2,7-萘二羧酸 | 2089-89-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,7-萘二羧酸
• 中文别名: 2,7-萘二甲酸；2,7-萘二酸；2,7-二羧基萘
• 英文名称: naphthalene-2,7-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,7-naphthalene dicarboxylic acid；2,7-naphthalenedicarboxylic acid；2,7-naphtalenedicarboxylic acid；Naphthalin-2,7-dicarbonsaeure；2,7 naphthalene dicarboxylic acid；2,7-naphthalenedicarboxylic acids
• CAS: 2089-89-6
• 化学式: C₁₂H₈O₄
• 分子量: 216.193
• InChiKey: WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >190 °C (sublm)
• 沸点：
  437.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-萘二羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氨 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(benzyloxycarbonyl)aminomethyl-7-(t-butoxycarbonylaminomethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Folding of dihelicenetriamines in water

  摘要：

  Diastereomeric triamines containing two helicene moieties, 1,12-dimethylbenzo[c]phenanthrene, were synthesized and found to form folded structures in the water. Such folding was not observed for an achiral compound possessing a naphthalene moiety. The (M,M)-dihelicenetriamine with matching configuration at the helicene moieties formed a more stable folded structure than the (P,M)-isomer containing two enantiomeric helicene groups. The most stable folded conformation was predicted by the Monte Carlo method with Amber force field of the dihelicenetriamine. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00249-5
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基萘 在 sodium dichromate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,7-萘二羧酸
  参考文献：
  名称：

  分散介质中 1,8-萘二甲酸二钾的锌 (II) 催化汉克尔反应

  摘要：

  与没有分散介质的反应相比，1,8-萘二甲酸二钾在作为分散介质的萘中的汉克尔反应以更高的产率和更好的重现性得到了 2,6-萘二甲酸二钾 (1)。详细研究了催化剂，特别是锌催化剂。锌催化剂的阴离子部分影响反应，卤化物阴离子对1的选择性形成有效。在锌催化剂中加入卤化钾也提高了1的产率。卤化物阴离子的催化活性依次增加; 氯-

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.786
• 作为试剂：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 在 2,7-萘二羧酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [{Cu(OH)(1,10-phenanthroline)}₄](ClO₄)₄
  参考文献：
  名称：

  立方核四核铜 (II) 配合物中磁交换相互作用的新 1-1-4 模式

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115088

文献信息

• Aromatic Amide Compound
  申请人：Nair Kamlesh P.

  公开号：US20130048911A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  An aromatic amide compound having the following general formula (I) is provided: wherein, X 1 and X 2 are independently C(O)HN or NHC(O); G 1 , G 2 and G 3 are independently hydrogen, C(O)HN-phenyl, or NHC(O)-phenyl, wherein at least one of G 1 , G 2 and G 3 is C(O)HN-phenyl or NHC(O)-phenyl; Q 1 , Q 2 , and Q 3 are independently hydrogen, C(O)HN-phenyl, or NHC(O)-phenyl, wherein at least one of Q 1 , Q 2 , and Q 3 is C(O)HN-phenyl or NHC(O)-phenyl; R 5 is halo, haloalkyl, alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, or heterocyclyl; and m is from 0 to 4.

  提供了一种具有以下通式(I)的芳香酰胺化合物：其中，X1和X2独立地为C(O)HN或NHC(O)；G1、G2和G3独立地为氢、C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基，其中至少一个G1、G2和G3为C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基；Q1、Q2和Q3独立地为氢、C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基，其中至少一个Q1、Q2和Q3为C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基；R5为卤素、卤代烷基、烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；m为0至4。
• [EN] DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090709A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, X, Q and R1 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• NOVEL TETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE, POLYIMIDE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITIONS, PATTERNING PROCESS, METHOD FOR FORMING CURED FILM, INTERLAYER INSULATING FILM, SURFACE PROTECTIVE FILM, AND ELECTRONIC PARTS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169211A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention has been made in view of the circumstances herein. An object of the present invention is to provide: a tetracarboxylic dianhydride which can lead to a polyimide usable as a base resin of a photosensitive resin composition capable of forming a fine pattern and obtaining high resolution without impairing excellent characteristics such as mechanical strength and adhesiveness; a polyimide resin obtained by using the tetracarboxylic dianhydride; and a method for producing the polyimide resin. The tetracarboxylic dianhydride is shown by the following general formula (1).

  本发明是基于本文中的情况而作出的。本发明的目的是提供：一种四羧酸二酐，可导致聚酰亚胺，作为感光树脂组合物的基树脂，能够形成细微图案并获得高分辨率，同时不损害优异的特性，如机械强度和粘附性；通过使用该四羧酸二酐获得的聚酰亚胺树脂；以及生产该聚酰亚胺树脂的方法。该四羧酸二酐由以下通用式（1）所示。
• Modulation on C- and N-Terminal Moieties of a Series of Potent and Selective Linear Tachykinin NK₂Receptor Antagonists
  作者：Martina Gensini、Maria Altamura、Tula Dimoulas、Valentina Fedi、Danilo Giannotti、Sandro Giuliani、Antonio Guidi、Nicholas J. S. Harmat、Stefania Meini、Rossano Nannicini、Franco Pasqui、Manuela Tramontana、Antonio Triolo、Carlo Alberto Maggi

  DOI：10.1002/cmdc.200900389

  日期：2010.1.4

  Herein we describe the synthesis of a series of new potent tachykinin NK2 receptor antagonists by the modulation of the C‐ and N‐terminal moieties of ibodutant (MEN 15596, 1). The N‐terminal benzo[b]thiophene ring was replaced by different substituted naphthalenes and benzofurans, while further modifications were evaluated at the C‐terminal tetrahydropyran moiety. Most compounds demonstrated a high affinity

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。