2,7-二溴吖啶 | 1211-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二溴吖啶
• 英文名称: 2,7-dibromoacridine
• CAS: 1211-37-6
• 化学式: C₁₃H₇Br₂N
• 分子量: 337.013
• InChiKey: MGAAUJYLQGQIOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴吖啶 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到2,7-dibromo-9-chloroacridine
  参考文献：
  名称：

  一种吖啶化合物及有机发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种吖啶化合物及其有机发光器件。本发明的吖啶类衍生物具有高的发光效率。高的发光效率表明该化合物可作为电子传输材料或发光主体材料，尤其是可以作为磷光绿色主题材料，应用在有机电子发光器件中，其制造成本较低，延长了有机电子发光器件的寿命，降低了有机电子发光器件的制造成本。

  公开号：

  CN107235898A
• 作为产物：
  描述：

  吖啶 在 benzyltriethylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2,7-二溴吖啶
  参考文献：
  名称：

  π 缺陷芳香杂环与多卤化铵的反应 I. 使用苄基三乙基铵 (BTEA) 多卤化物卤化吖啶酮和吖啶衍生物

  摘要：

  摘要 吖啶和吖啶酮与苄基三乙基多卤化铵在各种溶剂中，在温和条件下反应，以良好的收率得到单卤化和二卤化吖啶和吖啶酮衍生物和吖啶络合物。

  DOI：

  10.1080/00397919508013873

文献信息

• 一种含杂蒽芘化合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107188848A

  公开（公告）日：2017-09-22

  本发明提供一种含杂蒽芘化合物及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高、使用寿命短等发光性能差的技术问题。与现有技术相比，本发明的基于杂蒽芘化合物的有机发光器件，发光性能明显改善，是一种优异的OLED材料。
• Bridged Organosilane and Production Method Thereof
  申请人：Shimada Toyoshi

  公开号：US20090054649A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided is a bridged organosilane, which has a large complex organic group, and which is useful in the synthesis of a mesoporous silica and a light-emitting material, and a production method of the bridged organosilane. The bridged organosilane is expressed by the following general formula (1): [in the formula (1), q represents an integer in a range from 2 to 4, X 1 — represents a substituent selected from the group consisting of substituents expressed by the following general formulae (2) to (5): (in the formulae (2) to (5), R 1 represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 represents an allyl group, and n represents an integer in a range from 0 to 3, and m represents an integer in a range from 0 to 6), and A 1 represents an organic group expressed by, for example, the following general formula (6): (in the formula (6), Y 1 < represents a substituent expressed by, for example, O═C<)].

  提供的是一种桥联有机硅烷，其具有一个大的复杂有机基团，可用于合成介孔二氧化硅和发光材料，以及一种桥联有机硅烷的生产方法。该桥联有机硅烷由以下通用式（1）表示：[在式（1）中，q表示一个范围为2到4的整数，X1—表示从由以下通用式（2）到（5）表示的取代基组成的群中选择的取代基（在式（2）到（5）中，R1表示具有1到5个碳原子的烷基，R2表示烯丙基，n表示一个范围为0到3的整数，m表示一个范围为0到6的整数），A1表示由例如以下通用式（6）表示的有机基团（在式（6）中，Y1<表示由例如O═C<表示的取代基）]。
• Regioselective C–H bond functionalizations of acridines using organozinc reagents
  作者：Isao Hyodo、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c1cc16582h

  日期：——

  Despite the recent advance in C–H bond functionalization chemistry, the C–H bonds in the acridine ring system, which is an important scaffold in medicinal and material science, have met with limited success, due, in part, to the lack of activated C–H bonds adjacent to the ring nitrogen atom. Herein, several protocols that can effect the regioselective arylation and alkylation of acridines at the C-4 and C-9 positions are described.

  尽管最近在C-H键官能化化学方面取得了进展，但在吖啶环系统中的C-H键，这是药物和材料科学中的一个重要骨架，却遇到了有限的成效，部分原因是由于缺少邻近环氮原子的活化C-H键。在此，描述了几种可以在C-4和C-9位置实现吖啶的区域选择性芳基化和烷基化的方法。
• Ethynyl and Ethenyl Ferrocenyl Dyads with Acridine, Acridone, and Anthraquinone
  作者：Elise M. McGale、Brian H. Robinson、Jim Simpson

  DOI：10.1021/om020747t

  日期：2003.3.1

  Ethynylferrocenyl derivatives of 2,7-acridine (1, 2), 9-N-acridone (4), and 2-anthraquinone (6) are described. (Z)-10-(2-iodo-1-ethenylferrocene)-9(10H)-acridinone (3), an intermediate in the formation of 4, N-Fc(CH2)n-acridone (5; n = 8, 11), 1-Fc-anthraquinone (7), and (E)-(2-FcCC)-anthraquinone (8) were also investigated. The X-ray structures of 3 and 6 were determined. B3LYP calculations, UV/vis

  2,7-吖啶（的Ethynylferrocenyl衍生物1，2），9- N-吖啶酮（4），和2-蒽醌（6）中描述。（ž）- 10-（2-碘-1- ethenylferrocene）-9（10 ħ） -吖啶酮（3），在形成的中间4，N-的Fc（CH 2）ñ -吖啶酮（5 ; ñ = 8、11），1-Fc蒽醌（7）和（E）-（2-FcC C）-蒽醌（8）也进行了调查。确定了3和6的X射线结构。B3LYP计算，UV / vis光谱电化学，循环伏安法和ESR光谱用于探测中性和氧化性化合物的基态和激发态。观察到从氧化的但不是中性的4和6排放；然而，1，2，和8是荧光。出乎意料的是，在2和8的氧化作用下发射减少了，这似乎与基态相比与激发态的更大畸变有关。
• Unusual preservation of polyhedral molecular building units in a metal–organic framework with evident desymmetrization in ligand design
  作者：Yabo Xie、Hui Yang、Zhiyong U. Wang、Yangyang Liu、Hong-Cai Zhou、Jian-Rong Li

  DOI：10.1039/c3cc48089e

  日期：——

  A new porous metal–organic framework (MOF) with three types of preserved polyhedral molecular building units, all of which have been observed in a series of isostructural MOFs constructed from highly symmetrical hexacarboxylic ligands, was formed even from a pre-designed related tetracarboxylic ligand with drastically reduced symmetry.

  一种新的多孔金属有机框架（MOF）被形成，该框架具有三种类型的保留多面体分子构建单元，这些单元在一系列由高度对称的六羧酸配体构建的同构MOF中均有观察到，尽管它是从预设计的、对称性显著降低的四羧酸配体中构建的。