油酸丁酯 | 142-77-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 油酸丁酯
• 中文别名: (Z)-9-十八烯酸丁酯；十八烯酸丁酯；9-十八烯酸丁酯
• 英文名称: oleic acid butyl ester
• 英文别名: butyl oleate；n-butyl oleate；(Z)-9-octadecenoic acid butyl ester；butyl (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 142-77-8
• 化学式: C₂₂H₄₂O₂
• 分子量: 338.574
• InChiKey: WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N

物化性质

• 熔点：
  -55°C
• 沸点：
  273°C 13mm
• 密度：
  0.88 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  180℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 介电常数：
  4.0（25℃）
• LogP：
  9.754 (est)
• 物理描述：
  Liquid; WetSolid
• 颜色/状态：
  LIGHT-COLORED, OLEAGINOUS LIQUID; OPAQUE AT 12 °C, SOLID AT -26.4 °C
• 气味：
  MILD ODOR
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4480 AT 25 °C/D; SADTLER REFERENCE NUMBER: 7579 (IR, PRISM)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

塑料材料在黄瓜、番茄、茄子、胡椒、草莓和白菜上释放的25种气体的毒性。二异丁基邻苯二甲酸盐毒性最大，其次是双(2-乙基己基)己二酸酯、二异癸基己二酸酯、丁基油酸酯和二丁基邻苯二甲酸盐。

TOXICITY OF 25 GASES EMITTED FROM PLASTIC MATERIALS TESTED IN CUCUMBER, TOMATO, EGG PLANT, PEPPER, STRAWBERRY & CHINESE CABBAGE. DIISOBUTYL PHTHALATE WAS MOST TOXIC FOLLOWED BY BIS(2-ETHYLHEXYL) ADIPATE, DIISODECYL ADIPATE, BUTYL OLEATE & DIBUTYL PHTHALATE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2916150000
• RTECS号：
  RG3711000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存于阴凉处，并在2-8℃条件下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Butyl oleate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Oleic acid butyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Oleic acid butyl ester
别名
: C22H42O2
分子式
: 338.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Butyl oleate
-
化学文摘登记号(CAS 142-77-8
No.) 205-559-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.88 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RG3711000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

简介

油酸丁酯是一种黄色的油状液体，具有轻微气味。它能够与植物油和矿物油混溶，并溶解于醇类中而不溶于水。保持烯键性质的油酸丁酯可通过与浓硫酸作用、然后进行中和处理得到其硫酸酯钠盐[CH3(CH2)8CH(OSO3Na)(CH2)7COOC4H9]。此化合物可用作溶剂、润滑剂、防水剂，以及乙基纤维素等的增塑剂。

应用

油酸丁酯被广泛应用于以下领域：作为溶剂；用于氯丁橡胶和乙基纤维素的增塑作用；作为润滑剂和防水剂；聚合后可成为环氧树脂固化剂、石油加工设备防腐剂以及高分子交联剂，并可用作表面活性剂。

制备

油酸丁酯的生产过程如下：

1. 选料：选择碘值在90-110之间的废菜油或精炼时产生的下脚油，同时采用正丁醇含量≥98%的丁醇。
2. 油脂水解：将80～120重量份的油脂与30～60重量份清水泵入反应釜，在2.0-2.5Mpa的压力下加热至190～220℃，搅拌下水解8～12小时。当油脂水解率≥95%时，排放出甘油和水分，降至常压后得到粗脂肪酸。
3. 酯化：
   • 配料：粗脂肪酸90～110重量份、丁醇25～35重量份及钛酸四异丙酯作为催化剂（添加量为0.2～0.5重量份）；
   • 工艺条件：将上述材料加入反应釜内，液相反应温度从140℃逐渐升至160℃。搅拌速度控制在110～130转/分，反应时间为5-6小时。酯化过程中生成脂肪酸丁酯及水，其主要成分包括饱和十六酸丁酯和油酸丁酯。
4. 回收丁醇：反应结束后，将未反应的丁醇进行回收，在控制温度120～150℃下保持1小时。
5. 真空分馏：粗酯通过间歇式分馏釜进一步处理。工艺条件为：真空残压≤2毫米汞柱，分馏釜温度在200-230℃范围内。冷凝后收集得到油酸丁酯。

化学性质

浅琥珀色透明的油状液体，在12℃以下呈不透明状态，具有轻微气味。它不溶于水，却能溶解于乙醇，并与植物油、矿物油混溶。

用途

油酸丁酯可用作增塑剂和润滑剂；作为染料表面湿润剂；用于30号机械油中添加以增强其性能；用作氯丁橡胶及乙基纤维素的增塑剂；作为润滑剂和防水剂；以及高分子交联剂。

生产方法

油酸与丁醇进行酯化反应而制得油酸丁酯。

类别

易燃液体

刺激数据

皮肤-兔 500 毫克/24小时 中度

可燃性危险特性

遇热或明火易燃；高温分解产生辛辣刺激烟雾

储运特性

库房需通风并保持低温干燥，与其他氧化剂分开存放。

灭火剂

干粉、二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油酸丁酯 在 sodium 、 正丁醇 作用下， 生成 油醇
  参考文献：
  名称：

  Reid et al., Organic Syntheses, 1935, vol. 15, p. 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  油酸乙酯 在 CpLIP₂ from Candida parapsilosis 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 油酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  来自假丝酵母的脂肪酶/酰基转移酶的3D模型，这是一种阐明CAL-A脂肪酶超家族中结构决定簇的工具。

  摘要：

  由于脂质是疏水性的，因此在不含有机溶剂的水性介质中有效生物转化的发展对于绿色油化学而言尤其具有挑战性。在该目标内，已经鉴定出在水/脂质系统中显示出各种催化酰基转移反应能力的酶。其中，来自副产假丝酵母的CpLIP2已被表征为脂肪酶/酰基转移酶，在特别低的酰基受体浓度和高的水热力学活性（aw> 0.9）的存在下，能够优先催化酰基转移反应而不是水解。因此，脂肪酶/酰基转移酶引起了极大的兴趣，它能够以高于水解/酯化的热力学平衡的浓度产生新的酯，并且不释放游离脂肪酸。这里，我们基于具有南极假酶脂肪酶A晶体结构的同源性，提出了CpLIP2的3D模型。的确，这两种酶在其一级序列中具有31％的同一性，产生相同的一般结构，但催化特性不同。通过多种方法证实了所计算的CpLIP2模型的质量。有限的蛋白水解作用证实了蛋白质3D模型表面某些环的位置。定向诱变也支持在CAL-A模板上构建的结构模型：各种突变体的功能特

  DOI：

  10.1016/j.bbapap.2015.06.012

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• DISPROPORTIONATION OF THE UNSATURATED ESTERS
  作者：Ryuichi Nakamura、Seiji Fukuhara、Shuichi Matsumoto、Kooei Komatsu

  DOI：10.1246/cl.1976.253

  日期：1976.3.5

  The disproportionation reactions of the unsaturated esters such as ethyl 3-butenoate, methyl 10-undecenoate, methyl oleate and 9-octadecenyl acetate were carried out using alkylborane-WCl6, -Mo(OEt)2Cl3 and various other catalysts. Both Et3B-WCl6 and Et3B-Mo(OEt)2Cl3 were found to be the effective catalysts for the above reactions.

  不饱和酯如乙基3-丁烯酸酯、甲基10-十一烯酸酯、油酸甲酯和9-十八烯基乙酸酯的不对称歧化反应，使用了烷基硼烷-WCl6、-Mo(OEt)2Cl3及其他多种催化剂进行。研究发现，Et3B-WCl6和Et3B-Mo(OEt)2Cl3均是上述反应的有效催化剂。
• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL PEPTIDES AND THEIR APPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX PEPTIDES ANTIMICROBIENS ET LEUR APPLICATION
  申请人：INFINITEC ACTIVOS S L

  公开号：WO2015135896A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a compound of formula (I) and to compositions comprising said compound, as well as the use of said compound and/or said compositions to prevent fungal and/or bacterial growth.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和/或所述组合物来防止真菌和/或细菌生长。
• Novolac resin-containing resist underlayer film-forming composition using bisphenol aldehyde
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10017664B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Resist underlayer film-forming composition for forming resist underlayer film with high dry etching resistance, wiggling resistance and exerts good flattening property and embedding property for uneven parts, including resin obtained by reacting organic compound A including aromatic ring and aldehyde B having at least two aromatic hydrocarbon ring groups having phenolic hydroxy group and having structure wherein the aromatic hydrocarbon ring groups are bonded through tertiary carbon atom. The aldehyde B may be compound of Formula (1): The obtained resin may have a unit structure of Formula (2): Ar1 and Ar2 each are C6-40 aryl group. The organic compound A including aromatic ring may be aromatic amine or phenolic hydroxy group-containing compound. The composition may contain further solvent, acid and/or acid generator, or crosslinking agent. Forming resist pattern used for semiconductor production, including forming resist underlayer film by applying the resist underlayer film-forming composition onto semiconductor substrate and baking it.

  用于形成具有高干法蚀刻抗性、抗扭曲性并具有良好的平整性和嵌入性能的抗蚀底层膜形成组合物，包括通过使含有芳香环的有机化合物A和至少具有两个含酚羟基的芳香烃环团的醛B反应而获得的树脂，并具有芳香烃环团通过三级碳原子键合的结构。醛B可以是化合物的化学式（1）： 所得的树脂可能具有化学式（2）的单元结构： Ar1和Ar2各自是C6-40芳基团。含有芳香环的有机化合物A可能是芳香胺或含酚羟基的化合物。该组合物可能进一步含有溶剂、酸和/或酸发生剂，或交联剂。用于半导体生产的形成抗蚀图案，包括通过将抗蚀底层膜形成组合物涂覆在半导体衬底上并对其进行烘烤来形成抗蚀底层膜。

表征谱图