7-甲基-2-萘醛 | 52988-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-甲基-2-萘醛
• 中文别名: 右旋邻氯扁桃酸；L-邻氯扁桃酸；左旋邻氯扁桃酸
• 英文名称: methyl-7-naphalenecarbaldehyde-2
• 英文别名: 2-Formyl-7-methylnaphthalene；7-methyl-2-naphthylaldehyde；7-methyl-2-naphthaldehyde；7-methylnaphthalene-2-carbaldehyde；7-methyl-2-naphthoaldehyde；7-Methyl-2-naphthylaldehyd
• CAS: 52988-18-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• mdl: MFCD00157024
• 分子量: 170.211
• InChiKey: NLKUMKLMVSUUTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-2-萘醛 在 正丁基锂 、 1,1-二溴-1,2,2,2-四氟乙烷 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 作用下， 以 hexanes 为溶剂， 生成 3-溴-7-甲基-2-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89581

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-7-methylnaphthalene 在 2-硝基丙烷 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到7-甲基-2-萘醛
  参考文献：
  名称：

  Gorsane, M.; Martin, R. H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 3, p. 205 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for production of aldehydes
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06201156B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  An ether of the following formula (2): (wherein Ra is a hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, Rb is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a substituted oxy group, and Rc is a hydrocarbon group or a heterocyclic group; Ra and Rc may be combined to form a ring with the adjacent carbon atom and oxygen atom) is reacted with nitrogen monoxide in the presence of a catalyst composed of an imide compound of the following formula (1): (wherein each of R1 and R2 is, identical to or different from each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group, a hydroxyl group, an alkoxy group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, or an acyl group; R1 and R2 may be combined to form a double bond, or an aromatic or nonaromatic ring; X is an oxygen atom or a hydroxyl group; and one or two N-substituted cyclic imido groups indicated in the formula (1) may further be formed on R1, R2, or on the double bond or aromatic or nonaromatic ring formed together by R1 and R2) to give an aldehyde of the following formula (3): Ra—CHO  (3) (wherein Ra has the same meaning as defined above).

  以下是该公式的中文翻译： 其中Ra是氢原子、烃基或杂环基，Rb是氢原子、羟基或取代氧基，Rc是烃基或杂环基；Ra和Rc可以结合形成与相邻碳原子和氧原子的环。在以下公式（1）所示的亚胺化合物组成的催化剂存在下，将具有以下公式（2）的醚与一氧化氮反应： 其中R1和R2中的每一个，与彼此相同或不同，是氢原子、卤素原子、烷基、芳基、环烷基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或酰基；R1和R2可以结合形成双键，或芳香或非芳香环；X是氧原子或羟基；在公式（1）中指示的一个或两个N-取代的环亚胺基团还可以进一步形成在R1、R2上，或者在由R1和R2共同形成的双键或芳香或非芳香环上）以得到以下公式（3）的醛： Ra—CHO（3） （其中Ra的含义与上文定义的相同）。
• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。
• Ionic Liquid Catalyzed One-Pot, Three Component Synthesis of Dihydropyrano[2,3-c]pyrazole under Green Conditions
  作者：S. Yakaiah、G. Buchappa、K. Durgaprasad、K. Ravibabu、P. Aparna

  DOI：10.14233/ajchem.2016.20008

  日期：——

  A new series of 6-amino-3-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile derivatives were synthesized, where the three-component reaction of ethyl 3-oxobutanoate, hydrazinehydrate, aromatic aldehyde and malononitrile performed under green conditions by using ionic liquid [Bmim]BF4 as reaction media. This method has the several advantages such as good yields, shorter reaction time, operational simplicities and eco-friendliness. The chemical structures of all the synthesized compounds were well characterized by physical, analytical and spectroscopic techniques.

  以离子液体[Bmim]BF4 为反应介质，在绿色条件下进行 3-氧代丁酸乙酯、肼水合物、芳香醛和丙二腈的三组分反应，合成了一系列新的 6-氨基-3-甲基-4-苯基-1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-5-甲腈衍生物。该方法具有收率高、反应时间短、操作简单和环保等优点。所有合成化合物的化学结构都通过物理、分析和光谱技术得到了很好的表征。
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• Glutamine fructose-y-phosphate amidotransferase (GFAT) inhibitors
  申请人：Bolin Robert David

  公开号：US20050113407A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of formula (I) are provided, wherein R 1 and R 2 are as designated in the specification. The compounds have utility for the treatment of type 2 diabetes mellitus.

  提供了式(I)的化合物，其中R1和R2如规范中所指定。这些化合物具有治疗2型糖尿病的用途。