2,6-二氯异硫氰酸苯酯 | 6590-95-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫氰酸盐/异硫氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯异硫氰酸苯酯
• 中文别名: 2,6-二氯苯基异硫氰酸酯；2,6-二氯苯基异硫代氰酸酯
• 英文名称: 2,6-dichlorophenylisothiocyanate
• 英文别名: 1,3-dichloro-2-isothiocyanatobenzene；2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate
• CAS: 6590-95-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂NS
• mdl: MFCD00041056
• 分子量: 204.08
• InChiKey: SUCGVQHNGIQXGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-42 °C(lit.)
• 沸点：
  122-124°C 8mm
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H331
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H3Cl2NS
分子式
: 204.08 g/mol
分子量
成分 浓度
2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate
-
化学文摘编号(CAS No.) 6590-95-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 38 - 42 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
聚醚, 聚酯, 醇类, 碱, 胺, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2,6-二氯异硫氰酸苯酯可用作医药合成中间体。

制备

将2.00 mmol 2,6-二氯苯基二硫代甲酸三乙铵盐加入50 mL茄形瓶，依次加入8.00 mL乙腈和4.0 mmol 三乙胺。在0℃下搅拌的同时分批加入1.00 mmol双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷。加完后，在0℃下保温30 min，再升至室温继续搅拌反应。反应过程中用TLC（薄层色谱，展开剂：石油醚）检测反应完全，于反应进行16小时后，TLC检测显示反应已完全。随后进行抽滤，得到的滤饼回收（具体方法参见双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷的回收实施例），滤液浓缩后进行柱层析，最终得到黄色固体2,6-二氯异硫氰酸苯酯0.129 g，产率29.5%，熔点40-41℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯异硫氰酸苯酯 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases

  摘要：

  公开了式（I）的新颖化合物：1，其中Ar1、X、Y、P、Q和Het在本说明书中有所定义，这些化合物作为某些蛋白酪氨酸激酶的抑制剂具有用途，因此可用于治疗由细胞异常增殖引起的疾病，包括自身免疫疾病、慢性炎症疾病、过敏性疾病、移植排斥和癌症，以及由脑缺血引起的状况，如中风。还公开了包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的新颖中间体化合物。

  公开号：

  US20020119975A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,6-dichloro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 三乙胺 、 3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-thione 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到2,6-二氯异硫氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Hughes, Timothy C.; Johnson, Wynona M., Australian Journal of Chemistry, 2000, vol. 53, # 2, p. 137 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氯苯基硫脲 在 正己烷 、 2,6-二氯异硫氰酸苯酯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以Concentration of the filtrate gave an additional 64.2 g的产率得到2,6-二氯异硫氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Thiourea derivatives

  摘要：

  本文介绍了公式为##STR1##的硫脲衍生物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X的定义如下，以及使用公式##STR2##其中R.sub.1'、R.sub.2'、R.sub.3和X的定义如前所述，或公式II的化合物作为降压剂的方法。

  公开号：

  US04066695A1

文献信息

• Amidines and related compounds. 6. Structure-activity relations of antihypertensive and antisecretory agents related to clonidine
  作者：Timothy Jen、Helene Van Hoeven、William Groves、Richard A. McLean、Bernard Loev

  DOI：10.1021/jm00235a020

  日期：1975.1

  and antisecretory activities with various structural modifications of the antihypertensive agent clonidine (2-(2,6-dichlorophenylimino)imidazolidine) are described. Eleven chemical classes of compounds containing an "amidine" moiety were prepared in this study. The antihypertensive activity of these compounds was evaluated in metacorticoid hypertensive rats and unanesthetized neurogenic hypertensive

  描述了抗高血压和抗分泌活性与抗高血压药可乐定（2-（2,6-二氯苯基亚氨基）咪唑烷）的各种结构修饰的相关性。在这项研究中，制备了11个化学类别的含有“ am”部分的化合物。口服给药后，在肾上腺皮质类固醇高血压大鼠和未麻醉的神经源性高血压犬中评估了这些化合物的降压活性。通过测量pH和胃分泌物的量来评估瘘管大鼠的抗分泌活性。2-（2,6-二甲基苯基亚氨基）咪唑烷和2-（2,6-二氯苯基亚氨基）吡咯烷这两种化合物是具有最小降压活性的特别有效的抗分泌剂。
• 双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷及其制备方 法、使用方法、回收方法和应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN103992265B

  公开（公告）日：2016-02-24

  双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷及其制备方法、使用方法、回收方法和应用，将1,3-二吡啶基溴代丙烷用水溶解，然后加入溴化钾，待溴化钾溶解后，再加入过一硫酸氢钾复合盐水溶液配成澄清溶液，然后在-10℃～0℃搅拌反应直到析出固体，分离出固体，得到双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷；该产品能够制备异硫氰酸酯、芳香族硫脲或乙酰苯胺。本发明制备方法原料易得，条件温和，反应过程操作简单；双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷不仅能够作为溴代试剂使用，还能够作为有机合成中间体使用，同时提高了反应效率，回收方便且能够循环使用。
• Method of treating muscular tension, muscle spasticity and anxiety with
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05183902A1

  公开（公告）日：1993-02-02

  A method of treating animals to obtain muscle relaxation and/or to relieve anxiety is disclosed utilizing novel and known 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides having the formula: ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur; B is oxygen or sulfur; Ar is pyridyl or halo substituted pyridyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, aryl, allyl groups, propargyl, cycloalkyl, loweralkylcycloalkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl and diloweralkylaminoalkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 when taken together with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic amine radical; R.sup.3 is hydrogen, loweralkyl, aryl or arylloweralkyl, and the geometrical isomers thereof and pharmaceutical salts thereof and hydrates thereof when they are possible.

  披露了一种利用具有以下结构式的新型和已知的3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙酰胺来治疗动物以获得肌肉松弛和/或缓解焦虑的方法：##STR1## 其中Z为氧或硫；B为氧或硫；Ar为吡啶基或卤代吡啶基，苯基或取代苯基；R.sup.1和R.sup.2为氢、较低烷基、芳基、烯丙基、丙炔基、环烷基、较低烷基环烷基、环烷基较低烷基、芳基较低烷基和二较低烷氨基烷基，当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起时，可能形成杂环胺基；R.sup.3为氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基，以及它们的几何异构体和药用盐以及可能的水合物。
• 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides as anticonvulsants and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04956359A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  Novel 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides having utility in a method of treating convulsions and epilepsy and compositions therefor are disclosed having the formula: ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur; B is oxygen or sulfur; Ar is pyridyl or halo-substituted-pyridyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, aryl, allyl, substituted allyl, propargyl, cycloalkyl, loweralkylcycloalkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 when taken with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic radical; R.sup.3 is hydrogen, loweralkyl, aryl or arylloweralkyl, and the geometrical isomers thereof, excepting that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by trifluoromethyl or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot be a combination of hydrogen and loweralkyl, and the further exception that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by fluoro, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, acetyl, or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot both be hydrogen.

  揭示了在治疗癫痫和癫痫发作的方法中具有实用性的新型3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙酮酰胺及其组合物，其化学式为：##STR1## 其中Z为氧或硫；B为氧或硫；Ar为吡啶基或卤代吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.1和R.sup.2选自氢、较低烷基、芳基、烯丙基、取代烯丙基、丙炔基、环烷基、较低烷基环烷基、环烷基较低烷基、芳基较低烷基、二较低烷基氨基较低烷基，且当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子结合时可形成杂环基；R.sup.3为氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基及其几何异构体，但当R.sup.3为氢时，Z为氧，B为氧，Ar为苯基或三氟甲基或氨基羰基取代的苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢和较低烷基的组合，另外当R.sup.3为氢时，Z为氧，B为氧，Ar为苯基或氟代、较低烷基、较低氧烷基、三氟甲基、乙酰基或氨基羰基取代的苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。

表征谱图