没食子酸一水合物 | 5995-86-8

• 物质功能分类: 原料药 - 其它化学药 - 卫生防疫用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 没食子酸一水合物
• 中文别名: 3,4,5-三羟基苯甲酸一水合物；五倍子酸；没食子酸单水合物；五倍子酸水合物；一水没食子酸；没食子酸水合物；3,4,5-三羟基苯甲酸水合物；倍酸；没食子酸,一水合物；没食子酸；没食子酸,一水物；没食子酸,一水；3,4,5-三羟基苯甲酸一水化物；3,4,5-三羟基苯甲酸一水化物,ACS；3,4,5-三羟基苯甲酸 一水化物, ACS；单水没食子酸；五倍子酸单水合物
• 英文名称: gallic acid monohydrate
• 英文别名: 3,4,5-trihydroxybenzoic acid;hydrate
• CAS: 5995-86-8
• 化学式: C₇H₆O₅*H₂O
• 分子量: 188.137
• InChiKey: IUTKPPDDLYYMBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.694
• 闪点：
  250 °C
• 溶解度：
  溶于乙醇、乙醚、甘油、丙酮，微溶于苯、氯仿、石油醚。
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定，呈白色或淡黄色针状晶体，或棱柱状晶体。有绢丝光泽，味道微酸。能溶于乙醇、丙酮、乙二醇，微溶于水和乙醚。 2. 本品稍有刺激性，对温血动物可产生高铁血蛋白，但毒性轻微。人体每日服用2～4克也不会出现中毒症状。大鼠皮下注射的半数致死量为4000毫克/千克，青蛙为2000毫克/千克。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918290000
• RTECS号：
  LW7525000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  1. 该物质具有吸湿性，在光照下容易被氧化。建议将其存放在棕色玻璃瓶中，并确保密闭包装，阴冷干燥处保存。 2. 工业级产品采用塑料袋外套麻袋的包装方式，每袋重50kg；试剂级产品则使用塑料袋封装，每袋500g，外加木箱，每箱包含40袋共计20kg。在贮运过程中应注意防潮、防霉和防止氧化变质。特别是试剂级产品，在运输和保存时应密封并避光。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 没食子酸 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,4,5-Trihydroxybenzoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid
别名
: C7H6O5 · H2O
分子式
: 188.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,4,5-Trihydroxybenzoic acid
-
CAS 号 5995-86-8
EC-编号 205-749-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 252 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
250 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱, 酰氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 兔子 - 5,000 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：慢性肺水肿 肝脏：其他变化 肾脏、输尿管、膀胱：其他改变。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
细胞发生分析
细胞突变性-体内试验 - 老鼠 - 腹膜内的
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 皮下的
母体效应：卵巢、输卵管。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LW7525000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

一水没食子酸在常温常压下为白色至米白色固体状，具有较强的酸性。

这种天然多羟基酚类化合物具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用，在制药、食品和轻工等领域都有广泛用途。它也可用作分析试剂，并用于制造墨水及照相业。

Gallic acid（3,4,5-三羟基苯甲酸）作为一种天然多羟基酚类化合物，具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等作用。

靶点

• COX-2
• 人内源性代谢物

体外研究 Gallic acid 是一种抗氧化剂，可以抑制COX-2。经过18小时的处理后，活化的中性粒细胞数量显著下降，从40.3%降至27.7%，这一数值与未经处理的中性粒细胞（26.4%）非常接近。Gallic acid 未能减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞损伤。

体内研究 喂食 Gallic acid 后，实验组的食物摄入量（2.6±0.08 g/day, p=0.69）和体重（2.5±0.69 g, p=0.76）与对照组相似（食物摄入：2.41±0.14 g/day，体重：2.83±0.84 g/day）。经过两周的治疗后，实验组的血糖耐受性显著改善，在90和120分钟时优于对照组（p<0.05）。与对照组相比（血清甘油三酯浓度：1.08±0.20 mM），实验组的血清甘油三酯浓度显著降低（0.67±0.03 mM）。总胆固醇浓度在实验组和对照组之间相似。

化学性质 白色或淡黄色针状晶体，或棱柱状晶体。有绢丝光泽，味微酸。可溶于乙醇、丙酮、乙二醇，微溶于水、乙醚。

用途 用于制造噻嗪染料、恶嗪染料和药物等。 用作电化分析中的去极剂；用于还原磷钼酸；检测锑、钡、铋、钙、铈和铜等元素；测定磷、亚硝酸盐、银、钍和钛等物质。

类别 有毒物质

毒性分级 中毒

急性毒性 静脉-小鼠 LD50: 320 毫克/公斤

可燃性危险特性 可燃，火场排出辛辣刺激烟雾

储运特性 库房低温、通风、干燥

灭火剂 水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  没食子酸一水合物 、 替硝唑 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种替硝唑药物共晶及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种替硝唑‑没食子酸药物共晶及其制备方法。共晶的基本结构单元由1个替硝唑分子和1个没食子酸分子通过非共价相互作用结合生成。共晶属于单斜晶系，空间群为P21/a，其轴长a=13.648~15.648Å，b=16.246~18.246Å，c=6.786~8.786Å，轴角α=γ=90°，β=102.62~104.62°。在X‑射线粉末衍射图样中，共晶在衍射角2θ=12.967°，16.206°，18.940°，19.138°，19.800°，21.632°，28.008°，32.692°处有主要峰。本发明制备的药物共晶解决了替硝唑水溶性差的问题。

  公开号：

  CN109336823B

文献信息

• Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. XLIX. Development of a versatile method for the synthesis of antitumor-active benzo(c)phenanthridine alkaloids. 1. Preparation of various 2,4-bisaryl-4-oxobutyronitriles and 2,4-bisaryl-4-oxobutyramides.
  作者：HISASHI ISHII、TSUTOMU ISHIKAWA、TAKEO DEUSHI、KENICHI HARADA、TOSHIKO WATANABE、ETSUKO UEDA、TOSHIAKI ISHIDA、MITSUGI SAKAMOTO、ERI KAWANABE、TSUTOMU TAKAHASHI、YUHICHIRO ICHIKAWA、KAZUE TAKIZAWA、TAKESHI MASUDA、IHSHENG CHEN

  DOI：10.1248/cpb.31.3024

  日期：——

  For the sake of establishment of a versatile synthetic method for benzo [c] phenanthridine alkaloids, improvement of the Robinson synthetic method was examined. Thirteen chalcones (7a-m) were prepared by condensation of two acetophenone derivatives (15 and 16) with eleven benzaldehyde derivatives (19a-k) as fundamental starting materials. Hydrocyanation of these chalcones (7a-l) except one (7m) gave the corresponding 2, 4-bisaryl-4-oxobutyronitriles (8a-l). Eleven 2, 4-bisaryl-4-oxobutyramides (9a-k) were also prepared.

  为了建立一种通用的苯并[c]菲啶生物碱合成方法，对Robinson合成方法进行了改进。通过将两个乙酰苯衍生物（15和16）与十一种苯甲醛衍生物（19a-k）缩合，制备了十三种查尔酮（7a-m）作为基本起始材料。除了一个查尔酮（7m）外，这些查尔酮（7a-l）的氰化反应得到了相应的2,4-双芳基-4-氧代丁腈（8a-l）。还制备了十一种2,4-双芳基-4-氧代丁酰胺（9a-k）。
• [EN] CRYSTALLINE COMPOUNDS OF DABIGATRAN ETEXILATE<br/>[FR] COMPOSÉS CRISTALLINS DU DABIGATRAN ÉTEXILATE
  申请人：SIFAVITOR S R L

  公开号：WO2016009405A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to new crystalline compounds of dabigatran etexilate, namely to crystalline compounds comprising mixtures of dabigatran etexilate and an acid. The invention also relates to processes for the preparation of the new crystalline compounds, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy.

  本发明涉及达比加羧酸埃替沙班的新晶体化合物，即包含达比加羧酸埃替沙班和一种酸的混合物的晶体化合物。该发明还涉及制备新晶体化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• METHOD FOR ENHANCING DELIVERY OF THERAPEUTIC DRUGS TO TREATMENT SITES
  申请人：Chang Gung University

  公开号：US20190133979A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Disclosed herein is a method for enhancing uptake of magnetic nanoparticles (MNPs) having a therapeutic agent associated therein to a target site (e.g., a tumor), thereby resulting in elevated level of therapeutic agents being accumulated in the target site. The method comprises concurrently administering a sufficient amount of a polyphenolic compound and MNPs to the target site. Also disclosed herein is a method for treating a cancer in a subject. The method comprises concurrently administering an effective amount of the polyphenolic compound and MNPs to the subject, so as to ameliorate or alleviate symptoms associated with the cancer.

  本文揭示了一种增强磁性纳米颗粒（MNPs）对目标部位（例如肿瘤）的吸收的方法，从而导致治疗剂量在目标部位积累的水平升高。该方法包括同时向目标部位注射足够量的多酚化合物和MNPs。本文还揭示了一种治疗患者癌症的方法，该方法包括同时向患者注射有效量的多酚化合物和MNPs，以改善或缓解与癌症相关的症状。
• Detailed investigations of phase transitions and magnetic structure in Fe(iii), Mn(ii), Co(ii) and Ni(ii) 3,4,5-trihydroxybenzoate (gallate) dihydrates by neutron and X-ray diffraction
  作者：Paul J. Saines、Hamish H.-M. Yeung、James R. Hester、Alistair R. Lennie、Anthony K. Cheetham

  DOI：10.1039/c0dt01687j

  日期：——

  The effect of cation valency on the complex structures of divalent and trivalent transition metal gallates has been examined using a combination of neutron and synchrotron X-ray powder diffraction, single-crystal X-ray diffraction and XANES spectroscopy. In the divalent frameworks, M(C7H4O5)·2H2O (M = Mn, Co and Ni), it was found that charge balance was achieved via the presence of protons on the meta-hydroxyl groups. It was also established that these compounds undergo a discontinuous phase transition at lower temperatures, which is driven by the position of the extra-framework water molecules in these materials. By contrast, in the trivalent Fe gallate, Fe(C7H3O5)·2H2O, it was found that the stronger bonding between the meta-hydroxy oxygen and the cations leads to a weakening of the bond between this oxygen and its proton. This is turn is thought to lead to stronger hydrogen bonding with the extra-framework water. The lattice water is disordered in the Fe(III) case, which prevents the phase transition found in the M(II) gallates. Refinement against the neutron diffraction patterns also revealed that the relatively mild microwave synthesis of gallate frameworks in D2O led to an extensive deuteration of the ortho-hydrogen sites on the aromatic ring, which may suggest a more versatile method of deuterating aromatic organics. The antiferromagnetic structure of Co gallate has also been determined.

  我们结合使用了中子和同步辐射 X 射线粉末衍射、单晶 X 射线衍射和 XANES 光谱，研究了阳离子价数对二价和三价过渡金属没食子酸盐复杂结构的影响。研究发现，在二价框架 M(C7H4O5)-2H2O（M = 锰、钴和镍）中，电荷平衡是通过元羟基上的质子实现的。研究还发现，这些化合物在较低温度下会发生不连续的相变，这是由框架外水分子在这些材料中的位置决定的。与此相反，在三价没食子酸铁（Fe(C7H3O5)-2H2O）中，研究发现元羟基氧与阳离子之间较强的结合力导致该氧与其质子之间的结合力减弱。这反过来又被认为会导致与框架外的水产生更强的氢键。在铁(III)的情况下，晶格水是无序的，这阻止了在没食子酸锰(II)中发现的相变。对中子衍射图样的细化还表明，在 D2O 中用相对温和的微波合成没食子酸框架会导致芳香环上的正交氢位点发生广泛的氘化，这可能暗示了一种更通用的芳香有机物氘化方法。此外，还确定了没食子酸钴的反铁磁结构。
• Structure-property correlation in gallic acid and 4-cyanopyridine cocrystal and binding studies with drug efflux pump in bacteria
  作者：Shyam Goswami、Arabinda Ghosh、Karmajyoti Borah、Anupam Mahanta、Ankur K Guha、Sanchay J Bora

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129279

  日期：2021.2

  hydrogen bonds between the molecules. Further, calculations on hydrogen bonding motifs indicate that proton transfer from –OH (carboxylic acid) to N (pyridine base) is unfavorable due to high activation energy barrier. Special attention was paid to the in vitro antioxidant and antibacterial studies of 1. Our findings indicate that the GA-CNpy adduct, in its binary form, can enhance these properties

  摘要 这项工作的重点是自组装没食子酸 (GA) 和 4-氰基吡啶 (4-CNpy) (1:1) 加合物 GA-CNpy (1)，由各种非共价相互作用构建。通过X射线晶体学、FT-IR和NMR光谱表征共晶。在1的晶格中，GA和4-CNpy分子通过OH⋅⋅⋅O和NH⋅⋅⋅O涉及羟基、羧酸基团和4-CNpy分子的氢键相互作用相互连接，形成3- D.超分子组装。优化几何结构的 QTAIM 和 NCI 分析证实了分子之间存在氢键。此外，对氢键基序的计算表明，由于高活化能势垒，质子从 –OH（羧酸）转移到 N（吡啶碱）是不利的。对 1 的体外抗氧化和抗菌研究给予了特别关注。我们的研究结果表明，GA-CNpy 加合物以其二元形式，可以在更大程度上增强这些特性。分子对接研究中的抗菌活性机制也表明共晶对大肠杆菌中药物外排泵 AcrB 的抑制作用。