2,6-二硝基-4-氟苯甲醚 | 342-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二硝基-4-氟苯甲醚
• 英文名称: 4-Fluor-2,6-dinitro-anisol
• 英文别名: 5-Fluoro-2-methoxy-1,3-dinitrobenzene
• CAS: 342-49-4
• 化学式: C₇H₅FN₂O₅
• 分子量: 216.126
• InChiKey: LEWAGBHWHPZSAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二硝基-4-氟苯甲醚 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到4-氟-2,6-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过磺酸盐中间体取代苯并呋喃类化合物的合成途径：氟硝基硝基苯并呋喃类化合物的实例

  摘要：

  首次从氟酚和氟苯甲醚这两种廉价易得的化学品中制备了4-氟-6-硝基苯并呋喃和6-氟-4-硝基苯并呋喃。由于存在甲氧基和羟基，因此很容易完成关键的硝化步骤，并以高收率获得了二硝基化合物。然后可以将它们用于制备叠氮化苯中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600657
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2,6-二硝基-4-氟苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  通过磺酸盐中间体取代苯并呋喃类化合物的合成途径：氟硝基硝基苯并呋喃类化合物的实例

  摘要：

  首次从氟酚和氟苯甲醚这两种廉价易得的化学品中制备了4-氟-6-硝基苯并呋喃和6-氟-4-硝基苯并呋喃。由于存在甲氧基和羟基，因此很容易完成关键的硝化步骤，并以高收率获得了二硝基化合物。然后可以将它们用于制备叠氮化苯中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600657

文献信息

• WO2007/144370
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Schiemann; Miau, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1180,1183
  作者：Schiemann、Miau

  DOI：——

  日期：——
• Annihilation of aromatic cation radicals by ion-pair and radical pair collapse. Unusual solvent and salt effects in the competition for aromatic substitution
  作者：S. Sankararaman、W. A. Haney、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00259a035

  日期：1987.12
• Kuznetsov, L. L.; Gidaspov, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 595 - 601
  作者：Kuznetsov, L. L.、Gidaspov, B. V.

  DOI：——

  日期：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Reiser Ulrich

  公开号：US20090258857A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , M 1 , L 1 and Q are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.