2,7-二溴芴 | 500901-89-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,7-二溴芴
• 英文名称: 3,6-dibromofluorene
• 英文别名: 3,6-dibromo-9H-fluorene
• CAS: 500901-89-3
• 化学式: C₁₃H₈Br₂
• 分子量: 324.015
• InChiKey: LYIWMQYRSIWOGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  379.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴芴 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88 %的产率得到3,6-二溴-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  超薄二维铈基金属有机框架纳米片通过多光子激发促进惰性 C(sp3)?H 键的选择性氧化

  摘要：

  开发诱导和定制催化剂活性的方法是各种催化中的一个重要问题。通过剥离3D层状MOF获得的超薄2D单层金属有机框架（MOF）纳米片具有更容易的活性位点和更快的扩散速度，作为多相催化剂具有巨大的潜力，但3D层状MOF的合理设计和制备仍然是一个巨大的挑战。在此，采用了一种新颖的弱静电相互作用策略，通过协调氯封端的铈节点和线性光活性甲基紫精（MV + ）有机连接体来构建3D层状含铈MOF。在多光子激发下，MV +配体和 Ce Cl发色团被连续触发形成高活性氯自由基(Cl • ) ，通过氢原子转移激活惰性C(sp 3 )  H键。受益于框架限制效应、两个活性位点的协同效应和/或具有高表面利用率的超薄框架纳米片的灵活性，在光催化中观察到的活性按CeCl 3 / MV + <块状3D MOF晶体<2D MOF纳米片的顺序增加 。这项工作不仅为构建 3D 层状 MOF 及其超薄纳米片提供了一种新策略，而且为使用纳米结构

  DOI：

  10.1002/smll.202300597
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 溴 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 水 、 硝基苯 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,7-二溴芴
  参考文献：
  名称：

  Vacuum-processable ladder-type oligophenylenes for organic–inorganic hybrid structures: synthesis, optical and electrochemical properties upon increasing planarization as well as thin film growth

  摘要：

  提出了一种新型合成路线，用于合成不含溶解性官能团的偶数梯型寡聚（对-苯基）类物质（LOPPs），以便于真空加工。讨论了增加桥接的相邻苯基单元对光学和电化学性质的影响，涉及p-六苯（6P）、三氟萘（3F）和梯型六苯（L6P）系列。同时还考虑了π-体系扩展的影响。此外，研究还表明，可以通过有机分子束沉积（OMBD）技术在铝氧化物表面制备高度有序的L6P薄膜。

  DOI：

  10.1039/c2jm15868j

文献信息

• Synthesis and photovoltaic performance of dibenzofulvene-based organic sensitizers for DSSC
  作者：A.-L. Capodilupo、R. Giannuzzi、G.A. Corrente、L. De Marco、E. Fabiano、A. Cardone、G. Gigli、G. Ciccarella

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.006

  日期：2016.9

  sensitizers in liquid dye-sensitized solar cells. The effects of alkoxy-functionalization of donor moiety and of hexyl chain insertion onto one thienyl ring of π-linker on dye properties and performances were investigated. The results discover the dye TK7, bearing two simple diphenylamine groups without alkoxy chains, exhibits the best behavior in terms of light absorption and cell performance (PCE of

  三种新型2D-π-A无金属有机染料TK 7 - 9含有二苯并富烯（DBF连接到两个噻吩单元作为π桥），具有和不具有烷氧基链作为供体基团与氰基丙烯酸部分作为受体二芳基胺合成了锚定基团。通过光学和电化学测量以及密度泛函理论计算对新型染料TK进行了表征，并将其用作液体染料敏化太阳能电池中的敏化剂。研究了供体部分的烷氧基官能化以及在π-连接基的一个噻吩环上插入己基链的行为对染料性能和性能的影响。结果发现染料TK7带有两个不带烷氧基链的简单二苯胺基团，在光吸收和电池性能方面表现出最佳性能（PCE为7.9％，J sc的光伏参数为17.82 mA cm -2，V oc为670 mV，FF为0.66） 。由于烷氧基链的存在，TK8和TK9的功率转换效率分别较低，分别为6.3％和6.1％。
• A Family of Superhelicenes: Easily Tunable, Chiral Nanographenes by Merging Helicity with Planar π Systems
  作者：David Reger、Philipp Haines、Konstantin Y. Amsharov、Julia A. Schmidt、Tobias Ullrich、Simon Bönisch、Frank Hampel、Andreas Görling、Jenny Nelson、Kim E. Jelfs、Dirk M. Guldi、Norbert Jux

  DOI：10.1002/anie.202103253

  日期：2021.8.9

  We designed a straightforward synthetic route towards a full-fledged family of π-extended helicenes: superhelicenes. They have two hexa-peri-hexabenzocoronenes (HBCs) in common that are connected via a central five-membered ring. By means of structurally altering this 5-membered ring, we realized a versatile library of molecular building blocks. Not only the superhelicene structure, but also their

  我们设计了一条简单的合成路线，获得成熟的 π 扩展螺旋烯家族：超级螺旋烯。它们有两个共同的六六苯并六苯并酮（HBC），通过中心五元环连接。通过改变这个五元环的结构，我们实现了一个多功能的分子构建模块库。不仅是超螺旋烯结构，而且它们的特征也可以轻松调整。深入的物理化学表征作为其概念的证明。分离了超螺旋烯对映体，在初步研究中测量了它们的圆二色性并得出对映体归属。我们的工作通过晶体结构分析得以圆满完成。M 型和 P 型异构体的混合堆叠形成了扭曲的分子线。使用这种堆叠，可以计算载流子迁移率，从而有理由期待出色的空穴传输性能。
• Ionic Covalent Organic Frameworks with Tetra-Coordinated Borate Linkages
  申请人：Wan Shun

  公开号：US20190185492A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention provides novel ionic covalent organic frameworks comprising stable tetra-coordinated borate linkages. The invention further provides methods of making novel ionic covalent organic frameworks comprising tetra-coordinated borate linkages. The invention also provides compositions comprising novel ionic covalent organic frameworks.

  本发明提供了包含稳定四配位硼酸盐连接的新型离子共价有机框架。本发明进一步提供了制备包含四配位硼酸盐连接的新型离子共价有机框架的方法。本发明还提供了包含新型离子共价有机框架的组合物。
• 一种双氟代芴类单体、其共轭聚合物及其合成工艺
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN106046044A

  公开（公告）日：2016-10-26

  本发明属于有机化合物合成领域，发明涉及一种应用于有机光电器件领域的新型聚合物，具体的是涉及一种新型双氟代芴类单体及其共轭聚合物材料的制备。本发明通过把强吸电子的氟原子引入芴结构以及调节芴上烷基链，获得此类双氟代芴类单体。通过stille偶联的聚合方法，与一系列受体单体聚合，获得了双氟代芴类共轭聚合物，它可以作为一种很好的给体材料应用于有机光电器件领域中。
• Ionic Covalent Organic Frameworks with Spiroborate Linkage
  作者：Ya Du、Haishen Yang、Justin Michael Whiteley、Shun Wan、Yinghua Jin、Se‐Hee Lee、Wei Zhang

  DOI：10.1002/anie.201509014

  日期：2016.1.26

  A novel type of ionic covalent organic framework (ICOF), which contains sp3 hybridized boron anionic centers and tunable countercations, was constructed by formation of spiroborate linkages. These ICOFs exhibit high BET surface areas up to 1259 m2 g−1 and adsorb a significant amount of H2 (up to 3.11 wt %, 77 K, 1 bar) and CH4 (up to 4.62 wt %, 273 K, 1 bar). Importantly, the materials show good thermal

   通过螺硼酸酯键的形成，构建了一种新型的离子共价有机骨架（ICOF），该骨架包含sp 3杂化的硼阴离子中心和可调节的反阳离子。这些ICOF具有高达1259 m 2  g -1的高BET表面积，并吸收了大量的H 2（高达3.11 wt％，77 K，1 bar）和CH 4（高达4.62 wt％，273 K，1 bar）酒吧）。重要的是，这些材料表现出良好的热稳定性和出色的抗水解性，当将它们浸入水或碱性溶液中两天时几乎保持完整。ICOF中永久固定的离子中心的存在使室温下锂离子电导率为3.05×10 -5的锂离子得以运输 S cm -1和平均Li +转移数值为0.80±0.02。因此，我们的方法提供了一条通往具有离子键的高度稳定COF的便捷途径，该COF可能用作H 2，CH 4等替代能源的吸收剂，也可以用作下一代锂电池的固体锂电解质/隔板。