2,6-二羟基-3-硝基吡啶 | 16013-84-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,6-二羟基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 2,6-dihydroxy-3-nitropyridine
• 英文别名: 3-nitro-pyridine-2,6-diol；3-Nitro-pyridin-2,6-diol；6-hydroxy-5-nitro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 16013-84-6
• 化学式: C₅H₄N₂O₄
• mdl: MFCD00955642
• 分子量: 156.098
• InChiKey: OANIJGWISUGBFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  321 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  353.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二羟基-3-硝基吡啶 在 三光气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以92.9%的产率得到2,6-二氯-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶的制备方法。该方法利用2‑硝基乙酸酯和2‑卤代丙烯酸酯于有机碱催化下进行1,4‑加成反应，然后和氨经环化反应制得2,6‑二羟基‑3‑硝基吡啶，再和氯代试剂经氯代反应制得2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶。本发明不使用浓硫酸和硝酸，所用原料价廉易得，操作简便，条件温和，废水量少，安全环保，成本低。

  公开号：

  CN110218177B
• 作为产物：
  描述：

  3H-pyridine-2,6-dione 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,6-二羟基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Gattermann; Skita, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, # 495, p. 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gattermann; Skita, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, # 495, p. 498
  作者：Gattermann、Skita

  DOI：——

  日期：——
• 一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110218177B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明涉及一种2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶的制备方法。该方法利用2‑硝基乙酸酯和2‑卤代丙烯酸酯于有机碱催化下进行1,4‑加成反应，然后和氨经环化反应制得2,6‑二羟基‑3‑硝基吡啶，再和氯代试剂经氯代反应制得2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶。本发明不使用浓硫酸和硝酸，所用原料价廉易得，操作简便，条件温和，废水量少，安全环保，成本低。