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2,7-菲二醇 | 10127-56-7

中文名称
2,7-菲二醇
中文别名
——
英文名称
2.7-Dihydroxy-phenanthren
英文别名
phenanthrene-2,7-diol;Phenanthren-2,7-diol;2,7-Phenanthrenediol
2,7-菲二醇化学式
CAS
10127-56-7
化学式
C14H10O2
mdl
——
分子量
210.232
InChiKey
XWHXIIHQEFWFCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    265 °C
  • 沸点:
    475.0±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-菲二醇potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 7-羟基菲-1,2-二酮
    参考文献:
    名称:
    Attempted preparation of new phenanthrenequinone types
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01277a015
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-羟基苯甲醛indium四(三苯基膦)钯三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2,7-菲二醇
    参考文献:
    名称:
    分子内金(III)催化1-(2-呋喃基)-hex-1-en-5-yn-3-ol衍生物的Diels-Alder反应:合成羟基菲衍生物的简短且广义的路线
    摘要:
    已研究了金(III)催化的各种1-(2-呋喃基)-己-1-烯-5-炔-3-醇衍生物的分子内Diels-Alder反应合成羟基菲和其他多核芳族羟基化合物。通过合适的β-呋喃基-α,β-不饱和醛的铟介导的炔丙基化合成所需的前体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.018
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文献信息

  • [EN] TRIPARTITE CONJUGATES CONTAINING A STRUCTURE INTERACTING WITH CELL MEMBRANE RAFTS AND THEIR USE<br/>[FR] CONJUGUES DE TRIPARTITE CONTENANT UNE STRUCTURE INTERAGISSANT AVEC DES RADEAUX DE MEMBRANES CELLULAIRES ET LEUR UTILISATION
    申请人:JADOLABS GMBH
    公开号:WO2005097199A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention relates to a compound comprising a tripartite structure in the format C-B-A or C'-B'-A' wherein moiety A and moiety A' is a raftophile, moiety B and moiety B' is a linker, moiety C and moiety C' is a pharmacophore; and wherein moiety B and B' is a linker which has a backbone of at least 8 carbon atoms and wherein one or more of said carbon atoms may be replaced by nitrogen, oxygen or sulfur. Furthermore, specific medical and pharmaceutical uses of the compounds of the invention are disclosed.
    本发明涉及一种包含三部分结构的化合物,其格式为C-B-A或C'-B'-A',其中部分A和部分A'是亲脂性基团,部分B和部分B'是连接基团,部分C和部分C'是药用基团;其中部分B和B'是具有至少8个碳原子骨架的连接基团,其中所述碳原子中的一个或多个可被氮、氧或硫取代。此外,还披露了该发明化合物的特定医学和药用用途。
  • Regiocontrolled Synthesis of Ethene-Bridged<i>para</i>-Phenylene Oligomers Based on Pt<sup>II</sup>- and Ru<sup>II</sup>-Catalyzed Aromatization
    作者:Tse-An Chen、Te-Ju Lee、Ming-Yuan Lin、Shariar M. A. Sohel、Eric Wei-Guang Diau、Shie-Fu Lush、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1002/chem.200902231
    日期:2010.2.8
    We report the regiocontrolled syntheses of ethene‐bridged para‐phenylene oligomers in three distinct classes by using PtII‐ and RuII‐catalyzed aromatization. This synthetic approach has been developed based on twofold aromatization of the 1‐aryl‐2‐alkynylbenzene functionality, which proceeds by distinct regioselectivity for platinum and ruthenium catalysts. Variable‐temperature NMR spectra provide
    我们通过使用Pt II和Ru II催化的芳构化报告了三个不同类别的乙烯桥联对亚苯基低聚物的区域控制合成。这种合成方法是基于1-芳基-2-炔基苯官能团的两次芳构化而开发的,该过程通过对铂和钌催化剂的不同区域选择性来进行。可变温度NMR光谱提供的证据表明,这些低聚物的大阵列容易因平面度而扭曲。这些UV-Vis和光致发光(PL)光谱以及这些规则生长的阵列的带隙显示出随着阵列尺寸的增大,π共轭的模式,除了一种情况。
  • 重合性化合物、および液晶ディスプレイにおけるその使用
    申请人:メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツングMerck Patent GmbH
    公开号:JP2019505483A
    公开(公告)日:2019-02-28
    本発明は、重合性化合物、該重合性化合物の製造方法、および該重合性化合物を製造するための中間体、該重合性化合物を含有する液晶(LC)媒体、ならびに該重合性化合物およびLC媒体の、光学、電気光学、および電子目的のための使用、特にLCディスプレイにおける、殊にポリマー支持配向型(polymer sustained alignment type)のLCディスプレイにおける使用、またはLC媒体およびLCディスプレイにおける安定剤としての使用に関する。
    This invention relates to a polymerizable compound, a method for producing the polymerizable compound, an intermediate for producing the polymerizable compound, a liquid crystal (LC) medium containing the polymerizable compound, and the use of the polymerizable compound and LC medium for optical, electro-optical, and electronic purposes, especially in LC displays, particularly in polymer sustained alignment type LC displays, or as stabilizers in LC media and LC displays.
  • POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:JNC CORPORATION
    公开号:US20160046744A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    To provide a polymerizable compound having suitable polymerization reactivity, high conversion and high compatibility in a liquid crystal composition, a polymerizable composition containing the compound, a liquid crystal composite prepared using the composition, and a liquid crystal display device having the composite. The polymerizable compound has at least one monovalent group (A), the polymerizable composition contains the compound and the liquid crystal composition, the liquid crystal composite is prepared using the polymerizable composition, and the liquid crystal display device has the liquid crystal composite. in which, in monovalent group (A), R 1 and R 2 are independently alkyl having 1 to 3 carbons, and in the alkyl, at least one of hydrogen may be replaced by fluorine, and R 3 is hydrogen or methyl.
    提供一种具有适当聚合反应性、高转化率和高相容性的可聚合化合物,该可聚合化合物包含在聚合物组合物中,该聚合物组合物是液晶组合物,使用该聚合物组合物制备的液晶复合物和具有该复合物的液晶显示装置。该可聚合化合物具有至少一个单价基团(A),可聚合组合物包含该化合物和液晶组合物,使用可聚合组合物制备液晶复合物,具有液晶复合物的液晶显示装置。其中,在单价基团(A)中,R1和R2独立地是具有1至3个碳的烷基,在该烷基中,至少有一个氢可以被氟取代,而R3是氢或甲基。
  • [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] GLUCOCORTICOIDE RECEPTEUR MODULATEURS
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2000066522A1
    公开(公告)日:2000-11-09
    The present invention provides non-steroidal compounds of formula (I) which are selective modulators (i.e., agonists and antagonists) of a steroid receptor, specifically, the glucocorticoid receptor. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for using these compounds to treat animals requiring glucocorticoid receptor agonist or antagonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful to treat diseases, such as obesity, diabetes, inflammation and others as described below. The present invention also provides intermediates and processes for preparing these compounds.
    本发明提供了式(I)的非甾体化合物,其是类固醇受体的选择性调节剂(即激动剂和拮抗剂),特别是糖皮质激素受体。本发明还提供了含有这些化合物的制药组合物,并提供使用这些化合物治疗需要糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂治疗的动物的方法。糖皮质激素受体调节剂可用于治疗肥胖症、糖尿病、炎症等疾病,如下所述。本发明还提供制备这些化合物的中间体和方法。
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