2,7-二甲基辛-5-烯-4-酮 | 68419-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,7-二甲基辛-5-烯-4-酮
• 英文名称: 2,7-dimethyloct-3-en-5-one
• 英文别名: 2,7-dimethyloct-5-en-4-one
• CAS: 68419-46-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: CZOUKEVZSCNCAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199-200 °C
• 密度：
  0.8412 g/cm3
• LogP：
  2.851 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲基辛-5-烯-4-酮 在 三氯化铝 、 三甲基铝 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1SR,2'SR,3'SR)-1-(3'-isopropylbicyclo[2.2.1]hept-5'-en-2'-yl)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  区域取代和非对映选择性合成高度取代的环戊烷

  摘要：

  高度取代的环戊烷环存在于广泛的靶标中，这些化合物的有效合成构成了有机合成的持续挑战。我们为高度取代的环戊烷结构的区域和非对映选择性合成提供了两种互补的方法。在两种情况下，均采用非对称布置的降冰片烯作为普通中间体。一种策略依赖于路易斯的路易斯酸催化的酸酐开环，而另一种策略则使用双环内酯的生产，然后对其进行选择性官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.053

文献信息

• Regioselective and diastereoselective synthesis of highly substituted cyclopentanes
  作者：Robert D Hubbard、Benjamin L Miller

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.053

  日期：2003.10

  Highly substituted cyclopentane rings are present in a wide range of targets, and the efficient synthesis of such compounds constitutes a continuing challenge to organic synthesis. We present two complementary approaches to the regio- and diastereoselective synthesis of highly substituted cyclopentane structures. In both cases, a non-symmetrically disposed norbornene is employed as a common intermediate

  高度取代的环戊烷环存在于广泛的靶标中，这些化合物的有效合成构成了有机合成的持续挑战。我们为高度取代的环戊烷结构的区域和非对映选择性合成提供了两种互补的方法。在两种情况下，均采用非对称布置的降冰片烯作为普通中间体。一种策略依赖于路易斯的路易斯酸催化的酸酐开环，而另一种策略则使用双环内酯的生产，然后对其进行选择性官能化。