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2-((2-甲氧基-4-乙烯基苯氧基)甲基)环氧乙烷 | 1036738-38-1

中文名称
2-((2-甲氧基-4-乙烯基苯氧基)甲基)环氧乙烷
中文别名
——
英文名称
2-((2-methoxy-4-vinylphenoxy)methyl)oxirane
英文别名
2-(2-Methoxy-4-vinyl-phenoxymethyl)-oxirane;2-[(4-ethenyl-2-methoxyphenoxy)methyl]oxirane
2-((2-甲氧基-4-乙烯基苯氧基)甲基)环氧乙烷化学式
CAS
1036738-38-1
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
RETAAGAYUZOSPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2-甲氧基-4-乙烯基苯氧基)甲基)环氧乙烷RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以76%的产率得到4-[(E)-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙烯基]-2-甲氧基苯酚
    参考文献:
    名称:
    由天然烯丙基酚和乙烯基酚合成生物基环氧单体,并通过分子对接估算其对雌激素受体α的亲和力†
    摘要:
    合成了丁子香酚,4-乙烯基愈创木酚和4-乙烯基丁香酚(canolol)的二环氧联苯,作为双酚A(DGEBA)的二缩水甘油醚的可持续替代品。第一步,通过与环氧氯丙烷反应生产缩水甘油基衍生物。然后,在Grubbs II催化剂存在下,通过交叉复分解(CM)反应进行这些衍生物的二聚化。通过CM反应,以高收率和高非对映选择性获得了一组环氧酚二聚体。通过分子对接计算对合成产物及其水解结构对核内雌激素受体ERα的亲和力进行估算,结果表明环氧化物形式对受体的拮抗构象具有中等亲和力(比双酚A低六四十倍,在双酚A中则低)。 (与DGEBA相同的数量级),并且几乎没有激动剂构象的结合。预期在人体细胞中占主导地位的环氧产物的水解形式在其激动和拮抗构象中均表现出对ERαLBD相对较弱的亲和力。
    DOI:
    10.1039/c6nj00782a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由天然烯丙基酚和乙烯基酚合成生物基环氧单体,并通过分子对接估算其对雌激素受体α的亲和力†
    摘要:
    合成了丁子香酚,4-乙烯基愈创木酚和4-乙烯基丁香酚(canolol)的二环氧联苯,作为双酚A(DGEBA)的二缩水甘油醚的可持续替代品。第一步,通过与环氧氯丙烷反应生产缩水甘油基衍生物。然后,在Grubbs II催化剂存在下,通过交叉复分解(CM)反应进行这些衍生物的二聚化。通过CM反应,以高收率和高非对映选择性获得了一组环氧酚二聚体。通过分子对接计算对合成产物及其水解结构对核内雌激素受体ERα的亲和力进行估算,结果表明环氧化物形式对受体的拮抗构象具有中等亲和力(比双酚A低六四十倍,在双酚A中则低)。 (与DGEBA相同的数量级),并且几乎没有激动剂构象的结合。预期在人体细胞中占主导地位的环氧产物的水解形式在其激动和拮抗构象中均表现出对ERαLBD相对较弱的亲和力。
    DOI:
    10.1039/c6nj00782a
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文献信息

  • METHOD FOR PREPARING GLYCIDYLOXYSTYRENE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF
    申请人:KUNITSKY KEITH
    公开号:US20080167433A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    It was found that glycidyloxystyrenes, including glycidyloxystyrene and substituted glycidyloxystyrene, can be synthesized from hydroxycinnamic acid or substituted hydroxycinnamic acids in a one-pot, two-step process. The substrate can be thermally decarboxylated and then without purification, reacted in the presence of a halomethyl-oxirane and a base. The resulting product can be polymerized or coppolymerized to a fully substituted product.
    发现,包括环氧丙基苯乙烯和取代环氧丙基苯乙烯在内的环氧丙基苯乙烯可以从羟基肉桂酸或取代羟基肉桂酸在一个锅、两步法过程中合成。底物可以在热条件下脱羧,然后在无需纯化的情况下,在卤代甲基环氧烷和碱的存在下反应。得到的产物可以聚合或共聚形成完全取代的产物。
  • Amidite for nucleic acid synthesis and nucleic acid synthesizing method
    申请人:Fujihara Tsuyoshi
    公开号:US20080167459A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    To provide an amidite for nucleic acid synthesis, which enables a protective group therein to be removed under moderate conditions and can be practically used, and a nucleic acid synthesizing method using the amidite for nucleic acid synthesis. Specifically, the present invention relates to an amidite for nucleic acid synthesis represented by General Formula (I) below, and a nucleic acid synthesizing method using the amidite for nucleic acid synthesis: where X denotes a base; Y denotes a protective group formed of any one of a 4-aminobutyric acid derivative, an o-aminomethylbenzoic acid derivative, an o-aminophenylacetic acid derivative, an o-aminoethylbenzoic acid derivative, an o-aminomethylphenylacetic acid derivative, an o-aminophenylpropionic acid derivative and a 5-aminovaleric acid derivative; and Q denotes one of a hydrogen atom and a hydroxyl group.
    提供一种用于核酸合成的酰胺,其使其中的保护基在温和条件下可以被去除并且可以实际应用,以及使用该核酸合成酰胺的核酸合成方法。具体来说,本发明涉及一种用下面的一般式(I)表示的用于核酸合成的酰胺,以及使用该核酸合成酰胺的核酸合成方法:其中X代表一种碱基;Y代表由4-氨基丁酸衍生物、o-氨基甲基苯甲酸衍生物、o-氨基苯乙酸衍生物、o-氨基乙基苯甲酸衍生物、o-氨基甲基苯乙酸衍生物、o-氨基苯丙酸衍生物和5-氨基戊酸衍生物中的任一形成的保护基;Q代表氢原子或羟基中的一个。
  • Method for preparing glycidyloxystyrene monomers and polymers thereof
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US07468415B2
    公开(公告)日:2008-12-23
    It was found that glycidyloxystyrenes, including glycidyloxystyrene and substituted glycidyloxystyrene, can be synthesized from hydroxycinnamic acid or substituted hydroxycinnamic acids in a one-pot, two-step process. The substrate can be thermally decarboxylated and then without purification, reacted in the presence of a halomethyl-oxirane and a base. The resulting product can be polymerized or coppolymerized to a fully substituted product.
    发现可以通过一锅两步法从羟基肉桂酸或取代羟基肉桂酸合成含有环氧基苯乙烯类物质,包括羟基氧基苯乙烯和取代羟基氧基苯乙烯。底物可以在热解羧基后,不需纯化,在卤甲基环氧丙烷和碱的存在下反应。得到的产物可以聚合或共聚合成全取代产物。
  • A METHOD FOR PREPARING GLYCIDYLOXYSTYRENE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:EP2102253A1
    公开(公告)日:2009-09-23
  • DIMÈRES POLYAROMATIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION
    申请人:Centre de Cooperation Internationale en Recherche Agronomique pour le Developpement
    公开号:EP3233815A2
    公开(公告)日:2017-10-25
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