2,7-二苯基芴 | 3419-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 2,7-二苯基芴
• 英文名称: 2,7-diphenylfluorene
• 英文别名: 2,7-Diphenyl-9h-fluorene
• CAS: 3419-46-3
• 化学式: C₂₅H₁₈
• 分子量: 318.418
• InChiKey: KONDNUVOUHGJGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二苯基芴 在 氧气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,7-二苯基-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  各种桥取代芴基材料的光化学降解

  摘要：

  光化学降解是延长含芴共轭聚合物寿命的重要问题。为了优化材料的惰性，需要定量测定降解效率。在这里，我们介绍一种方法，该方法通过借助UV /可见光谱和液相色谱（LC）技术监视过程的动力学来测量光化学降解的相对量子产率。该方法用于一组不同取代的2,7-二苯基芴，用作聚芴材料的模型化合物。我们的测量结果表明，在改变桥取代基后，量子产率将发生数量级的变化，动力学变化表明降解机理发生了变化。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b02127
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二苯基-9H-芴-9-酮 在 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2,7-二苯基芴
  参考文献：
  名称：

  液体闪烁体。六、2-芳基和 2,7-二芳基芴1

  摘要：

  2-苯基芴（II，2-（4-联苯基）-芴（IX）。9-甲基-2-（4-联苯基）-芴（X），2，7-二苯基芴（XVI）和2,2'-二芴（ VI) 被合成并筛选为潜在的主要液体闪烁溶质。虽然 II 的闪烁特性不如对三联苯，但 VI、IX、X 和 XVI 的脉冲高度值在可比浓度下大于对四联苯。此外，VI、IX 和 XVI 被评估为次要溶质，并发现它们具有出色的闪烁特性。（auth）

  DOI：

  10.1021/ja01526a036
• 作为试剂：
  描述：

  2,7-二溴芴 、 苯硼酸 、 氢氧化钡 、 、 、 、 氯化钠 在 氮气 、 2,7-二苯基芴 、 四氢呋喃 作用下， 以 甲苯 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以obtaining 7.94 g (yield: 80%) of 2,7-diphenyfluorene as a white solid的产率得到2,7-二苯基芴
  参考文献：
  名称：

  Transition metal complex, process for producing said transition metal complex, substituent-carrying fluorene compound, process for producing said fluorene compound, catalyst component for olefin polymerization, catalyst for olefin polymerization, and process for producing olefin polymer

  摘要：

  一种由公式[1]表示的过渡金属配合物及其制备方法；一种由公式[2]表示的含有取代基的芴化合物及其制备方法；一种包含该配合物的烯烃聚合催化剂组分；通过将催化剂组分与定义的铝化合物和/或定义的硼化合物接触而得到的烯烃聚合催化剂；以及使用该催化剂的烯烃聚合物的制备方法。

  公开号：

  US08084559B2

文献信息

• [Pd(Cl)2{P(NC5H10)(C6H11)2}2]-A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-Based Negishi Catalyst that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201001201

  日期：——

  electronically activated, non‐activated, deactivated, sterically hindered, heterocyclic, and functionalized aryl bromides with various (also heterocyclic) arylzinc reagents, typically within a few minutes at 100 °C in the presence of just 0.01 mol % of catalyst. Aryl bromides containing nitro, nitrile, ether, ester, hydroxy, carbonyl, and carboxyl groups, as well as acetals, lactones, amides, anilines,

  [Pd（Cl）2 P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。
• Dichloro-Bis(aminophosphine) Complexes of Palladium: Highly Convenient, Reliable and Extremely Active Suzuki-Miyaura Catalysts with Excellent Functional Group Tolerance
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.200903309

  日期：2010.4.6

  systems, is a highly convenient, reliable, and extremely active Suzuki catalyst with excellent functional group tolerance that enables the quantitative coupling of a wide variety of activated, nonactivated, and deactivated and/or sterically hindered functionalized and heterocyclic aryl and benzyl bromides with only a slight excess (1.1–1.2 equiv) of arylboronic acid at 80 °C in the presence of 0.2 mol % of

  二氯双（氨基膦）配合物是稳定的长相形式的钯纳米颗粒，并已证明是出色的Suzuki-Miyaura催化剂。配体的简单修饰（和/或向反应混合物中加水）可以控制它们的形成。二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]钯（3）是研究体系中最活跃的催化剂，是高度便捷，可靠且极具活性的Suzuki催化剂，具有出色的官能团耐受性，可实现多种活化，非活化和失活和/或位阻功能化的定量偶联以及芳烃和苄基溴的杂环化合物，在工业用甲苯中，在0.2°C的催化剂中，在80°C时，芳基硼酸仅略有过量（1.1-1.2当量）芳基硼酸，对大气开放。通常仅在几分钟内即可实现> 95％的转化率。本文提出的反应方案是普遍适用的。副产品很少被发现。与基于膦的膦类似物相比，基于氨基膦的体系的催化活性被显着提高，这是由于钯纳米颗粒形成明显加快的结果。催化剂的分解产物是二环己基次膦酸酯，环己基膦酸酯和磷酸盐，它们很容易从偶联产物中分离出来，与非水溶性膦基体系相比，具有很大的优势。
• The 1,3-Diaminobenzene-Derived Aminophosphine Palladium Pincer Complex {C6H3[NHP(piperidinyl)2]2Pd(Cl)} - A Highly Active Suzuki-Miyaura Catalyst with Excellent Functional Group Tolerance
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/adsc.200900848

  日期：——

  The rapidly prepared 1,3‐diaminobenzene‐derived aminophosphine pincer complex C6H3[NHP(piperidinyl)2]2Pd(Cl)} (1) is an effective Suzuki catalyst with excellent functional group tolerance. Side‐product formations, such as homocoupling, debromation or protodeboration have only rarely been detected and if so, were in all cases below the 5% level. The presented reaction protocol is universally applicable

  快速制备的1,3-二氨基苯衍生的氨基膦钳形配合物C 6 H 3 [NHP（哌啶基）2 ] 2 Pd（Cl）}（1）是一种有效的Suzuki催化剂，具有出色的官能团耐受性。仅很少检测到副产物形成，例如均偶联，去溴化或原去硼，如果这样，在所有情况下均低于5％的水平。提出的反应方案是普遍适用的。实验观察表明，钯纳米颗粒的催化活性形式1。
• Selective and general exhaustive cross-coupling of di-chloroarenes with a deficit of nucleophiles mediated by a Pd–NHC complex
  作者：Benjamin J. Groombridge、Stephen M. Goldup、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c4cc08920k

  日期：——

  We report the first example of a general, exhaustive Pd-mediated cross-coupling of polychloroarenes in the presence of a deficit of nucleophiles, mediated by the highly active PEPPSI-IPent catalyst.

  我们报告了在核苷酸亏缺的情况下，通过高活性的PEPPSI-IPent催化剂介导的Pd介导的多氯芳烃的普遍、全面的交叉偶联的首个示例。
• 芴衍生物及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN111253202A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明公开了一种式(I)的化合物及其制备方法，其中，两个R相同或不同，两个R1相同或不同，每一个R和R1彼此独立地选自：未取代的或任选地被一个、两个、三个或更多个Ra取代的以下基团：C1‑40烷基、C2‑40烯基、C2‑40炔基、C1‑40烷氧基、C1‑40烷硫基、C6‑30芳基、5‑30元杂芳基或‑NRbRc。本发明的式(I)的化合物可用作有机半导体材料、具有放大自发射现象的材料、有机固体激光材料，应用于有机场效应晶体管和/或有机固体激光器和/或有机发光场效应晶体管中。