2,7-二溴-9-苯基-9H-9-羟基芴 | 132717-37-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,7-二溴-9-苯基-9H-9-羟基芴
• 中文别名: 2,5-二甲基-7-硫杂-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷-3,6-二酮；2,7-二溴-9-苯基-9-羟基芴；2,7-二溴-9-苯基-,9-羟基芴
• 英文名称: 2,7-dibromo-9-phenyl-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 2,7-dibromo-9-phenyl-fluoren-9-ol；2,7-dibromo-9-phenylfluoren-9-ol
• CAS: 132717-37-4
• 化学式: C₁₉H₁₂Br₂O
• 分子量: 416.112
• InChiKey: VGZUBRZNTWOSTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164.0 to 168.0 °C
• 沸点：
  526.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.731

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴-9-苯基-9H-9-羟基芴 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,7-dibromo-9-phenyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  HOLE TRANSPORTING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS

  摘要：

  一种组合物，包括至少一个符合式(I)的基团替代的第一材料和至少一个选自符合式(IIa)和(IIb)基团的第二材料：其中：Sp1和Sp2是间隔基团；NB在每次出现时独立地是一个诺邦烯基团，可以是未取代的或取代的一个或多个取代基；n1和n2为0或1；如果n1为0，则m1为1，如果n1为1，则m1至少为1；如果n2为0，则m2为1，如果n2为1，则m2至少为1；Ar1代表芳基或杂环芳基；R1在每次出现时独立地是H或一个取代基；*代表连接到第一或第二材料的连接点。该组合物可用于形成有机电子器件的层，例如有机发光器件的空穴传输层。

  公开号：

  US20170207393A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴芴 在 potassium dichromate 、 碘 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,7-二溴-9-苯基-9H-9-羟基芴
  参考文献：
  名称：

  更大，更亮的芴：易燃的π膨胀，出色的发射和硝基芳烃的传感

  摘要：

  π-扩展蝴蝶状2D芴和3D螺二芴1 - 5分别通过具有高的区域选择性一个DDQ介导的氧化环化策略合成。通过π膨胀进行结构修饰，可以实现近紫外吸收，亮蓝色发射，溶液和薄膜状态下非常高的近统一荧光量子产率，以及具有出色热学的深层HOMO能级稳定性。此外，这些富含电子的化合物在感测最高浓度为0.2 ppb的苦味酸（如苦味酸）方面表现出显着的行为。

  DOI：

  10.1002/asia.201601359

文献信息

• Photophysical properties and optical power limiting ability of Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at different positions
  作者：Zhuanzhuan Tian、Xiaolong Yang、Boao Liu、Daokun Zhong、Guijiang Zhou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.022

  日期：2019.9

  light region. Moreover, the Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 3,6-position show stronger triplet emission than corresponding analogs bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 2,7-position in the photoluminescent (PL) spectra. Furthermore, these Pt(II) polyynes were applied to optical power limiting (OPL) field. The Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。
• Tricylic amino-acid derivatives
  申请人：Allelix Neuroscience Inc.

  公开号：US06162824A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Described herein are compounds which have the general formula: ##STR1## or a prodrug or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof wherein: R.sup.1 is selected from the group consisting of H, alkyl and the counter ion for a basic addition salt; X is selected from the group consisting of CR.sup.9 R.sup.10, S, O, SO, SO.sub.2, NH and N-alkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.9 and R.sup.10 are independently selected from the group consisting of H and alkyl; R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from the group consisting of H, alkyl and phenyl, or, alternatively, R.sup.5 and R.sup.6 together may form a methylene group or a 3- to 6-membered a spirocyclic group; wherein, when X is CR.sup.9 R.sup.10, one or both pairs of R.sup.5 and R.sup.9 or R.sup.6 and R.sup.10 may join to form a double or triple bond R.sup.7 is selected from the group consisting of Formula II-V: ##STR2## which are all optionally substituted, at nodes other than R.sup.8, with 1-4 substituents independently selected from the group consisting of alkyl, halo, aryl (which may be substituted as for R.sup.8), trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkoxy, alkylS-, phenoxy, --SO.sub.2 NH.sub.2, --SO.sub.2 NHalkyl, --SO.sub.2 N(alkyl).sub.2 and 1,2-methylenedioxy; and wherein any of the benzo-fused rings in structures II to V may be replaced by a 5- or 6-membered heterocyclic ring selected from the group consisting of pyridine, thiophene, furan and pyrrole; wherein R.sup.8 is selected from the group consisting of H, alkyl, benzyl, cycloalkyl, indanyl and an optionally substituted aryl group, wherein the optional substituents are independently selected from 1-4 members of the group consisting of alkyl, halo, aryl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkoxy, alkylS-, phenoxy, --SO.sub.2 NH.sub.2, --SO.sub.2 NHalkyl, --SO.sub.2 N(alkyl).sub.2 and 1,2-methylenedioxy; --represents a single or double bond; Y is selected from the group consisting of O, S, SO, NH, N-alkyl, CH.sub.2, CH-alkyl, C(alkyl).sub.2, and C.dbd.O; Z is selected from the group consisting of CH.sub.2, O, S, NH and N-alkyl when--is a single bond; Z is selected from the group consisting of CH and N when--is a double bond. Also described is the use of these compounds as pharmaceuticals.

  本文描述了具有以下一般式的化合物：##STR1##或其前药或药用可接受的盐、溶剂或水合物，其中：R.sup.1选自H、烷基和碱性加成盐的对离子组成的群；X选自CR.sup.9 R.sup.10、S、O、SO、SO.sub.2、NH和N-烷基的群；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.9和R.sup.10独立地选自H和烷基的群；R.sup.5和R.sup.6独立地选自H、烷基和苯基，或者，作为另一选择，R.sup.5和R.sup.6可以一起形成亚甲基基团或3-至6-成员的螺环基团；当X为CR.sup.9 R.sup.10时，R.sup.5和R.sup.9或R.sup.6和R.sup.10中的一个或两个对可能连接以形成双键或三键R.sup.7选自以下式II-V的群：##STR2##它们都可以在除R.sup.8之外的节点上选择性地取代，取代基独立地选自烷基、卤素、芳基（可能像R.sup.8那样被取代）、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；结构II至V中的苯并环中的任何一个都可以被选择自吡啶、噻吩、呋喃和吡咯的5-或6-成员杂环环取代；其中R.sup.8选自H、烷基、苄基、环烷基、茚基和一个可选择性取代的芳基，其中可选择性取代基独立地选自烷基、卤素、芳基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；--表示单键或双键；Y选自O、S、SO、NH、N-烷基、CH.sub.2、CH-烷基、C(烷基).sub.2和C.dbd.O的群；当--为单键时，Z选自CH.sub.2、O、S、NH和N-烷基的群；当--为双键时，Z选自CH和N的群。还描述了这些化合物作为药物的用途。
• Binaphthalene derivatives, preparation method thereof and organic electronic device using the same
  申请人：Bae Jae Soon

  公开号：US08674138B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present invention relates to a new binaphthalene derivative, a preparation method thereof, and an organic electronic device using the same. The binaphthalene derivative according to the present invention can perform functions of hole injection and transportation, electron injection and transportation, or light emission in an organic electronic device including an organic light-emitting device, and the device according to the present invention has excellent characteristics in terms of efficiency, drive voltage and stability, and in particular excellent effects such as a low voltage and a long life time.

  本发明涉及一种新的双萘衍生物，其制备方法，以及使用该衍生物的有机电子器件。根据本发明的双萘衍生物可以在包括有机发光器件的有机电子器件中执行孔注入和传输、电子注入和传输，或者发光等功能，而根据本发明的器件在效率、驱动电压和稳定性方面具有优异特性，特别是具有低电压和长寿命等优异效果。
• LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Choi Il-Won

  公开号：US20110054229A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent devices employing the same. More specifically, the invention relates to organic electroluminescent compounds containing an anthracenyl group or an aryl group having an anthracenyl substituent m the aryl ring of fluorene or indenofluorene, as a blue electroluminescent material in an organic electroluminescent layer. The electroluminescent compounds according to the invention exhibit high luminous efficiency and excellent life property, so that an OLED device having very good operation lifetime can be prepared therefrom.

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。
• Ter(9,9-diarylfluorene)s:  Highly Efficient Blue Emitter with Promising Electrochemical and Thermal Stability
  作者：Ken-Tsung Wong、Yuh-Yih Chien、Ruei-Tang Chen、Chung-Feng Wang、Yu-Ting Lin、Huo-Hsien Chiang、Ping-Yuan Hsieh、Chung-Chih Wu、Chung Hsien Chou、Yuhlong Oliver Su、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/ja0269587

  日期：2002.10.1

  fluorene was highly beneficial to the thermal and morphological stability of these oligomers. These terfluorenes exhibit intense blue fluorescence with excellent quantum yields both in solution ( approximately 100%) and in solid state (66-90%), and possess interesting reversible redox properties. Highly efficient blue light-emitting OLED devices were fabricated using 4aa and 4cc as emitters as well as

  通过 2-溴芴 (1) 和 2,7-氟代硼酸酯衍生物 (3) 的 Suzuki 偶联反应合成了新的三 (9,9-二芳基芴)，具有高分离产率 (63-86%)。ter(9,9'-spirobifluorene) (4aa) 的 X 射线结构分析表明共轭发色团采用螺旋构象。这种构象有效地释放芴部分之间的空间相互作用并防止发色团间相互作用。在芴的 C9 位置引入芳基非常有利于这些低聚物的热稳定性和形态稳定性。这些三芴在溶液（大约 100%）和固态（66-90%）中都表现出强烈的蓝色荧光，具有出色的量子产率，并且具有有趣的可逆氧化还原特性。使用 4aa 和 4cc 作为发射器以及空穴传输器制造了高效的蓝光 OLED 器件。该器件具有低开启电压（约 3 V）和高 EL 外量子效率（2.5-3%）。