2,6-羟基-3,4-二甲基乙酰苯 | 7743-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-羟基-3,4-二甲基乙酰苯
• 英文名称: 2,6-hydroxy-3,4-dimethylacetophenone
• 英文别名: 2-acetyl-4,5-dimethylresorcinol；1-(2,6-dihydroxy-3,4-dimethyl-phenyl)-ethanone；1-(2,6-Dihydroxy-3,4-dimethyl-phenyl)-aethanon；2,6-Dihydroxy-3,4-dimethyl-acetophenon；1-(2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 7743-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: WHUKUJWLFKJICB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125–127°C
• 沸点：
  110-120 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-3,6-dihydroxy-5,6-dimethyl-cyclohexa-2,4-dienone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 10.0h， 以82%的产率得到2,6-羟基-3,4-二甲基乙酰苯
  参考文献：
  名称：

  New cyclohexane- and cyclohexene-1,3-diones from tetraacetylethylene

  摘要：

  新的取代环己烷-和环己烯-1,3-二酮3-6和9,10分别从四乙酰乙烯1合成，通过环戊烯酮2的环扩张。这些产物的结构，以及它们的一些互变行为特征，是基于化学性质和光谱数据建立的。

  DOI：

  10.1139/v82-195

文献信息

• De Buyck, L.; Seynaeve, D.; De Kimpe, N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 5, p. 363 - 370
  作者：De Buyck, L.、Seynaeve, D.、De Kimpe, N.、Verhe, R.、Schamp, N.

  DOI：——

  日期：——
• Mold Metabolites. IV. The Ultraviolet Absorption Spectra of Certain Aromatic Hydroxyketones
  作者：Donald J. Cram、F. W. Cranz

  DOI：10.1021/ja01157a150

  日期：1950.1
• CELLI, A. M.;LAMPARIELLO, L. R.;CHIMICHI, S.;NESI, R.;SCOTTON, M., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 11, 1327-1332
  作者：CELLI, A. M.、LAMPARIELLO, L. R.、CHIMICHI, S.、NESI, R.、SCOTTON, M.

  DOI：——

  日期：——
• DE, BUYCK, L.;SEYNAEVE, D.;DE, KIMPE, N.;VERHE, R.;SCHAMP, N., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 5, 363-370
  作者：DE, BUYCK, L.、SEYNAEVE, D.、DE, KIMPE, N.、VERHE, R.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——
• New cyclohexane- and cyclohexene-1,3-diones from tetraacetylethylene
  作者：Angela M. Celli、Lucia R. Lampariello、Stefano Chimichi、Rodolfo Nesi、Mirella Scotton

  DOI：10.1139/v82-195

  日期：1982.6.1

  The new substituted cyclohexane- and cyclohexene-1,3-diones 3–6 and 9, 10, respectively, have been synthesized from tetraacetylethylene 1, through a ring expansion of the cyclopentenone 2. The structures of these products, as well as some features of their tautomeric behavior, were established on the basis of chemical properties and spectroscopic data.

  新的取代环己烷-和环己烯-1,3-二酮3-6和9,10分别从四乙酰乙烯1合成，通过环戊烯酮2的环扩张。这些产物的结构，以及它们的一些互变行为特征，是基于化学性质和光谱数据建立的。