2,6-二甲基癸烷 | 13150-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 2,6-二甲基癸烷
• 英文名称: 2,6-dimethyldecane
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-decan
• CAS: 13150-81-7
• 化学式: C₁₂H₂₆
• mdl: MFCD00060964
• 分子量: 170.338
• InChiKey: DHJGXZWEQBKLNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50.8°C (estimate)
• 沸点：
  198°C
• 密度：
  0.7452
• 保留指数：
  1119;1119;1119;1109.4;1119

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-2,6-decadiene 在 iron(II) bis(trimethylsilyl)amide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 2,6-二甲基癸烷
  参考文献：
  名称：

  作为掩蔽烷基-烷基交叉偶联的铁催化烯丙基化-氢化序列†

  摘要：

  在温和条件下（Fe(OAc) 2或 Fe(acac) 2 , Et 2 O, rt），有机镁试剂（烷基、芳基）与简单的乙酸烯丙酯发生铁催化烯丙基化反应，得到各种烯烃和苯乙烯衍生物。机理研究表明了同伦催化剂的运作。这种铁催化烯丙基化与铁催化氢化的顺序组合导致整体C(sp 3 )–C(sp 3 )-键形成，这构成了具有挑战性的与烷基卤化物的直接交叉偶联方案的有吸引力的替代方案。

  DOI：

  10.1039/c9ra07604b

文献信息

• Shape selectivity of zeolite for hydroisomerization of long-chain alkanes
  作者：Yuanlong Han、Jiamin Yuan、Mengjiao Xing、Jian Cao、Zhiqiang Chen、Ling Zhang、Zhichao Tao、Zhiqiang Liu、Anmin Zheng、Xiaodong Wen、Yong Yang、Yongwang Li

  DOI：10.1039/d2nj04976g

  日期：——

  n-alkane hydroisomerization. Zeolites with a 1D channel are extensively studied, while there are few quantitative reports on the ideal channel size and the accurate size effect on product isomer molecule structures. In this work, a series of 1D zeolites ZSM-22 (4.6 × 5.7 Å), ZSM-12 (5.6 × 6.0 Å) and MOR (6.5 × 7.0 Å) with a variable pore size are prepared, characterized and tested for n-dodecane hydroisomerization

  择形催化是正构烷烃加氢异构化基础研究和工业应用的重要课题。具有一维通道的沸石被广泛研究，而关于理想通道尺寸和精确尺寸对产物异构体分子结构的影响的定量报告很少。在这项工作中，制备、表征和测试了一系列具有可变孔径的一维沸石 ZSM-22 (4.6 × 5.7 Å)、ZSM-12 (5.6 × 6.0 Å) 和 MOR (6.5 × 7.0 Å )-十二烷加氢异构化。结合分子尺寸计算和分子动力学模拟的结果，充分讨论了它们的形状选择性对详细产物分布和反应途径的影响。反应活性由暴露于反应分子的 Brønsted 酸位点决定，并且与沸石通道尺寸高度相关。并且发现反应分子与通道尺寸的匹配度是产物分布的关键。发现沸石通道中 0.3 Å 的孔径差异对异构体选择性至关重要，对应于单支化异构体和支链位于不同碳原子上的双支化异构体之间的 0.3 Å 大小差异。因此，基于 ZSM-12 的催化剂在 90% 的高转化率下表现出对多支化异构体的最大选择性为
• Escourrou, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1928, vol. <4>43, p. 1108
  作者：Escourrou

  DOI：——

  日期：——
• Grignard; Escourrou, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 177, p. 96
  作者：Grignard、Escourrou

  DOI：——

  日期：——
• Iron-catalysed allylation–hydrogenation sequences as masked alkyl–alkyl cross-couplings
  作者：Josef Bernauer、Guojiao Wu、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/c9ra07604b

  日期：——

  organomagnesium reagents (alkyl, aryl) with simple allyl acetates proceeds under mild conditions (Fe(OAc)2 or Fe(acac)2, Et2O, r.t.) to furnish various alkene and styrene derivatives. Mechanistic studies indicate the operation of a homotopic catalyst. The sequential combination of such iron-catalysed allylation with an iron-catalysed hydrogenation results in overall C(sp3)–C(sp3)-bond formation that constitutes

  在温和条件下（Fe(OAc) 2或 Fe(acac) 2 , Et 2 O, rt），有机镁试剂（烷基、芳基）与简单的乙酸烯丙酯发生铁催化烯丙基化反应，得到各种烯烃和苯乙烯衍生物。机理研究表明了同伦催化剂的运作。这种铁催化烯丙基化与铁催化氢化的顺序组合导致整体C(sp 3 )–C(sp 3 )-键形成，这构成了具有挑战性的与烷基卤化物的直接交叉偶联方案的有吸引力的替代方案。

表征谱图