明涉及使用新型基于蒽的化合物来抑制或预防癌细胞的生长或增殖，并涉及含有这种化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及使用基于羟基蒽的化合物来抑制和/或预防结肠、胰腺、前列腺、肺、喉、卵巢、乳腺、胶质母细胞瘤、口腔、内皮细胞和白血病的癌症。该发明的药剂形成一种独特的类别，与蒽、蒽醌或蒽醌衍生物不同。
• PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20170008882A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W 1 , W 2 , W 3 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了Formula I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5如规范中所述。本公开还提供了Formula I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或缓解该疾病的症状有用。
• [EN] PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES, ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015112801A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W1, W2, W3, and R5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了式I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5的定义如规范中所述。本公开还提供了式I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或者缓解该疾病的症状有用。
• INHIBITORS OF N-ACYLPHOSPHATIDYLETHANOLAMINE PHOSPHOLIPASE D (NAPE-PLD)
  申请人：Universiteit Leiden

  公开号：EP3575287A1

  公开（公告）日：2019-12-04

  The invention relates to a compound of the formula (I) as novel inhibitor of N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD), and to use thereof for the prophylaxis or treatment of diseases associated with NAPE-PLD. wherein in a ring A, X1 is N, or CR4; X2 is N or CR5; X3 is N or CH; with the proviso that at least one of X1 and X3 is N.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为N-酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D（NAPE-PLD）的新型抑制剂，并且用于预防或治疗与NAPE-PLD相关的疾病，其中在环A中，X1为N或CR4；X2为N或CR5；X3为N或CH；但X1和X3中至少有一个为N。