2,6-二硝基-4-氟甲苯 | 102735-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二硝基-4-氟甲苯
• 中文别名: 5-氟-2-甲基-1,3-二硝基苯；4-氟-2,6-二硝基甲苯
• 英文名称: 4-fluoro-2,6-dinitrotoluene
• 英文别名: 5-fluoro-2-methyl-1,3-dinitrobenzene；2,6-dinitro-4-fluorotoluene
• CAS: 102735-88-6
• 化学式: C₇H₅FN₂O₄
• 分子量: 200.126
• InChiKey: GLIDVOGSKCTART-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二硝基-4-氟甲苯 在 吡啶 、 ammonium sulfide 、 sodium nitrate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 6-fluoro-4-nitro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110863

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟甲苯 在 potassium nitrate 作用下， 反应 12.0h， 以5.5%的产率得到2,6-二硝基-4-氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  含氮取代基的吲唑类化合物及其作为IDO抑 制剂的用途

  摘要：

  本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的含氮取代基的吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。

  公开号：

  CN108689936B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127855A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。
• 含氮取代基的吲唑类化合物及其作为IDO抑 制剂的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN108689936B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的含氮取代基的吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。
• Substituted 2-nitrobenzyltrichloroacetate esters for photodirected oligonucleotide detritylation in solid films
  作者：Pawel J. Serafinowski、Peter B. Garland

  DOI：10.1039/b806902f

  日期：——

  Oligonucleotide microarray fabrication by chemical synthesis using photoacid generators in solid films could have advantages over existing methods, but has not matched the accuracy of conventional synthesis where detritylation is performed with acid solutions. To address this problem, we explored the kinetics and equilibria of nucleoside detritylation in solid films, using trichloroacetic acid (TCA)

  通过使用固态膜中的光致产酸剂进行化学合成的寡核苷酸微阵列制造可能具有优于现有方法的优势，但与以酸溶液进行去三苯甲基化的常规合成方法的准确性不匹配。为了解决这个问题，我们使用由三氯乙酸（TCA）从其酯与取代的2-硝基苄基醇进行光解生成的三氯乙酸（TCA），探索了固体膜中核苷去三苯甲基化的动力学和平衡。我们合成了25种被所有α-苯基取代的酯，并评估了它们作为固体膜光致产酸剂的潜力。它们包括在（2-i-硝基）中具有（i）单或二甲氧基或（ii）5-卤代，（iii）烷基或芳基取代的5-氨基或（iv）5-芳基取代基的组。或2，6-二硝基苄基环。其紫外线光谱的最大吸收范围为230至410 nm，在365 nm处的量子产率从<0.01到接近1.0。所述酯在载玻片上形成光学透明的固体膜，而没有添加聚合物。膜内光酸生成，质子活性变化和去三苯甲基化的动力学进行了现场测量。对光敏感性和去三苯甲基化最有效的酯是5-氯-，5-溴-，4
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012097744A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本公开了公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途，以及包括公式（I）化合物的药物组合物。
• 7-(2-imidazolnylamino) quinoline compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05576437A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The subject invention involves methods of treating nasal congestion comprising administration, to a human or lower animal in need of such treatment of a safe and effective amount of a compound having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; and (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo. The subject invention also involves the use of such compounds for preventing or treating other respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders. The subject invention also involves novel compounds having the above structure wherein R' is hydrogen or fluoro or cyano.

  本发明涉及治疗鼻塞的方法，包括向需要此类治疗的人类或低等动物投与下述结构的化合物的安全有效剂量： ##STR1## 其中：(a) R是未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫醚或醚基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基。本发明还涉及使用这些化合物预防或治疗其他呼吸、眼部和/或胃肠道疾病。本发明还涉及具有上述结构的新化合物，其中R'是氢、氟或氰。