2,6-双(4-乙烯基苯基)-4-甲基苯胺 | 679835-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-双(4-乙烯基苯基)-4-甲基苯胺
• 英文名称: 2,6-bis(4-ethenylphenyl)-4-methylaniline
• CAS: 679835-71-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N
• 分子量: 311.4
• InChiKey: SUNWELSTHKBNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(4-乙烯基苯基)-4-甲基苯胺 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯聚合的基于环烷的高活性后期过渡金属催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353226
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2,6-双(4-乙烯基苯基)-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有氮环内官能团的间苯三环基环烷的合成与结构。

  摘要：

  [结构：见正文]本文中，我们通过闭环复分解（RCM）通过模板促进的环化描述了由环内氮官能团组成的环烷的有效合成。合成过程通过间苯乙烯基苯胺与苯醌的缩合反应形成模板，然后与Grubb的第二代催化剂进行RCM，得到具有内部α-二亚胺官能度的环烷。长时间的氢化有效地去除了模板，从而提供了包含二胺官能团的大环。

  DOI：

  10.1021/ol036173l

文献信息

• Systematic Investigation of Ligand Substitution Effects in Cyclophane-Based Nickel(II) and Palladium(II) Olefin Polymerization Catalysts
  作者：Chris S. Popeney、Chris M. Levins、Zhibin Guan

  DOI：10.1021/om200193r

  日期：2011.4.25

  chloride-substituted Pd(II) analogue, however, was notable in its markedly higher productivity and thermal stability at elevated temperature compared to the other substituted Pd(II) cyclophane catalysts, which otherwise showed little variation, like the Ni(II) catalysts. Unlike the previously studied acyclic Pd(II) α-diimine catalysts, a strong tendency toward higher molecular weight polymer with more electron-deficient

  描述了带有一系列给电子或吸电子基团的Ni（II）和Pd（II）环烷基的α-二亚胺烯烃聚合催化剂的合成。通过测量Pd（II）羰基络合物中CO红外拉伸频率来证实取代基的作用。详细研究了与乙烯的聚合反应，包括确定催化剂的生产率和热稳定性，特别是在高温下，以及分析聚合物的分子量和微观结构。通过原位处理[Ni（diimine）（acac）] +的四芳基硼酸盐形成的Ni（II）催化剂与三异丁基铝一起使用，在整个取代系列中生产率或热稳定性几乎没有变化，但是对于具有越来越多的吸电子特性的催化剂，所得的聚合物显示出分子量和支化密度的增加。然而，与其他取代的Pd（II）环烷催化剂相比，氯化物取代的Pd（II）类似物在高温下的生产率和热稳定性显着提高，而其他取代的Pd（II）环烷催化剂的变化不大，如Ni（II） 。与先前研究的无环Pd（II）α-二亚胺催化剂不同，注意到了一种向高分子量聚合物和电子不足的催化剂发
• Macrocyclic metal complexes and their uses as polymerization catylysts
  申请人：Guan Zhibin

  公开号：US20070043186A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compositions comprising cyclophane metal complexes, methods for polymerization using such cyclophane metal complexes as catylysts and polymer compositions produced by such methods. Examples of polymers that may be manufactured by these methods incude polyethylenes and polyolefins. The cyclophane metal complexes of this invention are stable at high temperatures and thus may be used to catalyze polymerization reactions that occur fully or partially at high temperatures (e.g., temperatures above 50° C.).

  包括环戊烷金属配合物的组合物，使用这种环戊烷金属配合物作为催化剂的聚合方法，以及由这些方法产生的聚合物组合物。通过这些方法制造的聚合物的示例包括聚乙烯和聚烯烃。本发明的环戊烷金属配合物在高温下稳定，因此可用于催化完全或部分在高温下进行的聚合反应（例如，高于50°C的温度）。
• Synthesis and Structure of <i>m</i>-Terphenyl-Based Cyclophanes with Nitrogen Intra-annular Functional Groups
  作者：Drexel H. Camacho、Eric V. Salo、Zhibin Guan

  DOI：10.1021/ol036173l

  日期：2004.3.1

  synthesis of cyclophanes comprised of intra-annular nitrogen functional groups through a template-promoted cyclization by ring-closing metathesis (RCM). The synthesis proceeds through condensation of meta-styryl anilines with acenaphthenequinone to form the templates, followed by RCM with Grubb's second-generation catalyst to afford cyclophanes with internal alpha-diimine functionality. Prolonged hydrogenation

  [结构：见正文]本文中，我们通过闭环复分解（RCM）通过模板促进的环化描述了由环内氮官能团组成的环烷的有效合成。合成过程通过间苯乙烯基苯胺与苯醌的缩合反应形成模板，然后与Grubb的第二代催化剂进行RCM，得到具有内部α-二亚胺官能度的环烷。长时间的氢化有效地去除了模板，从而提供了包含二胺官能团的大环。
• Cyclophane-Based Highly Active Late-Transition-Metal Catalysts for Ethylene Polymerization
  作者：Drexel H. Camacho、Eric V. Salo、Joseph W. Ziller、Zhibin Guan

  DOI：10.1002/anie.200353226

  日期：2004.3.26