2,6-二溴-4-(三氟甲基)吡啶 | 1000152-84-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二溴-4-(三氟甲基)吡啶
• 中文别名: 2,6-二溴-4-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Dibromo-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1000152-84-0
• 化学式: C₆H₂Br₂F₃N
• 分子量: 304.892
• InChiKey: UYZOWFBHUSJQPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

制备方法与用途

2,6-二溴-4-三氟甲基吡啶主要应用于实验室有机合成及化工医药的研发过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴-4-(三氟甲基)吡啶 在 正丁基锂 、 aluminum isopropoxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 benzyl ((1S,2S)-1-(6-(allyloxy)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1-hydroxypropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  我们可以使小分子倾斜吗？高度亲脂性TarO抑制剂的优化

  摘要：

  我们描述我们的优化努力改善的物理化学性质，溶解度和脱靶轮廓1，芋头的抑制剂，在生物合成途径的壁磷壁酸（WTA）合成的早期阶段酶。化合物1在酶分析中显示出125 nM的TarO IC 50，具有很高的亲脂性（clogP = 7.1），在PBS缓冲液中没有可测的溶解度。结构-活性关系（SAR）研究导致一系列化合物的亲脂性配体效率（LLE）提高，与clogP的降低一致。通过这些努力，模拟9我们选择了我们最初的体内研究，与有效剂量的亚胺培南（IPM）结合可有效降低中性粒细胞减少性葡萄球菌鼠感染模型中的细菌负担。在使用9进行体内优化的同时，我们进一步改善了LLE，如更多类似药物的类似物26所示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00113
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2,6-二溴-4-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  我们可以使小分子倾斜吗？高度亲脂性TarO抑制剂的优化

  摘要：

  我们描述我们的优化努力改善的物理化学性质，溶解度和脱靶轮廓1，芋头的抑制剂，在生物合成途径的壁磷壁酸（WTA）合成的早期阶段酶。化合物1在酶分析中显示出125 nM的TarO IC 50，具有很高的亲脂性（clogP = 7.1），在PBS缓冲液中没有可测的溶解度。结构-活性关系（SAR）研究导致一系列化合物的亲脂性配体效率（LLE）提高，与clogP的降低一致。通过这些努力，模拟9我们选择了我们最初的体内研究，与有效剂量的亚胺培南（IPM）结合可有效降低中性粒细胞减少性葡萄球菌鼠感染模型中的细菌负担。在使用9进行体内优化的同时，我们进一步改善了LLE，如更多类似药物的类似物26所示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00113

文献信息

• [EN] PKC-THETA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PKC-THÊTA
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2022234298A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating disease, syndromes, conditions and disorders that are affected by the modulation of PKC-theta. Such compounds are represented by Formula I, wherein the variables are defined herein. (I)

  本发明涉及一种通过调节PKC-theta影响治疗疾病、综合症、病况和障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由公式I表示，其中变量在此定义。（I）
• Interrogating the Mechanistic Features of Ni(I)-Mediated Aryl Iodide Oxidative Addition Using Electroanalytical and Statistical Modeling Techniques
  作者：Tianhua Tang、Avijit Hazra、Daniel S. Min、Wendy L. Williams、Eli Jones、Abigail G. Doyle、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jacs.3c01726

  日期：——

  the oxidative addition of Ni(I) to aryl iodides has been commonly proposed in catalytic methods, an in-depth mechanistic understanding of this fundamental process is still lacking. Herein, we describe a detailed mechanistic study of the oxidative addition process using electroanalytical and statistical modeling techniques. Electroanalytical techniques allowed rapid measurement of the oxidative addition

  虽然在催化方法中普遍提出了 Ni(I) 与芳基碘化物的氧化加成，但仍然缺乏对这一基本过程的深入机理理解。在这里，我们描述了使用电分析和统计建模技术的氧化加成过程的详细机理研究。电分析技术可以快速测量多种芳基碘化物底物和四类催化相关配合物（Ni( Me BPy)、Ni( Me Phen)、Ni(Terpy) 和 Ni(BPP)）的氧化加成速率。通过 >200 实验速率测量，我们能够通过多元线性回归模型确定影响氧化加成速率的基本电子和空间因素。这导致了氧化加成机制的分类，通过基于配体类型的三中心协同或卤素原子提取途径。创建了预测氧化加成速率的全局热图，并显示其适用于更好地理解镍催化偶联反应案例研究中的反应结果。
• Oxazolidinones as taro inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US11141410B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Novel compounds of the structural formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of TarO and may be useful in the prevention, treatment and suppression of diseases mediated by TarO, such as bacterial infections, including gram negative bacterial infections and gram positive bacterial infections such as MRSA and MRSE, alone or in combination with a β-lactam antibiotic.

  结构式 I 的新型化合物及其药学上可接受的盐类是 TarO 的抑制剂，可用于预防、治疗和抑制由 TarO 介导的疾病，如细菌感染，包括革兰氏阴性细菌感染和革兰氏阳性细菌感染，如 MRSA 和 MRSE，可单独使用或与β-内酰胺类抗生素联合使用。
• 一种Polθ抑制剂
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN116730979A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提供了一种Polθ抑制剂。具体提供了一种式I所示杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，m、n分别为0‑4的整数；环K为5‑6元杂芳环。所述杂环化合物对Polθ聚合酶有良好的抑制作用，可以预防或治疗由Polθ介导的疾病或病症。#imgabs0#
• 吡啶并吡咯衍生物及其在药物中的用途
  申请人：广东东阳光药业股份有限公司

  公开号：CN117343056A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明公开了一类吡啶并吡咯衍生物及其在药物中的用途，特别是作为用于治疗自身免疫性疾病的药物的用途。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，特别是作为TYK2抑制剂的用途和在制备用于治疗自身免疫性疾病的药物中的用途。#imgabs0#