2,6-二溴-4-氟-3-甲基苯胺 | 1000576-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二溴-4-氟-3-甲基苯胺
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-fluoro-3-methylaniline
• CAS: 1000576-72-6
• 化学式: C₇H₆Br₂FN
• 分子量: 282.938
• InChiKey: AHLMGMWQLJMGMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴-4-氟-3-甲基苯胺 在 盐酸 、 9-{[5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenyl-λ⁴-phosphanyl}-O-methanesulfonyl-8-methyl-8λ⁴-aza-9-palladatricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradeca-1(14),2,4,6,10,12-hexaene-9,9-bis(ylium)-10-uid-9-olate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.34h， 生成 (S)-4-ethyl-8-fluoro-4-hydroxy-10-(4-hydroxybutyl)-9-methyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CAMPTOTHÉCINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了紫杉醇、紫杉醇荷载物和紫杉醇结合物，以及其制备和使用方法，以及在其制备中有用的中间体。本文还提供了使用所述紫杉醇结合物治疗癌症和自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2021173773A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯胺 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 以99%的产率得到2,6-二溴-4-氟-3-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Inhibiting human integrin (alpha-4) (beta-7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11370773B1

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed are small molecule antagonists of human α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是人类 α4β7 整合素的小分子拮抗剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• [EN] TOXIN MOLECULE SUITABLE FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] MOLÉCULE DE TOXINE APPROPRIÉE POUR UN CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT<br/>[ZH] 适用于抗体-药物偶联物的毒素分子
  申请人：[en]MINGHUI PHARMACEUTICAL (HANGZHOU) LIMITED;[zh]明慧医药（杭州）有限公司

  公开号：WO2024022520A1

  公开（公告）日：2024-02-01

  提供了一种适用于抗体-药物偶联物的毒素分子，具体地，提供了一种如下式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，所述化合物可以用于制备治疗与肿瘤细胞增殖相关疾病的药物组合物。
• [EN] INHIBITING HUMAN INTEGRIN α4β7<br/>[FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE HUMAINE α4β7
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2021076890A4

  公开（公告）日：2021-06-10
• BRIDGED HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2280981B1

  公开（公告）日：2014-04-23