2,6-二溴-4-(三氟甲基)苯酚 | 35852-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二溴-4-(三氟甲基)苯酚
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 2,6-Dibromo-4-trifluoromethylphenol
• CAS: 35852-57-4
• 化学式: C₇H₃Br₂F₃O
• 分子量: 319.903
• InChiKey: IEMNQLAXBXXIKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47～50℃
• 沸点：
  206.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴-4-(三氟甲基)苯酚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-（氯二异丙基甲硅烷基）-6-（三甲基甲硅烷基）苯基三氟甲磺酸酯：分子内苄基环加成的修饰平台

  摘要：

  2-(氯二异丙基甲硅烷基)-6-(三甲基甲硅烷基)苯基三氟甲磺酸酯作为有效的芳炔前体用于分子内苄基 [4 + 2] 或 (2 + 2 + 2) 环加成。这种前体的主要特征是 (1) 各种亲芳体通过Si-O 键与前体快速连接；(2) 在温和条件下使用 Cs 2 CO 3和 18-crown-6的组合生成芳炔。

  DOI：

  10.1039/d1cc05264k
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 水 、 溴 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,6-二溴-4-(三氟甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Jones, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Bulky Thiyl-Radical Catalyst for the [3+2] Cyclization of <i>N</i> -Tosyl Vinylaziridines and Alkenes
  作者：Takuya Hashimoto、Kohei Takino、Kazuki Hato、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201602723

  日期：2016.7.4

  Thiyl‐radical‐catalyzed cyclization reactions of N‐tosyl vinylaziridines and alkenes were developed as a new synthetic method for the generation of substituted pyrrolidines. The key to making this process accessible to a broad range of substrates is the use of a sterically demanding thiyl radical, which prevents the undesired degradation of the catalyst.

  N-甲苯磺酰基乙烯基氮丙啶和烯烃的巯基自由基催化环化反应被开发为生成取代吡咯烷的一种新的合成方法。使该方法可用于各种各样的底物的关键是使用空间上要求的噻吩基，这可防止催化剂发生不希望的降解。
• Regioselective Synthesis of Phenols and Halophenols from Arylboronic Acids Using Solid Poly(<i>N</i>-vinylpyrrolidone)/ Hydrogen Peroxide and Poly(4-vinylpyridine)/Hydrogen Peroxide Complexes
  作者：G. K. Surya Prakash、Sujith Chacko、Chiradeep Panja、Tisa Elizabeth Thomas、Laxman Gurung、Golam Rasul、Thomas Mathew、George A. Olah

  DOI：10.1002/adsc.200900071

  日期：2009.7

  reagents has been further expanded for the one‐pot synthesis of halophenols. Density functional theory calculations were carried out on hydrogen peroxide complexes of N‐ethylpyrrolidone and 4‐ethylpyridine as models to get a better understanding of structure and behavior of hydrogen peroxide complexes of the polymers poly(N‐vinylpyrrolidone) and poly(4‐vinylpyridine) compared to aqueous hydrogen peroxide

  制备了基于聚（N-乙烯基吡咯烷酮）和聚（4-乙烯基吡啶）的固体过氧化氢配合物，并将其用作固体羟基化试剂。这些固体过氧化氢当量被发现是更安全，方便和有效的试剂体系，用于芳基硼酸以ipso-羟基化方式以较高的产率高产率地转化为相应的苯酚。该试剂的多功能性已进一步扩展，可用于一锅合成卤代酚。以N-乙基吡咯烷酮和4-乙基吡啶的过氧化氢配合物为模型进行了密度泛函理论计算，以更好地理解聚合物poly（N乙烯基吡咯烷酮）和聚（4-乙烯基吡啶）与过氧化氢水溶液的比较。
• Aryloxide ligand modification: new classical catalytic systems for olefin metathesis
  作者：Fernando J. Gómez、Michael S. Manak、Khalil A. Abboud、Kenneth B. Wagener

  DOI：10.1016/s1381-1169(00)00241-7

  日期：2000.10

  electronic parameter since ligand substitution also seems to affect other features such as solubility and chemical stability of the complex. Crystal data for bis(2,4,6-tribromophenoxy)tungsten (VI) oxychloride (7): Space group: P1, triclinic. a=7.8459(5) Å, α=94.100(1)°, b=8.8504(5) Å, β=92.687(1)°, c=14.2994(9) Å, γ=95.359(1)°, V=984.64(10) Å3, R1=0.0258 and wR2=0.0628.

  AM1计算得出的几种酚盐阴离子的部分氧电荷是烯烃复分解的钨基经典催化体系的潜在配体，已被用作其吸电子能力的指标。基于该模型集，通过将母体酚和WOCl 4在甲苯中回流，合成了许多氯氧化钨（VI）的双（芳氧基）衍生物，并且我们探索了它们催化各种复分解应用的能力。在Bu 4存在下加热时，所研究的络合物是活性复分解催化剂的前体报告了锡以及催化开环复分解聚合（ROMP），无环二烯复分解（ADMET）聚合和闭环复分解（RCM）的实验条件。不能基于单个结构或电子参数来预测所研究复合物的催化能力，因为配体取代似乎还影响其他特征，例如复合物的溶解度和化学稳定性。双（2,4,6-三溴苯氧基）钨（VI）氯氧化物（7）的晶体数据：空间群：P 1，三斜晶。a = 7.8459（5）Å，α = 94.100（1）°，b = 8.8504（5）Å，β = 92.687（1）°，c = 14.2994（9）Å，γ= 95
• Substituierte Phenoxypyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0272533A2

  公开（公告）日：1988-06-29

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenoxypyridine der Formel (I) wobei die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Herbizide und als Pflanzenwuchsregulatoren.

  本发明涉及式 (I) 的新取代苯氧基吡啶，其中取代基的含义如说明书所述，还涉及制备它们的工艺和新中间体，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。
• NBS-Initiated Electrophilic Phenoxyetherification of Olefins
  作者：Zhihai Ke、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/ol4005646

  日期：2013.4.19

  A one-pot electrophilic phenoxyetherification using an olefin, a cyclic ether, a phenol, and N-bromosuccinimide has been developed. This type of multicomponent reaction (MCR) is useful in the synthesis of building blocks that are potentially applicable to self-assembly complex construction.