2-(1'-乙氧基乙基)四唑 | 75054-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1'-乙氧基乙基)四唑
• 英文名称: 2-(1'-ethoxyethyl)tetrazole
• 英文别名: 2-(1-Ethoxyethyl)tetrazole
• CAS: 75054-70-5
• 化学式: C₅H₁₀N₄O
• 分子量: 142.161
• InChiKey: YNKSNDDRXWZGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 乙烯基乙醚 在 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到2-(1'-乙氧基乙基)四唑
  参考文献：
  名称：

  Belousov, A. M.; Gareev, G. A.; Belousov. Yu. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1135 - 1137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemische reaktionen. 108. Mitteilung. Photochemistry ofN-acylazoles. VI. Photoreactivities of 1-acyl-1,2,4-triazoles and of 2-acyltetrazoles
  作者：Kazuo Murato、Takashi Yatsunami、Shigeo Iwasaki

  DOI：10.1002/hlca.19800630306

  日期：1980.4.23

  Contrary to the findings in the photolysis of N-acylimidazoles [2] irradiation of 1-acyl-1,2,4-triazoles afforded no photo-Fries product, but instead products formed via the corresponding acyl radicals and aldehydes. Photolysis of 2-acyltetrazoles gave in part the same products as those obtained from the irradiation of the corresponding acyl-triazoles as well as 2-alkyl-1,3,4-oxadiazoles. N-Acyltetrazoles

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。
• BELOUSOV A. M.; GAREEV G. A.; BELOUSOV YU. M.; CHERKASHINA N. A.; KAUFMAN+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 6, 1313-1315
  作者：BELOUSOV A. M.、 GAREEV G. A.、 BELOUSOV YU. M.、 CHERKASHINA N. A.、 KAUFMAN+

  DOI：——

  日期：——