2,7-二(乙酰氨基)芴 | 304-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,7-二(乙酰氨基)芴
• 中文别名: 二乙酰氨基芴
• 英文名称: N,N'-(9H-fluorene-2,7-diyl)diacetamide
• 英文别名: 2,7-bis(acetylamino)fluorene；2,7-diacetylamidofluorene；2,7-diacetylaminofluorene；2,7-diacetamidofluorene；N,N'-fluorene-2,7-diyl-bis-acetamide；N,N'-Fluoren-2,7-diyl-bis-acetamid；N-(7-acetamido-9H-fluoren-2-yl)acetamide
• CAS: 304-28-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: XBZBRCVCSVLJJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281 °C
• 沸点：
  423.04°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0999 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

SDS

2,7-二(乙酰氨基)芴 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,7-Di(acetamido)fluorene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,7-二(乙酰氨基)芴
百分比： >99.0%(LC)
CAS编码： 304-28-9
俗名： 2,7-Fluorenylbisacetamide
分子式： C17H16N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,7-二(乙酰氨基)芴 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2,7-二(乙酰氨基)芴 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 100 ug/plate (+S9)
mmo-sat 10 ug/plate (-S9)
cyt-rat-orl 315 mg/kg/3W
致癌性： ipr-rat TDLo:2044 mg/kg/29W-I
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AC0700000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,7-二(乙酰氨基)芴 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性 可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性 应存放在通风良好、低温干燥的库房内

灭火剂 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳及雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二(乙酰氨基)芴 在 chromium(VI) oxide 、 水 、 氢溴酸 、 硝酸 、 亚膦酸 、 乙酸酐 、 tin(ll) chloride 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 3,6-二溴-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  3：6-二取代的芴。第二部分 由芴制备3：6-二氨基芴，并尝试进行4：4'-二氨基二苯基甲烷衍生物的核内环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000870
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二硝基芴 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,7-二(乙酰氨基)芴
  参考文献：
  名称：

  自组装金属-配位笼配合物的立体选择性后组装CH氧化

  摘要：

  含有双苄基亚甲基单元（如芴和and吨）的自组装Fe-亚氨基吡啶笼式络合物可以在配体骨架上用t BuOOH选择性氧化，而在金属中心则没有竞争性氧化。自组装的笼状结构控制反应结果，产生组装所希望的氧化产物，而不是反应物或官能团所支持的氧化产物。未络合的x吨和芴控制配体仅被t BuOOH氧化成酮当量，而自组装酮笼的不利条件迫使反应形成t过氧化丁酯和含醇的氧化产物。另外，尽管最终产物中存在多达10个立体中心，但氧化是非对映选择性的，仅形成笼形组件的单一异构体。自组装结构利用自互补氢键和几何约束将组装后反应导向在自由溶液中未观察到的结果。这种选择性使人想起生物大分子中翻译后修饰的精细控制。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01958

文献信息

• Selective Preparation of Fluorene Derivatives Using the<i>t</i>-Butyl Function as a Positional Protective Group
  作者：Shoji Kajigaeshi、Toshiya Kadowaki、Akiko Nishida、Shizuo Fujisaki

  DOI：10.1246/bcsj.59.97

  日期：1986.1

  Several 4-substituted 2,7-di-t-butylfluorene derivatives (3) were prepared by electrophilic substitutions of 2,7-di-t-butylfluorene (1). 4-Substituted fluorene (4), such as 4-bromo- (4a), 4-methyl ...

  通过 2,7-二叔丁基芴 (1) 的亲电取代制备了几种 4-取代的 2,7-二叔丁基芴衍生物 (3)。4-取代芴(4)，如4-溴-(4a)、4-甲基...
• Tetraguanidino-functionalized phenazine and fluorene dyes: synthesis, optical properties and metal coordination
  作者：Elvira Bindewald、Roxana Lorenz、Olaf Hübner、Dominik Brox、Dirk-Peter Herten、Elisabeth Kaifer、Hans-Jörg Himmel

  DOI：10.1039/c4dt03572k

  日期：——

  Functionalization of phenazine with guanidino groups leads to new highly fluorescent dyes and ligands, and metal coordination is shown to alter significantly the optical properties.

  苯并嗪与胍基团的官能化导致了新的高荧光染料和配体，并且金属配位明显改变了光学性质。
• HIGH-MOLECULAR COMPOUND AND LIGHT-EMITTING ELEMENT USING SAME
  申请人：Sumitom Chemical Company, Limited

  公开号：US20150155495A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A polymer compound has a repeating unit represented by general formula (1): wherein R 1a represents an alkyl group, an aryl group, a monovalent aromatic heterocyclic group or an aralkyl group, each possibly substituted and the same or different; and X 1a represents a group selected from formulae (1a) to (1c).] wherein R 1c represents an aryl group or a monovalent aromatic heterocyclic group, possibly substituted; and R 1d to R 1f represent each independently an alkyl group, an aryl group, a monovalent aromatic heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an aralkyl group, an arylalkoxy group, a substituted amino group, a substituted carbonyl group, a substituted carboxyl group, a fluorine atom or a cyano group; and the pairs R 1d and R 1e , R 1f and R 1g , R 1d and R 1f , and R 1e and R 1g may be mutually linked to form a ring together with a carbon atom to which they are linked.

  一种聚合物化合物具有由通式（1）表示的重复单元，其中R1表示一个烷基、芳基、一价芳香杂环基或芳基烷基，每个可能被取代且相同或不同；X1表示从式（1a）到（1c）中选择的基团，其中R1c表示芳基或一价芳香杂环基，可能被取代；R1d到R1f分别独立地表示烷基、芳基、一价芳香杂环基、烷氧基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、取代氨基、取代羰基、取代羧基、氟原子或氰基；并且R1d和R1e、R1f和R1g、R1d和R1f以及R1e和R1g这些配对可能相互连接，与它们连接的碳原子一起形成环。
• Morgan; Thomason, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2694
  作者：Morgan、Thomason

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of Fluorene. XVIII. New Halogenofluorenes. I. Potential Antitumor Agents^1,2
  作者：Hsi-lung Pan、T. Lloyd Fletcher

  DOI：10.1021/jm00331a008

  日期：1964.1

表征谱图