2,6-二甲基-1,2-二氢喹啉 | 46038-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-1,2-二氢喹啉
• 英文名称: 2,6-dimethyl-1,2-dihydroquinoline
• 英文别名: 2,6-dimethyl-1,2-dihydro-quinoline；2,6-Dimethyl-1,2-dihydro-chinolin；2,6-Dimethyl-1,2-dihydrochinolin
• CAS: 46038-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: CNCNHZZMUGYXIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-1,2-二氢喹啉 在 氧气 作用下， 以41 mg的产率得到2，6-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  铁介导的还原环化/氧化用于生成化学多样化的支架：药物发现的一种方法

  摘要：

  化学多样性的支架代表了药物发现中生物学上重要起点的主要来源。在此，我们报告了使用关键合成策略从硝基芳烃/硝基（杂）芳烃开发此类多样化支架的过程。在一项中试规模的研究中，实现了 10 种不同支架的合成。1,7-菲咯啉、噻唑并[5,4- f ]喹啉、2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3- g ]喹啉、吡咯并[3,2- f ]喹啉、1H- [ 1 ,4]恶嗪[3,2- g ]喹啉-2(3 H )-一, [1,2,5]恶二唑并[3,4- h ]喹啉, 7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑, 3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉、吡啶并[3,2- f ]喹喔啉是由硝基杂芳烃在乙醇中通过铁-乙酸处理然后在氧气氛下反应得到的。这个多样化的库符合药物相似性的五规则。这些支架所代表的化学空间的映射揭示了对未被充分代表的化学多样性的重大贡献。这种方法发展的关键是绘制这些支架所覆盖的生物空间，揭示了神经营养和预防

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106698
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 soda lime 作用下， 生成 2,6-二甲基-1,2-二氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Doebner, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Forrest, T. P.; Dauphinee, G. A.; Deraniyagala, S. A., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 412 - 417
  作者：Forrest, T. P.、Dauphinee, G. A.、Deraniyagala, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• OXIDATION OF 1,2-DIHYDROQUINOLINES UNDER MILD AND HETEROGENEOUS CONDITIONS
  作者：Jafar Asgarian Damavandi、Mohammad Ali Zolfigol、Bahador Karami

  DOI：10.1081/scc-100105895

  日期：2001.1

  A combination of NaHSO4.H2O and Na2Cr2O7.2H(2)O in the presence Of Wet SiO2 were used as an effective oxidizing agent for the oxidation of 1,2-dihydroquinolines to their corresponding quinoline derivatives in dichloromethane at room temperature with excellent yields.
• Molybdatophosphoric Acid/NaNO₂/Wet SiO₂ as an Efficient System for the Aromatization of 1,2‐Dihydroquinolines under Mild and Heterogeneous Conditions
  作者：Khodabakhsh Niknam、Bahador Karami、Saghar Molazadeh、Azar Pourkhosro

  DOI：10.1080/00397910701196553

  日期：2007.4.1
• Doebner, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 679
  作者：Doebner

  DOI：——

  日期：——
• Iron mediated reductive cyclization/oxidation for the generation of chemically diverse scaffolds: An approach in drug discovery
  作者：Uttam B. Karale、Akash Shinde、Vikas R. Gaikwad、Saradhi Kalari、Karthik Gourishetti、Mydhili Radhakrishnan、Yedla Poornachandra、Ramars Amanchy、Sumana Chakravarty、Sai Balaji Andugulapati、Haridas B. Rode

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106698

  日期：2023.10

  key synthetic strategy. In a pilot-scale study, the synthesis of 10 diverse scaffolds was achieved. The 1,7-phenanthroline, thiazolo[5,4-f]quinoline, 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-g]quinoline, pyrrolo[3,2-f]quinoline, 1H-[1,4]oxazino[3,2-g]quinolin-2(3H)-one, [1,2,5]oxadiazolo[3,4-h]quinoline, 7H-pyrido[2,3-c]carbazole, 3H-pyrazolo[4,3-f]quinoline, pyrido[3,2-f]quinoxaline were obtained from nitro hetero

  化学多样性的支架代表了药物发现中生物学上重要起点的主要来源。在此，我们报告了使用关键合成策略从硝基芳烃/硝基（杂）芳烃开发此类多样化支架的过程。在一项中试规模的研究中，实现了 10 种不同支架的合成。1,7-菲咯啉、噻唑并[5,4- f ]喹啉、2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3- g ]喹啉、吡咯并[3,2- f ]喹啉、1H- [ 1 ,4]恶嗪[3,2- g ]喹啉-2(3 H )-一, [1,2,5]恶二唑并[3,4- h ]喹啉, 7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑, 3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉、吡啶并[3,2- f ]喹喔啉是由硝基杂芳烃在乙醇中通过铁-乙酸处理然后在氧气氛下反应得到的。这个多样化的库符合药物相似性的五规则。这些支架所代表的化学空间的映射揭示了对未被充分代表的化学多样性的重大贡献。这种方法发展的关键是绘制这些支架所覆盖的生物空间，揭示了神经营养和预防